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大黃素對大鼠牙周組織抗氧化作用
【摘要】 目的 探討大黃素對實驗性牙周炎大鼠牙周組織的抗氧化作用。方法 將牙周炎大鼠隨機分為正常組、模型組、碘甘油治療組和大黃素治療組，均用大黃素局部涂抹(3次/d),共30d。治療結束后測定血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽過氧化酶(GSH?Px)活力。結果 大黃素能顯著提高SOD活力，降低血清中MDA含量，并增加GSH?Px活力。結論 大黃素作為一種有效的抗氧化成分，對恢復牙周組織健康有明顯效果。
【關鍵詞】 大黃素
研究表明〔1〕，氧源性自由基(Oxygen derived freeradival,ODFR)參與牙周病的病理過程，是牙周損傷的重要分子機制。大黃有效成分蒽醌衍生物主要有大黃素、大黃酸、蘆薈大黃素和大黃素甲醚等。其中，大黃素抗菌譜廣，抗菌活性強，對肺炎雙球菌、鏈球菌、白喉桿菌、枯草桿菌、炭疽桿菌、痢疾桿菌、傷寒桿菌、霍亂弧菌及多種常見的致病性真菌均有較強的抗菌作用，并具有抗炎活性〔2〕。本分文析了大黃素對大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽氧化酶(GSH?Px)活力以及丙二醛(MDA)含量的影響，以期進一步闡明大黃素和治療牙周炎的作用機制。
1 與方法
1?1 樣品來源及純度 大黃素(中國品生物制品檢定所)，純度為98%，按參考文獻〔3〕配制成0?1mg/ml大黃素溶液。
1?2 實驗動物及模型制備〔4〕 80只SD大鼠(黑龍江省藥品所動物室)，體重200～230g，雌雄各半。隨機取出14只作為正常對照組，其余大鼠以2%戊巴比妥鈉40mg/kg腹腔內(nèi)注射麻醉。直徑0?2mm結扎鋼絲結扎雙側(cè)第一磨牙一圈，每周復查2次。結扎7d后，于股四頭肌內(nèi)注射以0?45ml生理鹽水稀釋的1?25mg潑尼松龍，隔日1次，共8次。選取造模成功的42只SD大鼠隨機分3組，模型組、碘甘油治療組和大黃素治療組，每組14只。在鼠上頜第1，第2磨牙之間頰腭側(cè)病變處分別注射0?1mg/ml大黃素溶液各0?2ml,30d后均采用摘除眼球法取血，自然凝固3～5h,3000r/min離心20min,吸取血清冷凍保存，待測SOD、MDA和GSH-Px含量。
1?3 檢測方法 (1)血清SOD活力測定：采用亞硝酸鹽法；(2)血清過氧化脂質(zhì)的測定：采用硫代巴比妥酸(TBA)法；(3)血清GSH-Px活力測定：采用硫代二硝基苯甲酸(DTNB)直接法。
1?4 分析 采用SPSS 12?0軟件進行統(tǒng)計分析，計量資料的組間差異用T檢驗。
2 結果
2?1 大黃素對血清中SOD活性的影響 各組SOD測定結果為，模型組(420±45?7)，碘甘油治療組(488±52?6)，大黃素治療組(476±48?6)，正常對照組(501±33?8)U/L。正常組、碘甘油治療組和大黃素治療組血清SOD活力與模型組比較，差異均有統(tǒng)計學意義(P<0?05)，表明大黃素能顯著提高牙周炎大鼠血清SOD活力。血清SOD活力與碘甘油治療組和正常組比較，差異無統(tǒng)計學意義(P>0?05)。
2?2 大黃素對血清MDA含量的影響 各組MDA測定結果為，模型組(7?1±1?1)，碘甘油治療組(4?83±0?65)，大黃治療組(5?12±0?67)，正常對照組(4?56±0?56)μmmol/L。正常組、碘甘油治療組和大黃素治療組血清MDA含量均與模型組比較，差異有統(tǒng)計學意義(P<0?05)，大黃素能顯著降低牙周炎大鼠血清MDA含量，且血清MDA含量與碘甘油治療組和正常組比較，差異無統(tǒng)計學意義(P>0?05)。
2?3 大黃素對血清中GSH-Px活力的影響 各組GSH?Px測定結果為，模型組(48?7±5?4)，碘甘油治療組(78?5±8?55)，大黃治療組(73?2±8?3)，正常對照組(80?3±9.7)U/L。正常組、碘甘油治療組和大黃素治療組血清GXH-Px活力與模型組比較，差異均有統(tǒng)計學意義(P<0?05)，表明大黃素能顯著提高牙周炎大鼠血清GXH-Px活力，血清GXH-Px活力與碘甘油治療組和正常組比較，差異無統(tǒng)計學意義(P>0?05)。
3 討論
在牙周炎活動期，局部毛細血管通透性升高，導致牙齦出血、腫痛，同時有大量吞噬細胞進入局部組織，在吞噬細胞的膜結構中存在產(chǎn)生氧自由基的酶系統(tǒng)，該酶可被細菌及骨毒素、抗原抗體復合物等激活，產(chǎn)生吞噬作用，使耗氧量激增。其增加的耗氧量基本上都用于生成超氧陰離子。通過自由基鏈反應又生成其他自由基，引起脂質(zhì)過氧化，形成過多脂質(zhì)過氧化物，損傷生物膜。脂質(zhì)過氧化物分解產(chǎn)物MDA的量可反映機體內(nèi)脂質(zhì)過氧化的程度，間接反映出細胞損傷的程度。SOD能清除超氧陰離子，保護細胞免受損傷。在牙周炎活動期，局部組織產(chǎn)生大量自由基，由于強氧化作用損傷SOD活力或由于超氧陰離子生成增多，使SOD消耗增加，因而SOD活力下降。GSH-Px的主要功能是清除各種生物大分子的過氧化物，因此，在牙周炎癥期GSH-Pxr活力明顯下降〔5〕。大黃素作為一種傳統(tǒng)，具有抗炎作用，同時還具有清除氧自由基的抗氧化作用。大黃素對大鼠的腦勻漿脂質(zhì)過氧化引起的極微弱化學發(fā)光均有猝滅作用，構效關系提示大黃素臨位與中位羥基取代是該類物質(zhì)抗氧化所必需的〔6〕。本實驗除了證實牙周炎癥時，SOD、GSH-Px活力會下降，而MDA含量會升高。同時也證明大黃素除了具有抗菌作用外，還可能通過增加血清SOD和GSH-Px活力，減少MDA含量，對牙周組織起到雙重保護作用。
【參考文獻】
〔1〕 Waddington RJ,Moseley R,Embery G.Reactive oxygen species:a potential role in the pathogenesis of periodontal diseases［J］.Oral Dis,2000,6(3):138-151.
〔2〕 Kuo YC,Tsai WJ,Meng HC,et al.Immune reponses in human measngial cells regulates by emodin from polygonum Ohkwi［J］.Life Sci,2001，68(11)：1271-1286.
〔3〕 王文風，陳聰敏，陳瓊?cè)A，等.大黃的生化學研究XXXIX.蒽醌衍生物抗厭氧菌實驗研究［J］.中國藥科大學學報，1990，21：354-537.
〔4〕 章魁華，于世鳳.實驗口腔病［M］.北京：人民衛(wèi)生出版社，2002：135-401.
〔5〕 Stadtman ER.Protein oxidation and aging［J］.Free Radic Res,2006,40(12):1250-1258.
〔6〕 Huang SS,Yeh SF,Hong CY.Effect of anthraquinone derivatives on lipid peroxidation in rat heart mitochondria:structureactivity relationship［J］.J Nat Prod,1995,58(9):1365-1371.
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