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淺析杏仁核腦片場電位的記錄及其應(yīng)用
摘要： 目的： 探討基底外側(cè)杏仁核（BLA）離體腦片場電位的記錄及其應(yīng)用. 方法： 制備杏仁核腦片，在腦片上記錄場電位,觀察其藥理學(xué)特性并引導(dǎo)杏仁核的長時程增強（LTP）. 結(jié)果： 在腦片保持良好活性及記錄系統(tǒng)噪音幅度小于0.01 mV的前提下，應(yīng)用國產(chǎn)微電極放大器及記錄系統(tǒng)即可記錄到穩(wěn)定可靠的杏仁核場電位,大小約為海馬CA1場電位的1/10；在灌流液中加入α?氨基羥甲基惡唑丙酸（AMPAR）受體拮抗劑氰基?2?硝基喹啉?2，3?二酮（CNQX）10 μmol/L和N?甲基?D?天冬氨酸（NMDAR）受體阻斷劑D，L?2?氨基?5磷酸基戊酸(APV)100 μmol/L后，場電位幾乎完全被阻斷. 應(yīng)用兩串高頻刺激（間隔10 min）刺激外囊，在BLA可引導(dǎo)LTP. 結(jié)論： 杏仁核腦片可記錄到穩(wěn)定可靠的場電位，適用于研究杏仁核的突觸可塑性等功能及探討杏仁核在神經(jīng)疾病中的作用及其機制.關(guān)鍵詞： 杏仁核；場電位；長時程增強
0引言
杏仁核與學(xué)習(xí)記憶、情緒、情感密切相關(guān)［1］，而且參與精神分裂癥、抑郁、癲癇和創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙等多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理過程［2-3］. 然而杏仁核深藏于大腦深部，被復(fù)雜精細的神經(jīng)結(jié)構(gòu)包繞［4］，很難直接探測到杏仁核神經(jīng)元的活動. 腦片是研究杏仁核功能比較理想的標(biāo)本. 腦片上記錄神經(jīng)細胞的活動方式主要有膜片鉗、傳統(tǒng)的細胞內(nèi)和場電位記錄，前兩者對儀器設(shè)備要求較高，而場電位記錄對設(shè)備要求相對簡單，并可以反映神經(jīng)細胞的功能狀態(tài)，易于推廣. 我們采用國內(nèi)的設(shè)備系統(tǒng)，制備杏仁核腦片，在腦片上記錄場電位,觀察其藥理學(xué)特性并引導(dǎo)杏仁核的長時程增強（long?term potentiation，LTP），以探討杏仁核場電位的記錄及其應(yīng)用.
1材料和方法
1.1材料健康SD大鼠24只，雄性，體質(zhì)量200～250 g（福建醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心），所有動物均在12 h光照/黑暗周期環(huán)境中飼養(yǎng)，自由攝食及飲水. D，L?2?氨基?5磷酸基戊酸(APV), 氰基?2?硝基喹啉?2，3?二酮(CNQX),谷氨酸(美國Sigma公司)；微電極放大器,RM 6240數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)（成都儀器廠），其余化學(xué)產(chǎn)品均為國產(chǎn)分析純.
1.2方法
1.2.1杏仁核腦片制備將SD大鼠以氟烷麻醉后斷頭，迅速取腦，放置在低于4℃的冰冷人工腦脊液中并進行修塊. 人工腦脊液中各種離子成分及其濃度(mmol/L)為：NaCl 124，KCl 3.0，CaCl2 1.5，MgCl2 1.5，NaH2PO3 1.25，NaHCO3 25,葡萄糖11. 人工腦脊液始終充以950 mL/L O2和50 mL/L CO2，pH7.2～7.4. 用振動切片機把含有杏仁核或海馬的大腦部分切成腦片（橫切面），厚度500 μm. 腦片實驗記錄前在常溫人工腦脊液中孵育至少1 h.
1.2.2杏仁核腦片場電位記錄將腦片移至界面型記錄槽(自制)，通過尼龍網(wǎng)與槽內(nèi)人工腦脊液接觸，以1～2 mL/min持續(xù)灌流腦片,腦脊液溫度控制在(30±1)℃，用950 mL/L O2和50 mL/L CO2混合氣體彌散在腦片周圍. 在解剖顯微鏡下將雙極不銹鋼刺激電極置于外囊，記錄微電極置于基底外側(cè)杏仁核(basolateral amygdale, BLA)區(qū)，其尖端置于腦片表面下約200 μm處. 刺激電極與記錄部位之間的距離約為2 mm. 微電極內(nèi)充灌3 mol/L NaCl溶液，阻抗為2～5 MΩ. 場電位經(jīng)微電極放大器放大后，輸出信號用數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)RM6240進行信號的記錄、分析和處理. 場電位記錄基線穩(wěn)定20 min后才開始下一步的實驗. 場電位的斜率用平均基礎(chǔ)值標(biāo)準(zhǔn)化. 常規(guī)刺激的單相方波信號由RM6240的程控刺激器產(chǎn)生. 刺激方波的波寬為0.1 ms，頻率為0.1 Hz，并調(diào)整刺激強度使突觸反應(yīng)等于最大突觸電位的一半. LTP的引導(dǎo)應(yīng)用兩串頻率為100 Hz的高頻刺激，每串持續(xù)1 s，串間隔為10 min. 記錄海馬場電位時刺激電極放置于海馬（cornu ammonis 1, CA1）區(qū)的Schafer側(cè)支通路上，記錄電極位于海馬CA1區(qū).
1.2.3藥物加入實驗過程中應(yīng)用的藥物均加入到灌流腦片的人工腦脊液中.
統(tǒng)計學(xué)處理:采用SPSS10.0統(tǒng)計分析軟件進行數(shù)據(jù)錄入和整理，實驗數(shù)據(jù)用x±s表示，組間采用方差分析. P
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