<dfn id="w48us"></dfn><ul id="w48us"></ul>
  • <ul id="w48us"></ul>
  • <del id="w48us"></del>
    <ul id="w48us"></ul>
  • 26例耐藥慢性乙型肝炎患者的藥物治療

    時間:2024-05-24 10:04:04 藥學畢業論文 我要投稿
    • 相關推薦

    26例耐藥慢性乙型肝炎患者的藥物治療

      目的:探討阿德福韋酯聯合拉米夫定治療拉米夫定耐藥慢性乙型肝炎(乙肝)的臨床效果和意義。方法:將拉米夫定耐藥慢性乙肝病例依據就診順序分為治療組與對照組,兩組均行基礎治療,治療組在此基礎上給予拉米夫定100 mg/d,聯用阿德福韋酯10 mg/d,口服;對照組給予恩替卡韋0.5 mg/d,口服,2次/d。結果:兩組治療效果均較滿意,均能有效降低病情載量,延緩耐藥發生,改善肝功能,而且未發生較明顯的用藥不良事件,但治療組治療費用明顯低于對照組。結論:阿德福韋酯聯合拉米夫定治療拉米夫定耐藥慢性乙型肝炎能夠大幅度減輕患者經濟負擔,值得臨床推廣應用。

    26例耐藥慢性乙型肝炎患者的藥物治療

      關鍵詞:慢性乙型肝炎;病毒耐藥變異;抗病毒治療;阿德福韋酯聯合拉米夫定

      阿德福韋酯與拉米夫定均是治療慢性乙型肝炎(乙肝)的有效藥物。拉米夫定藥理特點:起效快,連續用藥3個月復查HBVDNA定量下降超過102拷貝 /ml,但易出現HBV YMDD變異,導致病毒耐藥,HBV-DNA定量反彈,病情反復。自2009年8月~2010年7月對26例拉米夫定耐藥慢性乙肝病例采取阿德福韋酯聯合拉米夫定治療,效果滿意,現報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料:全部病例52例均是我院門診或住院患者,并經正規服用拉米夫定1年以上而產生耐藥。依據就診順序按1:1隨機分為治療組與對照組。治療組中男 18例,女8例,平均年齡42歲,病程3~6年,其中早期肝硬化10例;對照組男12例,女14例,平均年齡39歲,病程4~6年,其中早期肝硬化12 例。兩組病例在年齡、性別、病情方面比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 診斷標準:①納入標準的慢性乙肝肝炎,肝硬化的診斷標準均符合2000年西安第10次全國病毒性肝炎及肝病學術會議所頒布的病毒性肝炎防治方案(試行)以及2005年中華醫學會肝病學分會及感染病學會頒布的《慢性乙型肝炎防治指南》[1-2]。以及人民衛生出版社的《傳染病學》七年制教材第7版,關于《病毒性肝炎》相關章節[3];②排除標準:乙醇性肝病;藥物性肝炎;自身免疫性肝病及代謝性肝病;排除合并肝性腦病、肝癌、肝硬化腹水等失代償期肝病患者; 排除有嚴重的心腦血管、肺腎、內分泌和造血系統嚴重病員;排除精神疾病患者,妊娠及哺乳期婦女,年齡<18歲或>65歲患者。

      1.3 給藥方案:所有病例均經病情告知,并簽署治療同意書。基礎治療:兩組均給Vit C片及復合Vit B片,肌昔片,轉氨酶高者均給予甘草酸制劑。治療組在此基礎上給予拉米夫定100 mg/d,聯用阿德福韋酯10 mg/d,口服;對照組給予恩替卡韋0.5 mg/d,口服,2次/d。6個月為1個療程,連用2個療程。觀察期間兩組均不用血液制品及其他影響肝功藥物。

      1.4 觀察指標:①有效性指標:每個月觀察癥狀,體征及復查肝功能(ALT AST TB:LA/G)1次。治療前及治療后每6個月檢測乙肝病毒標志物,HBVDNA定量;②安全性評價,具體觀察指標如:血、尿、糞常規、肝腎功能、心電圖。可能的不良反應如胃腸道反應,過敏反應。治療前后各檢查1次。1級:安全,無任何不良反應;2級:比較安全,有輕度不良反應,無需特殊治療并繼續用藥;3級:有安全問題,有明顯不良反應,需特殊治療后方可繼續用藥;4級:不良反應重需終止試驗。

      1.5 療效判定

    【26例耐藥慢性乙型肝炎患者的藥物治療】相關文章:

    探討慢性胃炎的藥物治療效果09-30

    探析慢性阻塞性肺病的藥物治療08-22

    慢性乙型肝炎患者血清cccDNA定量檢測臨床相關意義研究08-21

    α-干擾素與拉米夫定聯合治療慢性乙型肝炎的療效觀察09-18

    肝康合劑聯合干擾素治療慢性乙型肝炎54例10-30

    鉑類化療藥物的耐藥機制08-25

    老年高血壓患者對藥物的選擇及治療依從性的研究09-19

    恩替卡韋治療拉米夫定失效慢性乙肝患者研究09-19

    談帕金森病患者伴精神病性癥狀的藥物治療06-14

    癲癇的常用藥物治療09-01

    主站蜘蛛池模板: 亚洲乱码精品久久久久..| 精品久久久久久久久久久久久久久| 在线精品国产一区二区| 亚洲国产精品无码中文字| 国产三级精品三级在线观看专1| 99精品无人区乱码在线观看| 亚洲精品宾馆在线精品酒店| 亚洲精品小视频| 国产精品女同久久久久电影院| 中文字幕精品久久久久人妻| 久久99亚洲综合精品首页| 中文字幕精品一区二区日本| 精品福利一区二区三区免费视频| 欧美激情视频精品一区二区 | 国产在线精品一区免费香蕉| 国产精品久久久久影视不卡| 久久精品中文字幕无码绿巨人| 久久久久久久久久免免费精品| 国产成人精品久久| 中文字幕一区二区精品区| 热re99久久精品国产99热| www.亚洲精品| 精品福利一区二区三区免费视频 | 亚洲精品和日本精品| 国产在线观看一区精品| 国产精品福利片免费看 | 最新在线精品国自av| 欧美日韩综合精品| 四虎精品影库4HUTV四虎| 久久精品无码av| 精品久久久久久无码中文野结衣| 国产精品九九久久免费视频| 刺激无码在线观看精品视频| 青青青青久久精品国产h| 日韩精品一区二区三区四区 | 丁香色婷婷国产精品视频| 国产高清在线精品一本大道国产| 99在线精品免费视频| 国产精品久久久99| 精品国产一区二区三区AV性色| 国产在线国偷精品免费看|