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  • 多塞平的臨床新用途論文

    時(shí)間:2024-07-10 11:28:13 臨床醫(yī)學(xué)畢業(yè)論文 我要投稿
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    多塞平的臨床新用途論文

      在個(gè)人成長的多個(gè)環(huán)節(jié)中,許多人都寫過論文吧,論文的類型很多,包括學(xué)年論文、畢業(yè)論文、學(xué)位論文、科技論文、成果論文等。如何寫一篇有思想、有文采的論文呢?下面是小編精心整理的多塞平的臨床新用途論文,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

    多塞平的臨床新用途論文

      摘要:目的本品為弱中樞興奮藥,可興奮精神,提高抑郁患者的情緒,對(duì)抗抑郁狀態(tài)。本品為較好的三環(huán)類抗抑郁劑。其作用原理不詳,有人提出抑郁癥患者腦內(nèi)缺乏去甲腎上腺素,多塞平可阻斷腦內(nèi)突觸前神經(jīng)末梢對(duì)去甲腎上腺素的再提取,使游離去甲腎上腺素含量增加。常用于治療精神分裂癥的抑郁狀態(tài)及各種抑郁癥。目的:討論多塞平的新應(yīng)用。方法:根據(jù)臨床藥物使用總結(jié)歸納新用途。結(jié)論 在除了抗抑郁方面,多塞平目前還可應(yīng)用于治療頑固性哮喘、消化性潰瘍與心律失常等方面。

      關(guān)鍵詞:多塞平;臨床新用途

      【別名】多慮平、凱舒。

      【藥理】本品為弱中樞興奮藥,可興奮精神,提高抑郁患者的情緒,對(duì)抗抑郁狀態(tài)。本品為較好的三環(huán)類抗抑郁劑。其作用原理不詳,有人提出抑郁癥患者腦內(nèi)缺乏去甲腎上腺素,多塞平可阻斷腦內(nèi)突觸前神經(jīng)末梢對(duì)去甲腎上腺素的再提取,使游離去甲腎上腺素含量增加。常用于治療精神分裂癥的抑郁狀態(tài)及各種抑郁癥。

      【制劑】片劑:25mg,50mg,100mg。

      【注意】

      1.對(duì)于有青光眼、肝功能不全、嚴(yán)重心血管疾病及癲癇患者宜慎用。

      2.服用本品后,可有輕度嗜睡、口干、便秘等癥狀,停藥后即消失。

      【臨床新用途】

      1.治療頑固性哮喘。有人對(duì)5例年齡44~58歲,病程3~12年,口服平喘、鎮(zhèn)咳藥仍時(shí)常反復(fù)發(fā)作的哮喘患者,給予多塞平25mg/次,3/d,口服。結(jié)果:服藥2d哮喘癥狀減輕者4例,消失1例。其中1例服藥后哮喘消失,中斷服藥而哮喘加重,繼服多塞平后緩解。多塞平與其他平喘藥比較,具有控制癥狀迅速、顯效率高,小劑量給藥,副作用小等優(yōu)點(diǎn),是理想的治療頑固性哮喘的新藥。

      2.治療消化性潰瘍。據(jù)報(bào)道,睡前服多塞平50mg,可取得類似服西咪替丁200mg/次,3/d,睡前加服400mg的良好效果。作者認(rèn)為用多塞平治療潰瘍病的可能機(jī)制是通過對(duì)皮質(zhì)下中樞的調(diào)節(jié),在發(fā)揮抗憂郁、安眠作用的同時(shí),影響胃酸分泌和胃活動(dòng)度,故對(duì)有睡眠障礙、憂郁、緊張、疼痛綜合征的消化性潰瘍患者尤佳。多塞平還有胃黏膜保護(hù)作用和輕微的抗胃蛋白酶作用。

      3.治療心律失常。有人用多塞平治療心律失常患者,一般3~5d起效,顯效率為35%,總有效率為74%。用法:多塞平25~50m/次,口服,3/d,可酌情增減,療程7~14d。作者認(rèn)為,多塞平可降低心肌傳導(dǎo)纖維的傳導(dǎo)速度,縮短動(dòng)作電位時(shí)程,降低膜電位,使單向阻滯變?yōu)殡p向阻滯或破壞折返環(huán)所需的過程。此外,多塞平的鎮(zhèn)靜、調(diào)節(jié)自主神經(jīng)功能及對(duì)血管平滑肌α受體的抑制作用,也有助于抗心律失常。

      4.緩解癌癥的疼痛。30例晚期癌癥患者遭受麻醉的藥止痛劑難以控制的疼痛,每日口服多塞平25~225mg加吡羅昔康60~120mg治療。7例患者服藥8~25周直到死亡,僅偶爾需加麻醉劑止痛,余23例在需每日加服麻醉劑之前,持續(xù)采用上述療法5~6周,服后大多能獲止痛效果。患者一般情況有改善。

      5例暫時(shí)停藥者,疼痛于48~72h內(nèi)復(fù)發(fā),恢復(fù)治療后疼痛消失。作者認(rèn)為,無論晚期癌癥患者疼痛的嚴(yán)重程度,持續(xù)時(shí)間或原因如何,炎痛喜康加多塞平是一種可以替代麻醉止痛劑的有效方法。

      5.治療吞氣癥(反復(fù)噯氣)。有人用多塞平治療吞氣癥患者,可使癥狀消失或減輕,總有效率為80%,而僅用多潘立酮治療的對(duì)照組總有效率為38%,差異顯著。用法:多潘立酮10mg/次,飯前0.5h服用;多塞平25mg/次,飯后0.5h服用,均3/d,療程3周。作者認(rèn)為,多塞平可消除患者不良情緒及心理障礙,糾正中樞神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)紊亂,從而使促胃動(dòng)力藥能發(fā)揮作用,達(dá)到治療目的。

      6.治療蕁麻疹。有人用多塞平治療24例獲得性冷性蕁麻疹患者,取得滿意效果。方法:開始多塞平25mg/次,1/d或每日早晚各1次。其中有些病例劑量減到12.5mg,2/d,仍然能控制癥狀,觀察2周至3個(gè)月。顯效15例,有效4例,效差5例。還有人用多塞平治療慢性蕁麻疹30例,有效率90%。作者認(rèn)為,多塞平有較強(qiáng)的抗組胺作用,可競爭性阻斷H1,H2受體,其與H1受體結(jié)合力比一般抗組胺藥大800倍,因而抑制組胺所引起的蕁麻疹。

      7.治療頑固性呃逆。據(jù)報(bào)道,用多塞平治療頑固性呃逆患者,效果顯著。王衛(wèi)邦運(yùn)用多塞平治療頑固性呃逆患者13例,其中顯效者(用藥3d內(nèi)呃逆停止)8例,有效者(用藥7d內(nèi)呃逆明顯減輕)5例。未見無效者。總有效率為100%。治療方法:每日發(fā)作頻繁者,用多塞平25mg/次,3/d,口服,發(fā)作有時(shí)間性者,在發(fā)作前0.5h服25mg。初次服藥多有頭昏、嗜睡和乏力,數(shù)日后可減輕,呃逆減輕后改為每晚睡前服1次,副作用則更輕。有癔癥患者可適當(dāng)延長服藥時(shí)間,以鞏固療效。多塞平治療頑固性呃逆有效,其機(jī)制可能是本品具有抗抽搐、中樞鎮(zhèn)靜、抗膽堿能作用及降低迷走神經(jīng)張力,使膈肌痙攣被抑制或其興奮性降低。

      8.治療癌癥疼痛。多塞平25~225mg/a,吡羅昔康60~120mg/d,口服。用上藥后,大多可緩解晚期癌癥病人的疼痛。

      9.治療女性尿道綜合征。本病的最新的定義是指無膀胱器質(zhì)病變及明顯菌尿,而有下尿路刺激癥狀,包括尿頻,排尿困難,恥骨上方不適等,而其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,治療方法較多,效果不一。張新明等應(yīng)用多塞平治療女性尿道綜合征10例,病人尿頻、尿急癥狀明顯緩解,3例尿道口灼熱感患者2例消失,1例減輕。女性尿道綜合征的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,目前認(rèn)為精神因素起一定作用。1977年Ress等對(duì)50例女性尿道綜合征研究中發(fā)現(xiàn),60%的患者在臨床上有焦慮和抑郁,其中39例單用心理療法治愈。不穩(wěn)定性膀胱及尿道壓升高是女性尿道綜合征發(fā)病的病理基礎(chǔ),膀胱處于高敏狀態(tài),膀胱逼尿肌興奮,使膀胱壓增高。而多塞平有較強(qiáng)的抗膽堿作用。從本組的病例來看,多塞平的治療效果滿意。但本組病例不多,多塞平的治療作用尚需進(jìn)一步驗(yàn)證。

      10.治療老年性瘙瘁癥。本病好發(fā)部位主要在軀干和四肢,患者皮膚粗糙,抓痕累累,部分有血痂。療程2周至2年不等。大多數(shù)患者服用過不同劑量的抗組胺藥和潑尼松等,效果差,病情反復(fù)發(fā)作,潘宏力應(yīng)用多塞平治療老年性瘙癢癥48例,療效顯著。任真義用多塞平驗(yàn)證治療老年性瘙癢癥39例,效果滿意,其中痊愈15例,顯效20例,如轉(zhuǎn)3例,無效1例,總有效率為97%。服藥后個(gè)別患者有輕度嗜睡、身軟、口干等不良反應(yīng),停藥后即消失。作者認(rèn)為,多塞平治療老年性瘙癢癥療效確切,不良反應(yīng)少而輕,使用方便,價(jià)格低廉,值得在農(nóng)村推廣。

      參考文獻(xiàn)

      [1]郭英武,孫鮮霞.多塞平治療功能性消化不良73例[J].新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2003年04期.

      [2]彭紅山.多塞平治療難治性消化性潰瘍26例療效觀察[J].贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2002年04期.

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