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技術服務筆試題
在學習、工作生活中，我們或多或少都會接觸到試題，試題是用于考試的題目，要求按照標準回答。一份什么樣的試題才能稱之為好試題呢？以下是小編為大家整理的技術服務筆試題，僅供參考，大家一起來看看吧。
一、選擇題
1、用電位滴定法確定滴定終點可測量下列哪些量的變化?
2、色譜分析的定性參數是( )。
3、于Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+滴定反應，影響滴定突躍大小的因素為( )。
4、利用氣—液色譜分離弱極性、非極性化合物，一般選用弱極性、非極性固定液，試樣按( )。
5、反相分配色譜主要用于哪類物質的分離?
6、高效液相色譜中，組分的保留值大小實際反映了哪些部分的分子間作用力?
7、已知298K時，Ag2CrO4的溶解度為s，則Ag2CrO4的溶度積常數Ksp與溶解度s間的關系是
8、下列化合物中能同時產生K、R、B三個吸收帶的是( )。
9、某砷化物Cu3(AsO3)22As2O3Cu(CH3COO)2（以M表示其化學式），計算As2O3時，應用的換算因數是( )。
10、摩爾吸光系數的大小取決于( )。
11、質譜法中根據二項式(a+b)n的展開，可以推導出（ ）。
12、鉻酸鉀指示劑法中，滴定反應只能在如下溶液中進行( )。
13、根據非水滴定的原理及滴定分析的要求,溶劑的選擇是非水滴定中的一個重要問題,首先要考慮溶劑的
14、用氫氧化鈉標準溶液滴定0 . 1mol/L磷酸溶液（pKa1=2 . 12，pKa2=7 . 20，pKa3=12 . 36），可出現滴定突躍的個數為
15、吸光物質吸收光譜的峰位λmax取決于（ ）。
二、簡答題
16、簡述高效液相色譜中對流動相的要求。
17、某二元酸的濃度為0.10mol/L，其pka1=3.65，pka2=9.60，能否用0.1050mol/LNaOH溶液進行滴定？若能，其滴定曲線上有幾個滴定突躍？計算最后一個化學計量點的pH值，并說明應選擇何種指示劑？
�。ü┻x擇指示劑：甲基橙pH3.1-4.4 甲基紅pH4.4-6.2
溴百里酚蘭pH6.2-7.6 苯酚紅pH6.8-8.4 酚酞pH8.0-10.0）
18、有一濃度為10.0mgL-1的鹽酸普魯卡因溶液，在波長為290nm處用厚度為1cm的比色皿測定，A=0.45。問（1）A=0.68時的溶液濃度為多少？（2）在290nm處的摩爾吸光系數為多少？［M（鹽酸普魯卡因）=272.8］
19、簡述選擇固定液的幾條原則。
20、精密稱取一含Na2CO3的NaOH藥品1.179g，用0.3000mol/L的HCl標準溶液滴定至酚酞終點，耗去HCl標準溶液48.16ml；繼續滴定至甲基橙終點，又耗去HCl標準溶液24.08ml。試計算樣品中NaOH和Na2CO3的百分含量，并說明該測定的原理。 =105.99
MNaOH=40.00
21、簡述晶形沉淀和非晶形沉淀的沉淀條件。
22、簡述產生IR光譜的必需條件。
23、采用直接電位法以F－ISE測定某一含F－的樣品溶液50.00ml，以SCE為正極組成電池，25℃時測得其電位值為68.0mV；加入5.00×10-2mol/L的F－標準溶液0.50ml后，測得其電位值為86.5mV。試求樣品中F－的含量。（MF=19.0）
24、已知物質A和B在一個30.0cm色譜柱上的保留時間分別是16.40和17.63min，不被保留的組分通過該柱的時間為1.30min，峰寬為1.11和1.21min，計算：
�。�1）柱分辨本領（即分離度RS）；
�。�2）柱的平均理論塔板數和塔板高度H；
25、BaSO4的溶解度為2.3mg/L,若在重量分析中，其沉淀的溶解損失超過分析天平允許稱量范圍，采用什么辦法降低其溶解度，并說明其原理。
三、判斷題
1、在提供技術服務時，客戶的數據安全和隱私保護不是技術服務提供商的首要責任。
2、技術服務人員無需具備良好的溝通技巧，因為技術問題主要通過技術文檔解決。
3、所有技術服務問題都應在第一次接觸時立即解決，以確保客戶滿意度。
4、技術服務人員不需要了解客戶業務的具體細節，因為他們的職責僅限于技術支持。
5、在提供遠程技術服務時，技術人員無需考慮時區差異，因為客戶會自行調整時間。
6、技術服務合同通常不需要明確服務范圍、響應時間和服務級別協議（SLA）。
7、技術服務提供商無需為客戶提供培訓，因為客戶應自行學習如何使用技術產品。
8、在解決技術問題時，技術人員應優先考慮使用最新的技術工具和方法，以提高效率。
9、技術服務人員可以隨意透露客戶的技術信息和數據給第三方。
10、技術服務提供商無需對服務中斷或故障負責，因為這些是不可避免的。
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