番木瓜eIF4E和eIFiso4E的克隆及其與PRSV-VPg互作研究
論文摘要: 番木瓜環斑病毒(Papaya Ringspot Virus, PRSV)屬于馬鈴薯Y病毒屬(Potyvir（略）是制約番木瓜種植業和加工產業的主要因素.在馬鈴薯Y病毒基因組5’端（略）因組連接蛋白(virus genome-linked protein, VPg), VPg可在病毒的感染周期中干預幾個步驟,包括病毒RNA的復制,病毒細胞間移動和長距離移動.真核翻譯起始因子4E (eukaryotic translation initiation factor 4E, eIF4E)能夠與mRNA的帽子結構或帽子同系物特異地交（略）白質合成的起始中起關鍵作用.通常情況下,mRNA是通過5’帽子結構與eIF4E結合,但馬鈴薯Y病毒屬病毒基因組的5’端沒有帽子結構,而是共價結合VPg蛋白.研究發現,病毒基因組連（略）與eIF4E的結合在多種馬鈴薯Y病毒屬病毒侵染植物過程中起關鍵作用,通過突變eIF4E的關鍵位點能影響病毒-植物的互作,并能介導植物對病毒的抗性.eIF4E是一個多（略）植物中eIF4E家族成員包括eIF4E及其異構體eIFiso4E,這兩個因子在翻譯起始過程的作用...
The potyvirus papaya ringspot virus (PRSV) is an important pathogen that restricts papay（omitted）ion and cucurbits production. At the 5end of the potyvirus genome, there is a viral（omitted）inked to the genome (VPg) which m（omitted）ne at several steps in the virus infection cycle, including viral RNA replication, and viral cell-to-cell and long-distance movement.（omitted）otic translation initiation factor 4（omitted）n bind with m7GpppN cap structure of mRNA or cap homologue specifically play impor...
目錄:摘要 第4-6頁
Abstract 第6-7頁
目錄 第8-12頁
1. 引言 第12-27頁
·番木瓜環斑病毒概述 第13-16頁
·癥狀表現 第13頁
·PRSV株系、寄主范圍和傳播途徑 第13-14頁
·馬鈴薯Y病毒屬基因組結構和功能研究 第14頁
·番木瓜抗PRSV基因工程研究 第14-16頁
·真核翻譯起始因子4E的結構、功能和調節 第16-17頁
·真核翻譯起始因子4E的結構 第16頁
·真核翻譯起始因子4E的功能 第16頁
·真核翻譯起始因子4E的調節 第16-17頁
·植物真核翻譯起始因子4E的研究進展 第17-22頁
·真核翻譯起始因子4E與蛋白質翻譯起始 第17-18頁
·eIF4E參與馬鈴薯Y病毒繁殖的可能機制 第18-19頁
·馬鈴薯Y病毒可選擇性地利用eIF4E基因家族的成員 第19-20頁
·植物eIF4E與病毒互作的研究 第20頁
·eIF4E在植物抗病上的研究 第20-22頁
·本文研究蛋白質相互作用的方法 第22-24頁
·細胞核酵母雙雜交 第22-23頁
·雙分子熒光互補技術 第23-24頁
·本研究的目的意義和技術路線 第24-27頁
·目的意義 第24-26頁
·技術路線 第26-27頁
2 材料與方法 第27-51頁
·材料與試劑 第27-33頁
·植物材料 第27頁
·主要的酶和生化試劑 第27頁
·菌株和質粒 第27-28頁
·表達載體及克隆載體圖 第28-30頁
·培養基 第30-33頁
·主要儀器設備 第33頁
·番木瓜eIF4E和eIFiso4E基因的克隆 第33-39頁
·番木瓜RNA提取 第33-34頁
·試驗器材的處理 第33-34頁
·從組織中提取總RNA 第34頁
·雙鏈cDNA合成 第34-35頁
·引物設計和RT-PCR反應 第35-36頁
·PCR擴增程序 第36頁
·PCR產物回收與鑒定 第36-39頁
·PCR產物回收 第36-37頁
·PCR回收產物與克隆載體pMD18-T Vector的連接 第37頁
·大腸桿菌感受態細胞的制備(氯化鈣法) 第37-38頁
·連接產物轉化感受態細胞 第38頁
·重組質粒的菌液PCR鑒定 第38頁
·序列鑒定與分析 第38-39頁
·酵母雙雜交鑒定PRSV-VPg與番木瓜eIF4E和eIFiso4E的互作 第39-47頁
·酵母誘餌表達載體pBD-GAL4 Cam-VPg的構建及鑒定 第39-41頁
·VPg基因加入相應的酶切位點 第39頁
·重組質粒的提取(采用TIANGEN小提中量試劑盒) 第39-40頁
·重組質粒的酶切鑒定 第40頁
·誘餌載體pBD-GAL4 Cam的制備 第40頁
·VPg基因與誘餌載體pBD-GALA-Cam的連接 第40-41頁
·連接產物的轉化及鑒定 第41頁
·酵母激活域表達載體pAD-GAL4-2.1-eIF4E/eIFiso4E的構建及鑒定 第41-42頁
·番木瓜eIF4E和eIFiso4E基因加入相應的酶切位點 第41-42頁
·重組質粒的提取 第42頁
·重組質粒的酶切鑒定 第42頁
·激活域載體pAD-GAL4-2.1的制備 第42頁
·番木瓜eIF4E和eIFiso4E基因與激活域載體pAD-GAL4-Cam的連接 第42頁
·連接產物的轉化及鑒定 第42頁
·誘餌質粒的轉化及毒性與自激活檢測 第42-44頁
·酵母菌株表型鑒定及酵母感受態細胞的制備 第43頁
·酵母菌株表型鑒定 第43頁
·酵母感受態細胞的制備 第43頁
·分別轉化重組子pBD-GAL4 Cam-VPg和空載體pBD-GAL4 Cam(對照)入酵母YRG-2感受態 第43-44頁
·誘餌表達質粒的毒性檢測 第44頁
·誘餌質粒表達的融合蛋白自激活檢測 第44頁
·激活域載體轉化酵母YRG-2及毒性與自激活檢測 第44-45頁
·酵母感受態細胞的制備 第44-45頁
·分別轉化重組子pAD-GAL4-2.1-eIF4E/eIFiso4E、空載體pAD-GAL4-2.1(陰性對照)及pGAL4(陽性對照)入酵母YRG-2感受態 第45頁
·激活域表達質粒的毒性檢測 第45頁
·激活域表達質粒自激活檢測 第45頁
·酵母雙雜交 第45-46頁
·含有誘餌質粒的酵母感受態細胞的制備 第45頁
·轉化激活域重組子入含有誘餌質粒的酵母感受態細胞 第45-46頁
·酵母克隆的初步鑒定 第46-47頁
·β-半乳糖苷酶影印法篩選陽性克隆 第46頁
·陽性酵母質粒的提取、回轉大腸桿菌驗證 第46-47頁
·陽性克隆的測序 第47頁
·雙分子熒光互補技術驗證鑒定PRSV-VPg與番木瓜eIF4E和eIFiso4E的互作 第47-51頁
·BiFc載體的構建 第47-50頁
·添加酶切位點 第47-48頁
·酶切反應體系 第48-49頁
·BiFc表達載體的構建與鑒定 第49-50頁
·重組質粒的大量提取(利用TIANGEN的高純度大提試劑盒) 第50頁
·基因槍轉化 第50-51頁
·金粉的處理 第50頁
·基因槍的子彈制備 第50-51頁
·轟擊 第51頁
·洋蔥表皮預處理 第51頁
·熒光顯微鏡下觀察 第51頁
3 結果與分析 第51-64頁
·番木瓜eIF4E和eIFiso4E基因的克隆 第51-56頁
·番木瓜果實總RNA的提取 第51-52頁
·番木瓜eIF4E基因全長序列的克隆 第52-53頁
·番木瓜eIFiso4E基因全長序列的克隆 第53頁
·Cp-eIF4E和Cp-eIFiso4E結構分析 第53-56頁
·酵母雙雜交互作結果 第56-60頁
·酵母表達載體的構建 第56-58頁
·酶切位點引入PRSV-VPg、Cp-eIF4E及Cp-eIFiso4E 第56-57頁
·誘餌載體和激活域載體的構建和鑒定 第57-58頁
·酵母菌株YRG-2表型鑒定 第58頁
·誘餌載體轉化酵母YRG-2毒性及自激活檢測 第58頁
·激活域載體轉化酵母YRG-2毒性及自激活檢測 第58-59頁
·酵母雙雜交篩選結果 第59-60頁
·營養缺陷型篩選及LacZ活性篩選 第59-60頁
·回轉驗證及測序 第60頁
·雙分子熒光互補技術驗證PRSV-VPg與Cp-EIF4E和Cp-eIFiso4E的互作結果 第60-64頁
·BiFc載體的構建與鑒定 第60-62頁
·基因槍轉化結果 第62-64頁
4 討論 第64-67頁
·Cp-eIF4E和Cp-eIFiso4E上與mRNA帽子及4G作用的活性部位氨基酸與其它eIF4E和eIFiso4E的高度保守 第64頁
·已知抗病位點在Cp-eIF4E和Cp-eIFiso4E上的定位 第64-65頁
·馬鈴薯Y病毒VPg利用植物eIF4E及eIFiso4E的情況 第65頁
·GAL4酵母雙雜交系統和BIFC同時研究PRSV-VPg與CP-eIF4E和CP-eIFiso4E的互作情況 第65-66頁
·以番木瓜eIF4E為靶點抗PRSV的可行性 第66-67頁
5 主要結論及進一步研究建議 第67頁
·主要結論 第67頁
·進一步研究建議 第67頁
參考文獻 第67-75頁
附錄 第75-76頁
致謝 第76頁
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