<dfn id="w48us"></dfn><ul id="w48us"></ul>
  • <ul id="w48us"></ul>
  • <del id="w48us"></del>
    <ul id="w48us"></ul>
  • 醫療器械行業管理體系注冊內審員模擬試題

    時間:2024-10-22 16:17:00 內審員 我要投稿
    • 相關推薦

    醫療器械行業管理體系注冊內審員模擬試題

      一、填空題(每題2分,共10分)

    醫療器械行業管理體系注冊內審員模擬試題

      1、 內審的頻次安排應以每年覆蓋______________________為原則。

      2、 第一方審核(內審)是______________________對__________________________的審核,第二方審核是__________________________對____________________________的審核,第三方審核()是_____________________對_______________________的審核。

      3、 審核過程一般分為幾個階段,分別是:________________________________________。

      4、 內審的依據有:_____________、________________、________________________、________________________。

      5、 第一方審核時,由____________________________________提出糾正措施要求,由________________________________實施糾正措施。

      二、判斷對錯題,在正確的題后打“√”,錯誤的題后打“×”(每題2分,共30分)。

      ( )1、內審時,可安排質檢部的人員審核質檢部。

      ( )2、企業的管理者代表就是法人代表。

      ( )3、所有的原材料、半成品和成品都必須進行標識。

      ( )4、所有工作崗位上都要有作業指導程序。

      ( )5、特殊工序是質量特性要求高的工序。

      ( )6、管理者代表應負責批準簽發質量方針。

      ( )7、為保證審核的嚴肅性,內審時內審員務必與被審核者劃清界線,不找出問題不罷休。

      ( )8、每一份采購合同都要事先進行合同評審。

      ( )9、通常情況下,一個嚴重不合格相當于2個次要不合格。

      ( )10、設計輸入必須包括有關法令和法規的要求。

      ( )11、內審時發現問題多的部門一定比發現問題少的部門做的差。

      ( )12、產品標識的目的是為了實現產品的可追溯性。

      ( )13、內審時,一定要如開首次會次與未次會議。

      ( )14、返修后的產品必須進行重檢。

      ( )15、內審員使用13485:2003標準編制檢查清單。

      三、選擇題:(將正確答案的序號填到括號內,每題2分,共20分)

      1、委派的管理者代表應是( )中的一員

      a. 中層領導

      b. 高級工程師

      c. 管理層

      d. 高級顧問

      2、一個生產醫療器械的工廠,產品檢驗記錄應保存( )。

      a.半年以上 b. 一年以上 c.超過產品的使用壽命 d.兩年以上

      3、內審時,抽樣量應( )

      a. 盡可能地大 b. 通常為2-3個,以保證審核進度

      4、你受命對你廠的一家供貨廠進行質量體系審核,這是( )

      a. 第一方審核 b. 第二方審核 c. 第三方審核 d. 管理評審

      5、內審時,下列哪種作法是錯誤的( )

      a. 多問開放式問句

      b. 接受受審核方提供的抽樣

      c. 審核盡可能地不偏離檢查表

      d. 審核記錄應盡可能地詳盡

      6、各企業的質量體系應是……?( )

      a. 相同的 b. 不同的

      7、質量手冊的用途是什么?( )

      a. 全面闡述質量體系

      b. 詳細規定全部質量措施

      c. 描述全部的質量檢驗、試驗和對此需要的文件,如檢驗、試驗計劃等

      d. 防止出現產品責任的發生

      8、本公司申請質量體系所依據的標準的為( )

      a. 9001: 2000

      b. YY/T 0287-2003

      c. 9002:2000

      d. 13485:2003

      9、在現場進行審核時,怎樣使用檢查清單?( )

      a. 您向受審核方出示檢查清單

      b. 您把問題念一遍

      c. 你把檢查清單交給對方,然后提另一些問題

      d. 您將檢查清單作為指南,然后根據與企業相適應的標準和規則進行審核

      10、下面哪一項為審核員所不應有特質?( )

      a. 好奇心

      b. 主觀

      c. 公正

      d. 善于溝通

      四、請判斷下列事實是否有不符合項,若是,指出它違背了本公司程序文件中的哪些條款,并模擬開出不合格告。(三題任選二題,每題10分,共20分)

      1、 某工作程序中規定,生產過程檢驗所用的測試瓶應經校準,貼有標識,并由化驗室統一發放。而在生產線上發現有幾只待用的測試瓶上沒有校準標識。。

      2、 某水泥廠現行有效的工序檢驗規程中規定,對半成品水泥的CO含量每1小時測一次,而記錄中反映是2小時一次。問到檢驗員,她說是技術副廠長口頭通知我們改為2小時測一次的。問到技術副廠長,他說是他通知的,因他認為沒有必要1小時一次,所以決定修改檢驗規程,已對有關人員作了口頭指示,因為這是他職權范圍內的事。

      3、某酒廠在對洗瓶車間作內審時,發現瓶子洗不干凈的比例很高。上一次內審的一份不合格報告中已發現同樣的問題,但報告的糾正措施欄內注明“已糾正”。

      五、問答題(每題10分,共20分):

      1、你認為企業要有效地進行內部審核工作,應注意哪些方面工作?

      2、請找出你所在部門運作中一項不合格加以描述,并分析原因,制定出切實可行的糾正措施.

    【醫療器械行業管理體系注冊內審員模擬試題】相關文章:

    2017醫療器械行業管理體系內審員模擬試題及答案08-31

    2017職業健康安全管理體系注冊內審員模擬試題08-13

    2017環境管理體系注冊內審員模擬試題06-05

    汽車行業質量管理體系內審員模擬試題及答案06-30

    環境管理體系注冊內審員模擬題10-18

    9001質量管理體系注冊內審員考試模擬題201701-22

    9001:2008質量管理體系內審員模擬試卷08-22

    環境管理體系內審員考試模擬題201707-21

    2017年注冊設備監理師模擬試題及答案01-20

    2017年9001質量管理體系注冊內審員考試復習題及答案01-22

    主站蜘蛛池模板: 久久精品一区二区三区中文字幕| 国产精品99无码一区二区| 国产精品无码A∨精品影院| 国产午夜精品一区二区三区小说| 亚洲av永久无码精品网站| 91精品视频在线| 精品人伦一区二区三区潘金莲 | 国内精品久久久久久99蜜桃 | 在线精品视频播放| 精品亚洲aⅴ在线观看| 欧美精品国产一区二区三区| 青青草国产精品| 久久精品国产亚洲AV香蕉| 欧美日韩国产中文精品字幕自在自线 | 国内精品久久久久伊人av| 精品人妻系列无码人妻免费视频| 国产精品1024香蕉在线观看| 亚洲精品国产字幕久久不卡 | 久久这里只有精品久久| 精品亚洲A∨无码一区二区三区| 日本一区二区三区精品国产| 91精品在线国产| 99免费精品视频| 久久精品国产久精国产思思| 欧美国产精品久久高清| 国产乱人伦精品一区二区在线观看 | 久久久久无码精品国产| 亚洲欧洲久久久精品| 久久久久这里只有精品| 国产精品成人99久久久久| 日本精品不卡视频| 国内精品久久久久影院免费| 国产美女精品一区二区三区 | 国产久爱免费精品视频| 97久人人做人人妻人人玩精品| 国产精品高清视亚洲精品| 国产精品一久久香蕉国产线看观看| 亚洲av永久无码精品表情包| 无码精品人妻一区二区三区AV| 久久精品中文字幕有码| 九九精品在线视频|