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對蘇木素與胰蛋白酶作用的性質(zhì)研究
摘要：目的認(rèn)識蘇木素對胰蛋白酶作用活性的影響及蘇木素對胰蛋白酶作用的熒光性質(zhì)。方法用酶活性法觀察蘇木素對胰蛋白酶活性的影響；用紫外光譜和熒光光譜研究蘇木素對胰蛋白酶作用的光譜性質(zhì)。結(jié)果蘇木素對胰蛋白酶活性可產(chǎn)生競爭性抑制，抑制劑常數(shù)K1=6.13×10-5 mol/L；蘇木素對胰蛋白酶的熒光猝滅效應(yīng)為靜態(tài)猝滅；蘇木素與胰蛋白酶之間的作用力主要表現(xiàn)為氫鍵和范德華力。結(jié)論蘇木素可使胰蛋白酶分子中的色氨酸所處環(huán)境的疏水性增強(qiáng)，使胰蛋白酶分子構(gòu)象發(fā)生變化。
關(guān)鍵詞： 蘇木素 胰蛋白酶 熒光光譜 紫外光譜 酶活性
中藥蘇木的主要成分蘇木素(Haematorylin)是組織、病理實驗室中最常用的染色劑，可用于細(xì)胞核染色［1］。蘇木素具有收縮血管、中樞抑制及抗炎等作用，具有行血、破淤、消腫、止痛的功效［2］。胰蛋白酶(trypsin)是人和動物腸道中一種重要的蛋白水解酶，從該酶被發(fā)現(xiàn)以來，人們對其進(jìn)行了一定的研究，如用胰蛋白酶為催化劑對蛋白質(zhì)進(jìn)行降解的研究［3～5］。藥物對胰蛋白酶作用的性質(zhì)［6］及蘇木素與DNA作用的性質(zhì)的研究已引起重視［7］。本文主要通過紫外和熒光光譜法研究蘇木素與胰蛋白酶作用的性質(zhì)，從而獲得蘇木素與胰蛋白酶作用時結(jié)構(gòu)變化、所處微環(huán)境等信息，探討蘇木素與胰蛋白酶相互作用的機(jī)制，并對蘇木素與胰蛋白酶作用活性的影響也進(jìn)行了研究。
1 器材
1.1 儀器熒光分光光度計，美國Cary Eclipse（瓦里安）產(chǎn)品；雙光束紫外可見分光光度計TU－1901，北京普析產(chǎn)品；pH－3C型酸度計，上海精密科學(xué)儀器有限公司產(chǎn)品。
1.2 藥品牛胰蛋白酶（生化試劑），上海海洋生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品；蘇木素（生物染色劑BS），成都科龍化工試劑廠產(chǎn)品；硼酸（分析純 ），成都科龍化工試劑廠產(chǎn)品。
2 方法
2.1 蘇木素對胰蛋白酶活性影響在恒溫水浴箱中將酪蛋白、胰蛋白酶和蘇木素預(yù)熱，按酶活性的測定方法，在胰蛋白酶與酪蛋白的酶解反應(yīng)體系中加入不同體積的蘇木素溶液，測定蘇木素對酶活性的影響。胰蛋白酶活性及抑制常數(shù)測定參照文獻(xiàn)［8］方法操作。
2.2 蘇木素對胰蛋白酶紫外光譜的影響配制pH＝7.5的硼酸緩沖溶液（內(nèi)含0.1 mol/L CaCl2維持離子強(qiáng)度）；用硼酸緩沖溶液配制1.0×10-4mol/L的胰蛋白酶溶液，再用3次蒸餾水分別配制2.0×10-3mol/L和1.0×10-3mol/L的蘇木素溶液。
室溫條件下，在1 cm×1 cm的石英比色皿中準(zhǔn)確加入1.0×10-4mol/L的胰蛋白酶溶液3.0 ml，掃描190～350 nm的吸收光譜。然后用微量注射往其中準(zhǔn)確加入1.0×10-3mol/L的蘇木素溶液10 μl，混勻，靜置2 min后掃描190～350 nm的吸收光譜。掃描1.0×10-3 mol/L蘇木素溶液190～350 nm的吸收光譜。
2.3 蘇木素對胰蛋白酶熒光光譜影響在1 cm×1 cm的石英比色皿中準(zhǔn)確加入 1.0×10-4mol/L的胰蛋白酶溶液3.0 ml，用微量注射器分別加入2.0×10-3mol/L的蘇木素溶液0，10，20，30，40，50，60，70 μl。每次加入后混勻，放置5 min，分別在20，25，30，35℃下，測定其熒光光譜，激發(fā)波長為280 nm，繪制288～450 nm的熒光光譜。
2.4 蘇木素對胰蛋白酶作用的同步熒光將“2.3”項下所配的溫度為298 K的溶液，固定激發(fā)和發(fā)射波長間隔△λ分別為20 nm和60 nm，同時掃描激發(fā)和發(fā)射波長并記錄同步熒光光譜。
3 結(jié)果
3.1 蘇木素對胰蛋白酶活性的影響蘇木素對胰蛋白酶有抑制作用，當(dāng)蘇木素濃度為4.5×10-4 mol/L時，蘇木素使胰蛋白酶的相對活性下降到70.2%，抑制率為29.8%。在不同的底物濃度（40，30，20，10 g/L酪蛋白溶液）下，按酶活性的測定方法測定酶的反應(yīng)速度，其結(jié)果以1/v對抑制劑量用Dixon作圖法求出Ki=6.13×10-5mol/L，抑制類型為非競爭性抑制。
3.2 蘇木素對胰蛋白酶紫外吸收光譜影響圖1為T＝298K，pH＝7.4時的吸收光譜。蛋白質(zhì)分子中的色氨酸，酪氨酸和苯丙氨酸殘基均有紫外吸收，蛋白質(zhì)的吸收波長一般在280 nm附近。從圖1可以看出，當(dāng)往胰蛋白酶中加入蘇木素后，混合溶液在280 nm附近的吸收峰均明顯增高，說明蘇木素與胰蛋白酶之間發(fā)生了作用，改變了胰蛋白酶的構(gòu)象,而這種作用有利于胰蛋白酶分子中色氨酸，酪氨酸和苯丙氨酸殘基的π－π*電子躍遷。
3.3 熒光光譜以λex＝280 nm，胰蛋白酶在354 nm附近有很強(qiáng)的熒光峰；而以同樣激發(fā)波長激發(fā)蘇木素溶液，在354 nm附近則沒有熒光峰，證明蘇木素不會產(chǎn)生與胰蛋白酶干擾的熒光。固定胰蛋白酶的量，隨著體系中蘇木素濃度的增加，胰蛋白酶的內(nèi)源熒光產(chǎn)生有規(guī)律的猝滅，其最大發(fā)射波長未發(fā)生明顯的變化（見圖2）。
3.4 熒光猝滅常數(shù)及猝滅機(jī)理
3.4.1 蘇木素對胰蛋白酶的猝滅效應(yīng)一般情況下，可依據(jù)不同溫度下的結(jié)果區(qū)別是動態(tài)猝滅，還是靜態(tài)猝滅。對于動態(tài)猝滅，隨著溫度升高，將增加離子有效碰撞的數(shù)目，加劇電子的轉(zhuǎn)移，使熒光物質(zhì)的猝滅常數(shù)隨溫度的升高而增大。而對于靜態(tài)猝滅則溫度升高將降低復(fù)合物的穩(wěn)定性，使猝滅常數(shù)減小。本文以相同的實驗條件，分別測定了在20，25℃ 下胰蛋白酶的熒光猝滅光譜，以［F0/F－1］對［C］作Stern－Volmer圖見圖3。從圖3可以看出蘇木素在溫度低于25℃時猝滅常數(shù)隨溫度的升高而降低，即符合靜態(tài)猝滅機(jī)理。
當(dāng)猝滅體分子和熒光物質(zhì)分子之間形成新的復(fù)合物而發(fā)生靜態(tài)猝滅時，服從Lineweaver-Burk方程。20，25℃時以（F0－F）－1對［C］－1擬合Lineweaver-Burk方程，由圖4可見該雙倒數(shù)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，再次確定在20，25℃時為靜態(tài)猝滅。
3.4.2 結(jié)合位點數(shù)n及結(jié)合常數(shù)KA的計算設(shè)蘇木素與胰蛋白酶形成n個結(jié)合點位的復(fù)合物則有：
Lg［（F0－F）/F］＝lgKA nlg［C］
分別作不同溫度下Lg［（F0－F）/F］－lg［C］的雙對數(shù)擬合，得到不同溫度下的KA和n見表1。表1 蘇木素與胰蛋白酶的結(jié)合常數(shù)，結(jié)合位點數(shù)及相應(yīng)的相關(guān)系數(shù)（略）
3.4.3 作用力類型的確定猝滅體與生物大分子之間的相互作用力
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