<dfn id="w48us"></dfn><ul id="w48us"></ul>
  • <ul id="w48us"></ul>
  • <del id="w48us"></del>
    <ul id="w48us"></ul>
  • 談肝細胞生長因子與肝損傷關系研究進展

    時間:2024-09-17 03:51:42 藥學畢業論文 我要投稿
    • 相關推薦

    談肝細胞生長因子與肝損傷關系研究進展

    摘要:肝臟有再生能力,在肝損傷尤其是肝部分切除后剩余肝組織細胞代償性增生過程中,肝細胞增殖刺激因子、增殖抑制因子及各種輔助因子對肝細胞的再生起重要調節作用,其中肝細胞生長因子(HGF)備受關注.HGF最初從重型肝炎患者血清中分離提純,在體外具有促進原代肝細胞DNA合成的作用[1],以后亦從大鼠血清、血小板及部分肝切除患者血清中檢出.HGF不僅具有促進肝細胞再生的作用,且與實驗性肝損傷關系密切,本文就HGF與肝損傷關系的研究現狀作一綜述.
    1 HGF在肝損傷中的意義
    肝細胞受損時HGF的合成與分泌增強,血液中的HGF值升高,可將HGF作為肝損傷指標之一[2].肝病患者血清中HGF值較正常人高,其值與凝血酶原活動度、白蛋白及膽堿脂酶值呈負相關,而與血清膽紅素含量呈正相關[1].張遷等[3]用ELISA法觀察了19例慢性重型肝炎患者血清中HGF值的動態變化情況,并比較了生存患者和死亡患者HGF值的變化,結果表明慢性重型肝炎患者血清中HGF值的變化與血清總膽紅素(TBIL)含量變化呈正相關,生存患者血清中HGF值在達到一個峰值后隨血清TBIL值的降低而降低,而死亡患者血清中HGF值則進行性升高,在死亡前達到最高值,HGF值自始至終均明顯高于生存患者.提示HGF值的變化不僅與血清TBIL值呈正相關,而且亦可作為判斷病情及估計預后的參考指標,即肝細胞損傷越重其血清HGF值越高,預后越差.曾用組織細胞培養技術及同位素標記法檢測了71例各型肝炎患者血清中HGF的含量,結果見重型肝炎組患者血清HGF值最高,慢性遷延型肝炎組最低,并發現重型肝炎恢復期患者血清HGF值明顯低于急性期[4].因此,血清HGF含量的檢測可能對慢性肝功能衰竭與急性、亞急性重型肝炎的鑒別有意義.Kaiob等[5]用ELISA法測定了148例肝細胞癌、肝硬化及慢性肝炎患者血清中HGF的含量,并觀察了血清HGF值與ALT、AST、白蛋白、TBIL、凝血時間、腫瘤大小及病理分級的相關性,結果表明肝細胞癌、肝硬化及慢性肝炎患者血清HGF值均明顯高于正常對照組,且HGF值的變化僅與凝血時間有相關性,而與腫瘤大小及病理分級等則無關.HGF前身為單鏈HGF原,肝損傷時HGF原被絲氨酸蛋白酶激活產生HGF,在重型肝炎肝細胞廣泛壞死時這一轉換作用增強.實驗動物的枯否氏細胞、Ito細胞及肝竇內皮細胞等均可產生HGF,多種組織細胞因子、生長因子及霍亂毒素等可作用于相應細胞產生HGF.
    2 HGF對實驗性肝損傷的保護作用
    動物實驗結果表明,HGF不僅可促進肝細胞DNA合成及肝細胞增殖,還可提高肝細胞抗肝毒劑損傷能力,對肝細胞的損傷具有保護作用[5].近年來研究結果表明,HGF具有抗肝細胞凋亡及抗肝纖維化的效應[6].動物實驗性肝損傷模型常用四氯化碳來制作,即四氯化碳通過肝細胞線粒體或微粒體P?450酶系統,經代謝產生自由基Cl和Cl2.賈俊清等[7]觀察了不同劑量的HGF對四氯化碳所致小鼠急性肝損傷的影響,結果表明不同劑量的HGF對小鼠急性肝損傷具有明顯的保護作用,并呈明顯的量效關系.何勇等[8]在離體細胞水平上觀察了HGF對四氯化碳染毒肝細胞的保護作用,結果表明HGF不僅可提高染毒細胞的存活率,還可降低受損細胞ALT活性,減少鉀離子漏出.HGF基因可在肝細胞中表達并具有促細胞分裂活性,且轉染HGF后的肝細胞可通過抗脂質氧化提高肝細胞膜的完整性,對抗四氯化碳的溶膜作用.有學者對SD大鼠行外源性肝部分切除術制作肝損傷模型,術后10d經腹腔注射HGF,觀察不同劑量HGF對肝細胞再生、肝功能及肝儲備能力的影響,結果表明HGF可明顯改善肝功能和肝儲備能力,促進肝細胞再生[9].動物實驗結果表明,HGF可明顯改善肝纖維化模型大鼠肝功能,降低細胞外基質水平和肝纖維化程度,而抗肝纖維化作用可能是通過抑制星狀細胞的活化而實現的[10].部分肝切除或急性肝損傷后體內HGF水平均顯著升高,此過程與外源性HGF對肝細胞的保護作用是否具有同樣作用機制,有待于進一步探討.
    3 HGF與c?met受體
    HGF受體于1991年被識別,是c?met原癌基因編碼產物,即HGF受體是原癌基因c?met[11].c?met受體由2個以二硫鍵相連的亞單位和1個激酶區組成,α鏈位于細胞外,分子質量為50ku,β鏈是1個跨膜的亞單位,分為細胞外區跨膜區和細胞內部分,分子質量為145ku.HGF與受體結合后與胞內多種含SH2結構的傳導物發生反應,傳導物包括PI3K,PLCr,SHC,GRB?2?Sos復合物等.這些中間底物被激活后可極大地擴大HGF的生物學活性,如促進細胞增殖、細胞運動及表型變化等.c?met胞漿內含有多功能酪氨酸磷酸化位點(Tyr1349,Tyr1356,Tyr1234,Tyr1235),它們正向調節受體的激酶活性,是HGF受體激酶活性的關鍵部位,對信號傳導起著重要的作用,而Ser985則負向調節受體的激酶活性[11].HGF信號的傳導作用可促進細胞分裂及分化,提高細胞分離作用,并通過降低連接部位的交流和粘合性來增加能動性.GRB?2?Sos復合物可與Tyr1356位點結合,促進細胞生長,PI3K,PLCr等可與Tyr1349和Tyr1356位點結合,促進細胞運動.c?met受體中Ser985是PLCr磷酸化的主要部位,可抑制細胞對HGF的應答.肝素和細胞外基質成分可調節HGF與其受體的結合,增強HGF對肝細胞的促有絲分裂活性,進而促進肝細胞增殖[12].
    4 HGF對肝功能的影響
    據報道,HGF對肝部分切除或肝損傷性疾病患者的肝功能具有明顯的改善作用.朱洪等[13]發現大劑量HGF可明顯降低患者血清ALT,AST值,且與對照組相比HGF組患者血清總蛋白和白蛋白含量恢復較快,提示HGF可促進肝臟的蛋白質合成及肝細胞再生.宮德正等[14]觀察了重組人肝細胞生長因子(r?hHGF)對小鼠實驗性肝損傷的保護作用,結果發現r?hHGF可明顯降低四氯化碳致肝損傷小鼠血清ALT,AST值升高的幅度,減輕肝細胞受損程度,促進肝細胞再生.HGF改善肝功能的作用機制主要有如下幾點:1)HGF可促進肝細胞的有絲分裂及增殖,使受損肝組織迅速修復[15];2)HGF對肝細胞膜的保護作用,可能是通過抑制TNF?α的釋放,抗脂質過氧化,提高自由基清除能力等一系列過程來穩定細胞膜和線粒體膜[16];3)HGF通過促進肝細胞DNA的合成,進而促進殘留肝細胞的增殖,其機制可能是該因子與肝細胞表面的c?met受體結合,將信息傳入細胞內,加速肝細胞DNA合成,促進肝細胞再生[13].此外,亦有學者提出HGF可改善肝功能與HGF具有調節機體免疫功能有關[17]. 5 HGF

    談肝細胞生長因子與肝損傷關系研究進展

    【談肝細胞生長因子與肝損傷關系研究進展】相關文章:

    談音樂與繪畫的關系03-18

    心肌損傷生化標志物的研究進展03-06

    談效益與企業生存的關系03-19

    也談音樂與舞蹈的關系03-06

    淺析肝細胞生長因子基因修飾的骨髓間充質干細胞對擴心病大鼠心肌12-11

    談急診頸椎損傷漏診原因及對策探討03-19

    談玉米抗旱性的研究進展03-18

    談中藥抑制細胞凋亡的研究進展03-18

    談國外職業決策困難研究進展01-15

    主站蜘蛛池模板: 成人精品视频一区二区三区| 99久久精品免费观看国产| 99久久婷婷免费国产综合精品 | 99在线观看视频免费精品9| 亚洲AV无码久久精品色欲| 大胸国产精品视频| 国产欧美精品一区二区三区| 久久人人超碰精品CAOPOREN| 久久99精品综合国产首页| 无码人妻精品一区二区三区99仓本| 国产精品亚洲精品日韩已方| 国产精品久久久久影视不卡| 亚洲AV永久无码精品水牛影视 | 亚洲欧美日韩精品久久亚洲区| 国产精品日韩欧美在线第3页| 国产精品白浆在线观看免费| 区亚洲欧美一级久久精品亚洲精品成人网久久久久 | 国产精品久久久天天影视| 日韩精品无码一区二区三区免费| 久久久久国产精品麻豆AR影院 | 人妻少妇精品视频一区二区三区 | 久久97久久97精品免视看 | 国产精品无码AV一区二区三区| 在线亚洲欧美中文精品| 精品久久人人爽天天玩人人妻| 亚洲国产综合精品中文第一区| 99精品视频在线观看免费| 欧美精品v欧洲精品| 亚洲精品无码99在线观看| 蜜臀久久99精品久久久久久| 国产小呦泬泬99精品| 国产精品视频全国免费观看| 欧美国产日韩精品| 久久国产精品久久| 国产精品一区二区久久| 国产精品久久亚洲不卡动漫| 2048亚洲精品国产| 国产精品成人观看视频免费| 国产精品久久久久久福利69堂| 99re热视频这里只精品| 99精品国产一区二区三区2021|