<dfn id="w48us"></dfn><ul id="w48us"></ul>
  • <ul id="w48us"></ul>
  • <del id="w48us"></del>
    <ul id="w48us"></ul>
  • 血清TPSA、FPSA、F/T在前列腺疾病診斷中的意義

    • 相關(guān)推薦

    血清TPSA、FPSA、F/T在前列腺疾病診斷中的意義

      【摘要】  目的 探討總前列腺特異抗原( TPSA) 、游離前列腺特異抗原(FPSA)、 FPSA 與TPSA 比值(F/T) 在良性前列腺增生(BPH) 、與前列腺癌(PCa) 診斷中的作用。方法 檢測90例BPH、40 例PCa 患者的TPSA、FPSA,并計算出相應(yīng)的F/T 值。結(jié)果 兩組患者之間的TPSA、F/T存在顯著差異(P<0.01);當(dāng)TPSA 在4.0~10μg/L 時,兩組患者的TPSA無顯著差異,而F/T 差異顯著。結(jié)論 F/T 可以提高TPSA 對PCa、BPH 的鑒別診斷的特異性。

      【關(guān)鍵詞】  前列腺特異抗原;良性前列腺增生;前列腺癌

      前列腺特異抗原( PSA) 在前列腺疾病的診斷中有重要意義。血清中PSA濃度增加,提示前列腺發(fā)生病理變化,包括前列腺癌和前列腺增生,這兩種患者的PSA 檢測值有一個交叉重疊區(qū)域,即灰區(qū)( 4.0 ~10.0)μg/L。我們選擇測定了此區(qū)前列腺癌和前列腺增生患者的血清TPSA、FPSA的水平,并計算FPSA/TPSA比值,研究其對前列腺癌診斷和鑒別的意義,現(xiàn)報道如下。

      1  對象與方法

      1.1  檢測對象  選擇本院2001年1 月至2007年12月住院患者130例,均為男性,年齡50~90歲,平均70歲。其中良性前列腺增生(BPH) 90例,年齡50~90 歲,平均70 歲;前列腺癌( PCa) 40例,年齡52~80 歲,平均76 歲。所有患者全部經(jīng)細(xì)胞學(xué)穿刺或手術(shù)后病理檢查證實。被測試前2周避免直腸指診、膀胱鏡檢查等。

      1.2  檢測方法  所有受試者禁食12h后,清晨空腹采血。用注射針頭一次性抽取外周靜脈血3ml置于負(fù)壓促凝管,分離血清后測定TPSA、FPSA含量。 試劑、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品均為羅氏公司原裝進(jìn)口;儀器為羅氏7170電化學(xué)發(fā)光儀。

      1.3  統(tǒng)計學(xué)方法  統(tǒng)計資料用±s表示,組間比較用t檢驗。

      2  結(jié)果
       
      TPSA在兩組患者中的分布情況見表1;TPSA水平在4.0 ~30. 0μg/L的患者其TPSA、FPSA、F/T在兩組患者中的分布情況見表2。

      表1  TPSA在兩組患者中的分部情況(略)

      表2  TPSA水平在4.0 ~30.0μg/L的患者其TPSA、FPSA水平及比值(略)

      由表1可知,TPSA < 4.0μg/L 時,63 例患者無一例為PCa ,隨著TPSA 的升高,PCa 的發(fā)生率隨即升高,當(dāng)TPSA≥30μg/L 時,TPSA 對PCa 的特異性非常顯著。TPSA 在4. 0~10μg/L 及10~30μg/L 時,兩組患者的TPSA差異無顯著性意義。由表2可知在TPSA差別無顯著性的灰區(qū)即TPSA水平在4.0 ~30.0μg/L的患者其FPSA、F/T 在兩組患者存在顯著差異。

      3  討論
       
      前列腺癌是老年人疾病,50歲前很少發(fā)生,患者早期癥狀隱蔽,很難早期發(fā)現(xiàn)。隨著腫瘤標(biāo)志物的發(fā)展,PSA已被公認(rèn)為前列腺癌檢測和評估的重要指標(biāo),是目前臨床上診斷前列腺癌最敏感的腫瘤標(biāo)志物。PSA 是一種由前列腺腺泡及導(dǎo)管上皮產(chǎn)生的特異性糖蛋白,直接分泌到前列腺導(dǎo)管系統(tǒng)內(nèi),正常前列腺導(dǎo)管系統(tǒng)周圍環(huán)境的屏障作用維持了血循環(huán)中的PSA 低濃度[1]。它在血清中以游離態(tài)和結(jié)合態(tài)形式存在,游離的稱FPSA,結(jié)合的稱TPSA。國內(nèi)通常以PSA > 4μg/L作為篩選前列腺癌的臨界值,但PSA屬器官特異性抗原,非腫瘤特異性,有文獻(xiàn)報道[2] ,21%~47%前列腺增生患者PSA高于正常值,特別是在PSA診斷灰區(qū)(4~10) μg/L,很難鑒別前列腺癌與前列腺增生。所以不少學(xué)者提出了FPSA、FPSA/TPSA 比值的應(yīng)用加入,在一定程度上提高了PSA的臨床應(yīng)用價值。有報道稱,同時檢測TPSA、FPSA及FPFSA/PSA比值,可有效提高前列腺癌的鑒別診斷。前列腺癌患者較前列腺增生患者FPSA/PSA比值明顯下降,差異有顯著性意義( P<0.05) 。表明在此區(qū)單純檢測PSA很難鑒別出前列腺癌,同時檢測血清FPSA、FPSA/TPSA比值彌補(bǔ)了單純檢測PSA的不足。有學(xué)者提出[3],前列腺癌患者的FPSA/TPSA比值以小于0.15為界,而前列腺增生患者比值以大于0.20為界,可以提高診斷兩者的特異性。林毅[4]等認(rèn)為FPSA/TPSA比值以0.16為判斷上限時,可用于區(qū)別前列腺癌和前列腺增生。本組資料顯示,當(dāng)TPSA ≤4μg/L 時,63例患者中無一例為PCa ;當(dāng)TPSA ≥30μg/L 時,全部患者均患PCa 。因此,以TPSA ≤4 μg/L 來排除PCa 是比較可靠的指標(biāo),而對TPSA ≥30 μg/L 的患者作病理檢查是必要的。在PSA診斷灰區(qū),TPSA水平前列腺癌組與前列腺增生組相比差異無顯著性( P>0.05),而FPSA、FPSA/TPSA比值差異有顯著性( P<0.05),說明在診斷灰區(qū),FPSA、FPSA/TPSA比值對鑒別前列腺癌和前列腺增生有重要意義。綜上所述,在前列腺癌和前列腺增生診斷灰區(qū),同時檢測FPSA、TPSA并計算比值診斷和鑒別前列腺癌明顯優(yōu)于單純使用TPSA,為早期前列腺癌的診斷提供了有效依據(jù),值得臨床應(yīng)用。

    【參考文獻(xiàn)】

        [1] 夏同禮,鄧方明,馮陶. 血清PSA 增高的病理基礎(chǔ)[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,1994,74(5):306~307.

      [2] 胡少龍,徐健波,馬擁軍. 前列腺特異抗原在前列腺癌診斷中的價值探討[J]. 中華醫(yī)學(xué)檢驗雜志,1998,21(3): 148~150.

      [3] 曹世宏,曾甫清.血清TPSA、F/T在前列腺疾病診斷中的意義[J].臨床泌尿外科雜志,2002,17: 289~291 .

      [4] 林毅,李黎明,強(qiáng)萬明等. FPSA/CPSA比值檢測前列腺癌及其臨床意義[J]. 中國腫瘤雜志,2003,30(4): 252~254.

    【血清TPSA、FPSA、F/T在前列腺疾病診斷中的意義】相關(guān)文章:

    數(shù)學(xué)建模中統(tǒng)計學(xué)的T檢驗與F檢驗03-07

    實時超聲造影在肝臟疾病診斷中的應(yīng)用03-08

    蒸汽養(yǎng)生在預(yù)制T梁中的應(yīng)用03-01

    IVF-ET周期中取卵后血清雌二醇的變化模式及其在預(yù)測妊娠中的意義03-08

    PSD813F2在FPGA配置中的應(yīng)用12-06

    查表法和CORDIC在DVB-T中的應(yīng)用11-22

    慢性乙型肝炎患者血清cccDNA定量檢測臨床相關(guān)意義研究03-08

    探索PSD813F2在FPGA配置中的應(yīng)用03-18

    C8015F041在智能功率柜中的應(yīng)用03-18

    主站蜘蛛池模板: 国产精品五月天强力打造| 九九久久精品无码专区| 国产91在线精品| 亚洲乱码国产乱码精品精| 久久99精品综合国产首页| 中文字幕无码精品三级在线电影 | 久久精品无码一区二区日韩AV | 亚洲欧洲精品成人久久奇米网| 国产精品欧美一区二区三区不卡| 午夜成人精品福利网站在线观看| 中文精品久久久久国产网址| 国产三级久久久精品麻豆三级| 午夜肉伦伦影院久久精品免费看国产一区二区三区 | 国产精品视频白浆免费视频| 日韩精品视频在线观看免费 | 欧美激情精品久久久久久久九九九| 国产精品久久久久天天影视| 人妻精品久久久久中文字幕69| 久久久久人妻一区精品 | 国产精品V亚洲精品V日韩精品| 国产精品视频永久免费播放| 在线精品亚洲一区二区小说| 青青久久精品国产免费看| 国内精品国产成人国产三级| 在线观看日韩精品| 99精品国产自在现线观看| 日产精品一线二线三线芒果| 亚洲国产精品不卡毛片a在线| 精品久久久久久国产牛牛app| 国产精品成人啪精品视频免费| 欧美精品香蕉在线观看网| 精品久久久久久| 精品一区二区三区四区| 第一福利永久视频精品| 国产精品1区2区| 99久久精品国内| 国产精品一级片| 日本久久久精品中文字幕| 欧美亚洲精品在线| 欧美一区二区精品久久| 午夜精品视频在线|