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HPLC測定VC銀翹片中連翹苷的含量
【摘要】 目的 建立VC銀翹片中連翹苷的含量測定方法。方法 采用高效液相色譜法測定，用C18柱（4.0mm×250mm，5μm），以乙腈-水（25:75）為流動相，檢測波長277nm。結果 連翹苷的線性范圍為0.4～3.0μg；連翹苷平均回收率為99.28%，RSD=2.81%(n=5)。結論 所用方法測定樣品靈敏度高，重復性好，能有效地控制VC銀翹片的質量。
【關鍵詞】 VC銀翹片；連翹苷；HPLC；含量測定
1 儀器與試
儀器：Waters 600E液相色譜儀；Waters 600泵，Waters2997光電二極管矩陣檢測器；Millennium32色譜工作站。FA1004分析天平(上海良平儀表有限公司)，KQ3200超聲清洗器(中國昆山市超聲儀器有限公司) 。連翹苷（供含量測定用，中國藥品生物制品檢定所，批號：110821-200406）。
試劑及試樣: 乙腈為色譜純,其余試劑均為分析純,水為重蒸水,VC銀翹片（自制）。
2 含量測定
2.1 色譜條件［1］ 色譜柱Symmetryshield(Rp18 4.6mm×250mm) ;乙腈-水（25:75）為流動相；檢測波長277nm；流速1ml/min；柱溫23℃。
2.2 對照品溶液的制備 精密稱取連翹苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，搖勻，即得。
2.3 樣品供試液的制備 精密稱取VC銀翹片除去糖衣研細后的粉末3.500g，置居塞錐形瓶中，精密加入甲醇45ml，稱定重量，浸漬過夜，超聲處理25min，放冷至室溫，再稱定重量，補加甲醇至原重量。搖勻，濾過，棄去初濾液。精密量取續濾液15ml，蒸至近干，加中性氧化鋁1.5g拌勻，加至中性氧化鋁柱（100～120目，3g，內徑1～1.5cm）上，用70%的乙醇240ml洗脫，收集洗脫液，濃縮至干，殘渣用50%甲醇溶解，轉移至15ml容量瓶中，并用50%甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液為供試品溶液。
2.4 系統適用性試驗 分別精密吸取對照品溶液， VC銀翹片供試液，缺連翹的陰性樣品供試液各10μl，注入HPLC儀，按上述色譜條件測定。
2.5 線性關系考察［2］ 分別精密吸取對照品溶液2、3、5、10、15μl，按上述色譜條件，注入高效液相色譜儀，記錄峰面積。以峰面積對進樣量（μg）回歸，得回歸方程C= 1.5812×10-6-0.04196，相關系數r =0.9999，表明連翹苷在0.4～3.0μg之間線性關系良好。
2.6 精密度試驗 精密吸取VC銀翹片供試液10μl，連續進樣5次，記錄峰面積，結果峰面積的RSD=0.85%,結果表明儀器精密度良好。
2.7 重復性試驗 取VC銀翹片樣品5份，按供試品制備方法制備樣品，精密吸取10μl，測定含量。結果分別為0.1789mg/片、0.1784mg/片、0.1781mg/片、0.1782mg/片、0.1786mg/片，平均含量為0.1784mg/片，RSD為0.18%。結果表明,本方法重復性良好。
2.8 穩定性試驗 按重復性試驗中的1號樣，分別在2、4、6、8、12、24h測定，RSD為0.63%，結果表明，本品在24h內穩定性良好。
2.9 回收率試驗 取已知含量的VC銀翹片（C=0.1784mg/片）加入一定量對照品，按供試品制備方法制備樣品，測定總量，計算回收率，結果見表1。 表1 回收率試驗
2.10 樣品測定 取批號為050313、050201、04122三批樣品,依供試品制備方法制備供試品溶液，依上述色譜條件測定含量。其連翹苷含量分別為:0.1785mg/片、0.1780mg/片、0.1790mg/片。
3 討論
(1)本方法供試品溶液制備方法簡便易行，在該色譜條件下連翹苷峰分離效果良好，回收率符合要求，結果理想。
(2)本品采用中性氧化鋁柱洗脫的方法除去雜質,把對設備的損害盡可能降到最低程度。
(3)根據對流速的考察,發現當流速為1.0ml/min的時候，連翹苷分離效果更好,出峰時間更適中。
【參考文獻】
1 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典,2005年版一部.北京：化學出版社，2005：117～118.
2 趙子劍，趙啟鵬.復方石淋通片的質量標準研究.現代藥，2005，25（5）：69-70.
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