口腔執業醫師考試藥理學試題及答案

時間：2025-01-20 18:15:23 登綺口腔執業醫師我要投稿

口腔執業醫師考試藥理學試題及答案

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口腔執業醫師考試藥理學試題及答案

　　口腔執業醫師考試藥理學試題及答案 1

　　A型題

　　1.普魯卡因可競爭性抑制、干擾下述哪一藥物的抗菌作用?

　　A.鏈霉素

　　B.四環素

　　C.頭孢菌素

　　D.磺胺

　　E.紅霉素

　　2.血漿蛋白結合率最低、容易透過血腦屏障的磺胺藥是:

　　A.磺胺異?唑(SIZ)

　　B.磺胺甲?唑(SMZ)

　　C.磺胺嘧啶(SD)

　　D.磺胺間甲氧嘧啶(SMM)

　　E.以上都不是

　　3.治療燒傷面綠膿桿菌感染宜選用:

　　A.青霉素G

　　B.磺胺嘧啶

　　C.四環素

　　D.磺胺嘧啶銀(SD-Ag)

　　E.磺胺對甲氧嘧啶(SMD)

　　4.競爭性對抗磺胺作用的物質是:

　　A.TMP

　　B.GABA

　　C.PABA

　　D.二氫葉酸

　　E.以上都不是

　　5.治療和預防流行性腦脊髓膜炎可首選:

　　A.磺胺嘧啶銀

　　B.磺胺嘧啶

　　C.四環素

　　D.鏈霉素

　　E.磺胺對甲氧嘧啶

　　6.尿路感染宜選用:

　　A.磺胺異?唑

　　B.磺胺嘧啶

　　C.磺胺甲?唑

　　D.磺胺甲氧嘧啶

　　E.柳氮磺吡啶(SASP)

　　7.治療潰瘍性結腸炎宜選用:

　　A.磺胺異?唑

　　B.磺胺嘧啶

　　C.磺胺多辛(SDM,周效磺胺)

　　D.柳氮磺吡啶

　　E.磺胺嘧啶銀

　　8.喹諾酮類藥物的抗菌作用機制是:

　　A.抑制敏感菌二氫葉酸還原酶

　　B.抑制敏感菌二氫葉酸合成酶

　　C.改變細菌胞漿膜通透性

　　D.抑制細菌DNA回旋酶

　　E.以上都不是

　　9.體外抗菌活性最強的喹諾酮類藥物是:

　　A.依諾沙星

　　B.氧氟沙星

　　C.環丙沙星

　　D.吡哌酸

　　E.洛美沙星

　　10.體內抗菌活性最強的喹諾酮類藥物是:

　　A.諾氟沙星

　　B.氧氟沙星

　　C.依諾沙星

　　D.環丙沙星

　　E.氟羅沙星

　　11.痰中分布濃度高,對結核桿菌有效的喹諾酮類藥物是:

　　A.氟哌酸(諾氟沙星)

　　B.氟啶酸(依諾沙星)

　　C.氟嗪酸(氧氟沙星)

　　D.甲氟哌酸(培氟沙星)

　　E.環丙氟哌酸(環丙沙星)

　　12.下列哪一種喹諾酮類藥物比較適用于肺部感染?

　　A.諾氟沙星

　　B.氧氟沙星

　　C.依諾沙星

　　D.培氟沙星

　　E.吡哌酸

　　13.磺胺類藥物的抗菌機理是:

　　A.抑制敏感菌的二氫葉酸合成酶

　　B.抑制敏感菌的二氫葉酸還原酶

　　C.破壞細菌細胞壁

　　D.增強機體免疫功能

　　E.改變細菌胞漿膜通透性

　　14.服用磺胺類藥物時,加服小蘇打的目的是:

　　A.增強抗菌療效

　　B.加快藥物吸收速度

　　C.防止過敏反應

　　D.防止藥物排泄過快而影響療效

　　E.使尿偏堿性,增加某些磺胺藥及其乙酰化物的溶解度

　　15.甲氧芐啶常與磺胺甲?唑合用的原因是:

　　A.促進吸收

　　B.促進分布

　　C.減慢排泄

　　D.能互相升高血濃度

　　E.兩藥藥代動力學相似,發揮協同抗菌作用

　　16.增強呋喃妥因在泌尿系的抗菌活性:

　　A.抑制二氫葉酸合成酶

　　B.抑制二氫葉酸還原酶

　　C.兩者均可

　　D.兩者均否

　　17.不宜與抗酸藥合用的藥物是:

　　A.磺胺甲?唑

　　B.氧氟沙星

　　C.呋喃唑酮

　　D.甲氧芐啶

　　E.呋喃妥因

　　18.甲氧芐啶的主要不良反應是:

　　A.腎臟損害

　　B.肝臟損害

　　C.葉酸缺乏

　　D.變態反應

　　E.消化道反應

　　19.呋喃妥因的主要臨床用途是:

　　A.敏感菌所致的腸道感染

　　B.敏感菌所致的肺部感染

　　C.敏感菌所致的中樞神經系統感染

　　D.敏感菌所致的泌尿系統感染

　　E.敏感菌所致的'全身感染

　　20.呋喃唑酮的主要臨床用途是:

　　A.腸炎和菌痢

　　B.尿路感染

　　C.傷寒和副傷寒

　　D.霍亂

　　E.消化性潰瘍

　　21.硝基呋喃類的主要不良反應是:

　　A.腎臟損害

　　B.肝臟損害

　　C.消化道反應

　　D.變態反應

　　E.周圍神經炎

　　22.喹諾酮類藥物的抗菌譜不包括:

　　A.大腸桿菌和綠膿桿菌

　　B.金葡菌和產酶金葡菌

　　C.結核桿菌和厭氧桿菌

　　D.支原體和衣原體

　　E.立克次體和螺旋體

　　23.磺胺類藥物的抗菌譜不包括:

　　A.革蘭陽性菌

　　B.革蘭陰性菌

　　C.支原體

　　D.衣原體

　　E.瘧原蟲

　　24.關于喹諾酮類藥物的命名,下列哪項是錯誤的?

　　A.諾氟沙星又名氟哌酸

　　B.氧氟沙星又名氟嗪酸

　　C.培氟沙星又名甲氟哌酸

　　D.氟羅沙星又名氟啶酸

　　E.環丙沙星又名環丙氟哌酸

　　B型題

　　A.改變菌體內的靶位結構

　　B.改變代謝途徑

　　C.改變細菌膜孔蛋白通道

　　D.改變細菌RNA多聚酶

　　E.改變細菌DNA螺旋酶

　　25.細菌對高濃度喹諾酮類耐藥:

　　26.細菌對低濃度喹諾酮類耐藥:

　　A.磺胺異?唑

　　B.磺胺嘧啶和磺胺甲?唑

　　C.磺胺多辛和磺胺甲氧嘧啶

　　D.柳氮磺吡啶

　　E.磺胺嘧啶銀、磺胺米隆(SML)、磺胺醋酰(SA)

　　27.用于全身感染的中效磺胺類藥:

　　28.用于腸道感染的磺胺類藥:

　　29.外用磺胺類藥:

　　A.SD+鏈霉素

　　B.SMZ+TMP

　　C.SD+青霉素G

　　D.周效磺胺+乙胺嘧啶

　　E.周效磺胺+TMP

　　30.治療耐氯喹的惡性瘧:

　　31.治療鼠疫:

　　32.治療流行性腦脊髓膜炎:

　　33.治療呼吸道、泌尿道感染:

　　A.磺胺嘧啶

　　B.磺胺米隆

　　C.磺胺醋酰鈉(SA-Na)

　　D.氧氟沙星

　　E.環丙沙星

　　34.在痰、尿液及膽汁中濃度較高:

　　35.可外用于創傷后感染:

　　36.流行性腦脊髓膜炎首選:

　　37.可外用于沙眼、結膜炎等眼部感染:

　　38.對耐藥綠膿桿菌有效:

　　C型題

　　A.磺胺嘧啶

　　B.依諾沙星

　　C.兩者都是

　　D.兩者都不是

　　39.易致尿結晶:

　　40.用于尿路感染:

　　41.抑制DNA回旋酶:

　　42.影響細菌胞漿膜的通透性:

　　43.直接抑制蛋白質合成:

　　A.酸化尿液

　　B.堿化尿液

　　C.兩者均可

　　D.兩者均否

　　44.減少磺胺類藥物在泌尿系析出結晶:

　　【參考答案】

　　1.D 2.C 3.D 4.C 5.B 6.A 7.D 8.D 9.C 10.E

　　11.C 12.B 13.A 14.E 15.E 16.A 17.B 18.C 19.D 20.A

　　21.E 22.E 23.C 24.D 25.E 26.C 27.B 28.D 29.E 30.D

　　31.A 32.C 33.B 34.D 35.B 36.A 37.C 38.E 39.A 40.B

　　41.B 42.D 43.D 44.B

　　口腔執業醫師考試藥理學試題及答案 2

　　一、單選題

　　藥物的副作用是指（）

　　A. 用藥劑量過大引起的反應

　　B. 長期用藥所產生的反應

　　C. 藥物在治療量時產生的與治療目的無關的反應

　　D. 藥物產生的毒理性反應

　　答案：C

　　解析：副作用是指藥物在治療量時產生的與治療目的無關的反應，是藥物本身固有的作用，多數較輕微并可以預料。

　　治療指數是指（）

　　A. LD50/ED50

　　B. ED50/LD50

　　C. LD5/ED95

　　D. LD1/ED99

　　答案：A

　　解析：治療指數（TI）是藥物的半數致死量（LD50）與半數有效量（ED50）的比值，用以表示藥物的安全性。TI = LD50/ED50。

　　能引起首過消除的給藥途徑是（）

　　A. 舌下給藥

　　B. 吸入給藥

　　C. 口服給藥

　　D. 靜脈注射

　　答案：C

　　解析：首過消除是指從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血液循環前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強，或由膽汁排泄的量大，則使進入全身血液循環內的有效藥物量明顯減少。口服給藥后藥物經過胃腸道吸收，會經過肝臟的首過消除。

　　毛果蕓香堿對眼睛的作用是（）

　　A. 瞳孔縮小，眼壓升高

　　B. 瞳孔縮小，眼壓降低

　　C. 瞳孔擴大，眼壓降低

　　D. 瞳孔擴大，眼壓升高

　　答案：B

　　解析：毛果蕓香堿能直接作用于副交感神經（包括支配汗腺的交感神經）節后纖維支配的效應器官的 M 膽堿受體，對眼和腺體作用較明顯。對眼睛的作用包括縮瞳、降低眼壓和調節痙攣。

　　新斯的明最強的藥理作用是（）

　　A. 興奮骨骼肌

　　B. 興奮胃腸平滑肌

　　C. 興奮膀胱平滑肌

　　D. 縮小瞳孔

　　答案：A

　　解析：新斯的明對骨骼肌的興奮作用最強，因為它除了抑制膽堿酯酶外，還能直接激動骨骼肌運動終板上的 N膽堿受體以及促進運動神經末梢釋放乙酰膽堿。

　　阿托品用于全麻前給藥的目的是（）

　　A. 增強麻醉效果

　　B. 減少麻醉藥用量

　　C. 減少呼吸道腺體分泌

　　D. 預防心動過緩

　　答案：C

　　解析：阿托品為 M 膽堿受體阻斷藥，能抑制腺體分泌，其中對唾液腺與汗腺的作用最敏感。在全身麻醉前應用阿托品，可以減少呼吸道腺體分泌，防止分泌物阻塞呼吸道而引起吸入性肺炎等。

　　腎上腺素與局麻藥配伍的主要目的是（）

　　A. 使局部血管收縮，減少出血

　　B. 延長局麻作用時間，防止吸收中毒

　　C. 防止過敏性休克

　　D. 防止低血壓的'發生

　　答案：B

　　解析：腎上腺素加入局麻藥注射液中，可延緩局麻藥的吸收，延長局麻藥的麻醉時間，減少吸收中毒的可能性。

　　地西泮的藥理作用不包括（）

　　A. 抗焦慮

　　B. 鎮靜催眠

　　C. 抗驚厥

　　D. 抗震顫麻痹

　　答案：D

　　解析：地西泮的藥理作用主要有抗焦慮、鎮靜催眠、抗驚厥、抗癲癇和中樞性肌肉松弛作用，沒有抗震顫麻痹作用。

　　下列哪種藥物能引起牙齦增生（）

　　A. 硝苯地平

　　B. 普萘洛爾

　　C. 利多卡因

　　D. 苯妥英鈉

　　答案：D

　　解析：苯妥英鈉長期應用可引起牙齦增生，一般停藥 3 - 6 個月后可自行消退。

　　阿司匹林預防血栓形成的機制是（）

　　A. 抑制環氧酶，減少 TXA合成

　　B. 抑制凝血酶的形成

　　C. 直接抑制血小板聚集

　　D. 對抗維生素 K 的作用

　　答案：A

　　解析：阿司匹林能不可逆地抑制血小板環氧酶（COX）的活性，減少血小板內血栓烷 A（TXA）的合成，從而抑制血小板聚集和血栓形成。

　　解熱鎮痛藥的解熱作用機制是（）

　　A. 抑制中樞 PG 合成

　　B. 抑制外周 PG 合成

　　C. 抑制中樞 PG 降解

　　D. 增加中樞 PG 釋放

　　答案：A

　　解析：解熱鎮痛藥的解熱作用主要是通過抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素（PG）的合成及釋放，而產生周圍血管擴張，引起出汗以達到解熱作用。

　　可用于治療強心苷中毒引起的室性心律失常的藥物是（）

　　A. 奎尼丁

　　B. 苯妥英鈉

　　C. 普羅帕酮

　　D. 胺碘酮

　　答案：B

　　解析：苯妥英鈉是治療強心苷中毒引起室性心律失常的首選藥物之一，它能與強心苷競爭 Na - K - ATP 酶，恢復該酶的活性，因而有解毒效應。

　　高血壓合并糖尿病患者不宜選用的藥物是（）

　　A. 卡托普利

　　B. 氫氯噻嗪

　　C. 硝苯地平

　　D. 普萘洛爾

　　答案：B

　　解析：氫氯噻嗪可使血糖升高，因此高血壓合并糖尿病患者不宜選用。卡托普利可改善胰島素抵抗；硝苯地平主要用于降壓；普萘洛爾可用于高血壓治療，但可能掩蓋低血糖癥狀。

　　能降低眼壓用于治療青光眼的藥物是（）

　　A. 阿托品

　　B. 毛果蕓香堿

　　C. 新斯的明

　　D. 腎上腺素

　　答案：B

　　解析：毛果蕓香堿可通過縮瞳作用，使虹膜向中心拉緊，虹膜根部變薄，從而使前房角間隙擴大，房水易于通過鞏膜靜脈竇進入循環，降低眼壓，用于治療青光眼。

　　治療癲癇大發作的首選藥物是（）

　　A. 乙琥胺

　　B. 苯巴比妥

　　C. 卡馬西平

　　D. 苯妥英鈉

　　答案：D

　　解析：苯妥英鈉是治療癲癇大發作和局限性發作的首選藥物，對小發作無效。乙琥胺主要用于治療小發作；苯巴比妥用于癲癇大發作及癲癇持續狀態；卡馬西平用于治療精神運動性發作。

　　治療帕金森病的藥物是（）

　　A. 左旋多巴

　　B. 阿托品

　　C. 新斯的明

　　D. 腎上腺素

　　答案：A

　　解析：左旋多巴是治療帕金森病的常用藥物，它可以通過血 - 腦屏障，在腦內經多巴脫羧酶的作用轉變為多巴胺，補充紋狀體中多巴胺的不足，從而發揮治療作用。

　　抗菌藥物的作用機制不包括（）

　　A. 抑制細菌細胞壁合成

　　B. 影響細胞膜通透性

　　C. 抑制蛋白質合成

　　D. 促進細菌核酸合成

　　答案：D

　　解析：抗菌藥物的作用機制主要包括：抑制細菌細胞壁合成（如 β - 內酰胺類抗生素）、影響細胞膜通透性（如多粘菌素等）、抑制蛋白質合成（如氨基糖苷類、四環素類等）、抑制細菌核酸合成（如喹諾酮類），而不是促進細菌核酸合成。

　　青霉素 G 最嚴重的不良反應是（）

　　A. 過敏反應

　　B. 耳毒性

　　C. 腎毒性

　　D. 肝毒性

　　答案：A

　　解析：青霉素 G 最常見的不良反應是過敏反應，嚴重的過敏反應如過敏性休克可危及生命，是其最嚴重的不良反應。

　　下列屬于氨基糖苷類抗生素的是（）

　　A. 紅霉素

　　B. 慶大霉素

　　C. 四環素

　　D. 氯霉素

　　答案：B

　　解析：慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素，主要用于治療革蘭陰性桿菌感染等。紅霉素屬于大環內酯類抗生素；四環素屬于四環素類抗生素；氯霉素屬于氯霉素類抗生素。

　　二、多選題

　　影響藥物分布的因素有（）

　　A. 藥物與血漿蛋白結合率

　　B. 組織器官血流量

　　C. 藥物的理化性質

　　D. 藥物與組織的親和力

　　答案：ABCD

　　解析：藥物與血漿蛋白結合率會影響藥物在血液中的游離濃度，從而影響分布；組織器官血流量多的地方藥物分布快；藥物的理化性質如脂溶性等會影響其通過生物膜的能力，進而影響分布；藥物與組織的親和力不同，在不同組織中的分布量也不同。

　　阿托品的臨床應用有（）

　　A. 解除平滑肌痙攣

　　B. 抑制腺體分泌

　　C. 治療緩慢型心律失常

　　D. 抗休克

　　答案：ABCD

　　解析：阿托品能解除平滑肌痙攣，用于胃腸道、輸尿管等多種平滑肌痙攣；能抑制腺體分泌，用于麻醉前給藥等；可治療迷走神經過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心律失常；大劑量阿托品能解除血管痙攣，改善微循環，用于感染性休克等。

　　腎上腺素的臨床應用包括（）

　　A. 心臟驟停

　　B. 過敏性休克

　　C. 支氣管哮喘

　　D. 局部止血

　　答案：ABCD

　　解析：腎上腺素可用于溺水、麻醉和手術過程中的意外、藥物中毒、傳染病和心臟傳導阻滯等所致的心臟驟停；是治療過敏性休克的首選藥物；能激動支氣管平滑肌的 β受體，發揮強大的舒張支氣管作用，用于支氣管哮喘急性發作；將腎上腺素加入局麻藥溶液中，可延緩局麻藥的吸收，減少吸收中毒的可能性，同時腎上腺素可使局部血管收縮，用于局部止血。

　　地西泮的不良反應包括（）

　　A. 嗜睡、頭昏

　　B. 大劑量可產生共濟失調

　　C. 長期應用可產生耐受性、依賴性

　　D. 停藥可出現反跳現象和戒斷癥狀

　　答案：ABCD

　　解析：地西泮常見的不良反應是嗜睡、頭昏、乏力等；大劑量使用時可能會出現共濟失調；長期應用后停藥可能發生撤藥癥狀，表現為激動或憂郁，還可能出現反跳現象和戒斷癥狀；長期應用也可產生耐受性和依賴性。

　　抗高血壓藥物的分類包括（）

　　A. 利尿藥

　　B. 鈣通道阻滯劑

　　C. 血管緊張素轉換酶抑制劑

　　D. β 受體阻滯劑

　　答案：ABCD

　　解析：利尿藥（如氫氯噻嗪）通過排鈉利尿，減少血容量而降壓；鈣通道阻滯劑（如硝苯地平）能阻止細胞外 Ca內流，使血管平滑肌松弛，血壓下降；血管緊張素轉換酶抑制劑（如卡托普利）可抑制血管緊張素 I 轉化為血管緊張素 II，產生降壓作用；β 受體阻滯劑（如普萘洛爾）能減少心輸出量，抑制腎素釋放等，起到降壓作用。

　　阿司匹林的不良反應包括（）

　　A. 胃腸道反應

　　B. 凝血障礙

　　C. 過敏反應

　　D. 瑞夷綜合征

　　答案：ABCD

　　解析：阿司匹林最常見的不良反應是胃腸道反應，如惡心、嘔吐、上腹部不適等；可抑制血小板聚集，導致凝血障礙；少數患者會出現過敏反應，如皮疹、蕁麻疹等；兒童感染病毒性疾病如流感、水痘等使用阿司匹林退熱時，可能引起瑞夷綜合征。

　　治療癲癇的藥物有（）

　　A. 丙戊酸鈉

　　B. 地西泮

　　C. 卡馬西平

　　D. 苯巴比妥