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炎癥性腸病患者N-乙酰基轉移酶2基因多態性與SASP副反應的關系
畢業論文
| 全部作者： | 陳敏 夏冰 郭秋沙 |
| 第1作者單位： | 武漢大學中南醫院 |
| 論文摘要： | 背景和目的 人類N-乙酰基轉移酶2（N-acetyltransferase 2, NAT2）是催化芳香胺或雜環胺類化合物和磺胺等肼類藥物乙酰化滅活的重要代謝酶。我們對中國湖北地區正常人群和IBD患者的NAT2基因多態性分布進行研究，觀察NAT2基因多態性與IBD的相關性，為NAT2相關疾病的流行病學調查提供重要的遺傳學依據。同時探討NAT2基因多態性與SASP副作用的關系，為IBD的合理治療、減少副反應的發生提供重要的臨床指導。方法 采用聚合酶鏈反應-限制性片斷長度多態性方法（polymerase chain reaction - restriction fragment length polymorphism，PCR- RFLP），檢測101例IBD患者及109例健康對照者NAT2野生型等位基因（NAT2*4）和3種突變型等位基因（NAT2*5B,*6A, 和*7B）。對服用SASP的68例IBD患者隨訪，記錄其在服藥過程中所發生的副反應，分析其NAT2基因型與SASP副反應發生率的關系。結果 NAT2等位基因型和基因型頻率在IBD患者和正常人群中的分布無沒有顯著性差異。慢型乙酰化基因型IBD患者服用SASP后，總的副反應的發生率與快型乙酰化基因型患者相比無明顯差異(36% vs 11%, OR=0.26, 95% CI=0.065~ 1.004, P=0.051)；但是慢型乙酰化基因型IBD患者服用SASP后，SP濃度相關性副反應的發生率與快型乙酰化基因型患者相比明顯升高(36% vs 8%, OR=0.17，95%CI=0.039~0.749, P=0.019)。結論 NAT2基因多態性與IBD的易感性無關。IBD患者服用SASP后，總副反應的發生率與NAT2慢型乙酰化基因型無關，但SP濃度相關性副反應的發生率與NAT2慢型乙酰化基因型相關。 |
| 關鍵詞： | N-乙酰基轉移酶2；基因型；炎癥性腸病；柳氮磺胺嘧啶；副反應 遠程下載 論文(免費PDF論文全文) |
| 發表日期： | 2005年06月27日 |
| 同行評議： | （暫時沒有）
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| 綜合評價： | （暫時沒有） |
| 修改稿： |
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