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公衛執業醫師考點：第三群淋巴細胞
在淋巴細胞中，除T和B細胞外，還發現一群沒有T和B細胞表面標志的淋巴樣細胞。一些學者認為它們可能是與T和B細胞并列的第三群淋巴細胞。目前認為它們是來源于其它細胞系，有待深入研究后才能確定其歸屬。
一、自然殺傷細胞(NK細胞)
1.NK細胞的特性 NK細胞來源于骨髓，主要存在于血液和淋巴樣組織，特別是存于脾中。由于其胞漿中含有顆粒故有稱為大顆粒淋巴細胞(large granular lymphocyte,LCL)。
從系統發生看，NK細胞被認為是原始殺傷T細胞，但它沒有抗原識別受體，能殺傷腫瘤細胞和病毒感染細胞，所以是非特異殺傷作用，但無MHC分子的限制性，故名自然傷細胞。
雖然NK細胞對靶細胞的作用范圍遠大于殺傷T細胞，但其殺傷作用也不是隨機的而是有一定范圍的。NK細胞可以殺傷某些病毒感染細胞，但對正常未感染細胞無殺傷作用。NK細胞可殺傷某些腫瘤細胞株，特別是對造血細胞來源的腫瘤細胞更為敏感，但不是對所有腫瘤細胞均有作用。
2.NK細胞的表面標志 從細胞表型來看，NK細胞既不是T細胞也不是B細胞。NK細胞沒有Ig或TCR基因重排，也不表達CD3分子。但NK細胞可表達CD2分子和低親和性的IgGFc受體FcRⅢ(CD16)。如使CD2或CD16交聯可促使NK細胞增殖和分泌細胞因子。值得注意的是盡管NK細胞缺乏CD3分子，但它能表達CD3的同二聚體ζ鏈分子，并與CD16聯在一起。當IgG與CD16結合后它在信號傳遞中也發揮重要作用。
3.NK細胞的殺傷作用 當IgG與靶細胞結合并與NK細胞的CD16結合時即可引起NK細胞對靶細胞的殺傷作用，稱這種作用為抗體依賴的細胞介導的細胞毒性作用(ADCC)。NK細胞是ADCC的重要介導細胞。但NK細胞識別敏感靶細胞上的分子尚未明確。
NK細胞可合成和分泌THF，但無LT。在一定條件下也可合成和分泌IFN-γ可活化巨噬細胞，能殺傷感染的病原微生物。
二、淋巴因子活化的殺傷細胞
近年來有些學者應用分離正常人或小鼠淋巴細胞加入白細胞介素-2(IL-2)在體外培養使之活化增殖，發現這種經IL-2活化增殖的淋巴細胞在體外能殺傷自體和異體新鮮腫瘤細胞，但對自體和異體外周血淋巴細胞無殺傷作用，稱這種細胞為淋巴因子活化的殺傷細胞(lymphokine activated killercells,LAK)。并證明了LAK細胞與NK細胞和Tc(TCL)不是同一的細胞群。LAK細胞對腫瘤的治療具有重要意義。
LAK細胞的前體細胞也屬于大顆粒淋巴細胞(LGL)，但不是NK細胞和T細胞。LAK的前體細胞有僅存在于人外周血中，也存在于人的骨髓和胸導管中，表明其分布較為廣泛。對這種前體細胞的特性和起源有待深入研究。
三、腫瘤浸潤淋巴細胞
近來美國學者Rosenberg應用在和和動物腫瘤組織中分離出的淋巴細胞加入IL-2在體外培養。實驗證明這種活化增殖的腫瘤浸潤淋巴細胞(tumor infiltuating lymphocyte,TIL)具有比LAK細胞更強的殺傷瘤細胞的作用。LAK細胞具有廣譜殺瘤作用，而TIL細胞有特異殺瘤作用。TIL前體細胞為Lyt-2+,與殺傷T細胞的表面標記相同。TIL細胞對腫瘤的過繼免疫治療更具有應用前景。
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