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  • 醫(yī)學(xué)碩士研究生開題報(bào)告

    時(shí)間:2024-09-03 06:55:36 開題報(bào)告 我要投稿

    醫(yī)學(xué)碩士研究生開題報(bào)告(合集)

      隨著個(gè)人素質(zhì)的提升,報(bào)告有著舉足輕重的地位,要注意報(bào)告在寫作時(shí)具有一定的格式。那么大家知道標(biāo)準(zhǔn)正式的報(bào)告格式嗎?下面是小編收集整理的醫(yī)學(xué)碩士研究生開題報(bào)告(合集),僅供參考,歡迎大家閱讀。

    醫(yī)學(xué)碩士研究生開題報(bào)告(合集)

      一、立題依據(jù)(科學(xué)意義及國內(nèi)外現(xiàn)狀分析及參考文獻(xiàn))

      惡性黑色素瘤是一種高度惡性且最具侵襲性的癌之一,多發(fā)生于皮膚,早期發(fā)生血行轉(zhuǎn)移。對(duì)放、化療不敏感,在世界范圍內(nèi)發(fā)病率增高,人們一直在期待著可以征服惡性黑素瘤的新的療法的出現(xiàn)!

      最近大量的數(shù)據(jù)表明惡性腫瘤的發(fā)展與T-鈣粘蛋白的表達(dá)變化相關(guān).T-鈣粘蛋白已在乳腺癌、前列腺癌、肝癌、肺癌[1-3] 、胃癌、胰腺癌、卵巢癌[4-9]等多種惡性腫瘤中被檢測到表達(dá)減少.最近的研究表明T/H—鈣粘蛋白在乳腺癌中的重新表達(dá)能抑制腫瘤細(xì)胞的生長,降低體外培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞的侵襲潛能[1].T/H—鈣粘蛋白這個(gè)新型鈣粘蛋白分子在人類許多癌細(xì)胞中表達(dá)都降低表明它或許在腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移[10]及維持正常細(xì)胞的表型中起重要作用[11].

      T/H—鈣粘蛋白與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有著密切的聯(lián)系,也許它會(huì)為腫瘤的診斷和治療帶來新的契機(jī).

      T-鈣粘蛋白是否對(duì)惡性黑色素瘤也有作用,目前還沒有相關(guān)研究的報(bào)道,所以本實(shí)驗(yàn)將進(jìn)行相關(guān)方面的探討性研究!

      二、研究內(nèi)容及預(yù)期成果(說明具體研究內(nèi)容、創(chuàng)新點(diǎn)及擬解決的關(guān)鍵問題、預(yù)期成果及提供形式)

      研究內(nèi)容:

      第一部分:正常表皮組織、痣細(xì)胞及黑色素瘤細(xì)胞中T-cadherin表達(dá)情況

      第二部分T-cadherin基因克隆和真核表達(dá)載體的構(gòu)建

      第三部分:T-cadherin基因的真核表達(dá)及生物活性分析

      創(chuàng)新點(diǎn):首次將T-cadherin基因轉(zhuǎn)染黑素瘤細(xì)胞

      擬解決的關(guān)鍵問題:通過RT-PCR反應(yīng)擴(kuò)增出T-cadherin的基因全長。

      預(yù)期成果及提供形式:

      觀察T-鈣粘蛋白在正常皮膚組織細(xì)胞、痣細(xì)胞及黑色素瘤細(xì)胞中的表達(dá)情況!

      進(jìn)一步闡明T-鈣粘蛋白作用機(jī)制

      T-鈣粘蛋白基因轉(zhuǎn)染入黑色素瘤細(xì)胞后觀察對(duì)其增殖和轉(zhuǎn)移活性的抑制情況,探索臨床診斷和治療黑色素瘤及其它腫瘤的方法!

      三、研究方案(包括研究方法、技術(shù)路線、研究進(jìn)度安排)

      研究方法:

      第一部分:正常表皮組織、痣細(xì)胞及黑色素瘤細(xì)胞中T-cadherin表達(dá)情況

      免疫組織化學(xué)和免疫細(xì)胞化學(xué)

      1.材料:從正常人皮膚切取的痣組織,人黑色素瘤細(xì)胞株

      2.主要試劑和溶液

      (1)第一抗體:兔抗人T-cadherin抗體

      (2)第二抗體:生物素標(biāo)記羊抗兔IgG

      (3) “三抗”:鏈親和霉素標(biāo)記HRP

      3.設(shè)備

      4.方法

      (1)冷凍切片的免疫染色程序

      (2)活細(xì)胞的免疫染色程序

      5.熒光顯微鏡檢

      注意:為保證結(jié)果的可靠性應(yīng)該同時(shí)設(shè)有對(duì)照

      陽性對(duì)照(正常組織) ;

      陰性對(duì)照(PBS代替一抗)以證明抗體的特異性。

      第二部分T-cadherin基因克隆和真核表達(dá)載體的構(gòu)建

      1.材料:

      (1)組織和細(xì)胞

      (2)菌株與質(zhì)粒

      (3)工具酶

      (4)試劑

      (5)儀器

      2.方法

      (1)引物的設(shè)計(jì)

      (2)總RNA的提取:異硫氰酸胍-酚-氯仿抽提一步法

      (3)甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳分析其質(zhì)量,觀察所提RNA有無明顯降解;

      (4)逆轉(zhuǎn)錄RT反應(yīng):為了證實(shí)RT反應(yīng)的成功設(shè)管家基因GAPDH為內(nèi)對(duì)照

      (5)PCR擴(kuò)增:利用上下游引物,在DNA聚合酶下對(duì)目的片段進(jìn)行擴(kuò)增,PCR過程設(shè)β-actin為內(nèi)對(duì)照

      (6)PCR產(chǎn)物的回收、純化

      (7)PCR產(chǎn)物的克隆

      (8)DNA序列測定

      (9)真核重組表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建

      (10)陽性重組質(zhì)粒的鑒定和篩選

      (11)質(zhì)粒的大量提取

      (12)轉(zhuǎn)染黑色素瘤細(xì)胞

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