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2017年初級中藥士模擬試題及答案
1 A.大型零售企業營業場所B.中型零售企業營業場所
C.小型零售企業營業場所
D.零售連鎖門店營業場所
(1).( )面積40平方米，倉庫20平方米。 --- 答案：C
(2).( )面積100平方米，倉庫30平方米。 --- 答案：A
(3).( )面積40平方米。 --- 答案：D
(4).( )面積50平方米，倉庫20平方米。 --- 答案：B
2 A.企業主要負責人 B.企業質量管理機構的負責人
C.藥品檢驗部門的負責人 D.企業從事驗收、養護、計量、保管等工作的人員
(1).( )應是執業藥師或具有相應的藥學專業技術職稱。 --- 答案：B
(2).( )應具有相應的藥學專業技術職稱。 --- 答案：C
(3).( )對企業經營藥品的質量負領導責任。 --- 答案：A
(4).( )應具有相應的學歷或一定的文化程度，經專業培訓并考核合格后持證上崗。 --- 答案：D
3 A.應與其他藥品分開存放
B.應控制堆放高度，定期翻垛
C.專庫或專柜存放并指定雙人雙鎖保管、專帳記錄
D.應分開存放
(1).麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品應當( )。 --- 答案：C
(2).怕壓藥品( )。 --- 答案：B
(3).藥品與非藥品、內用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間( )。 --- 答案：D
(4).易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品( )。 --- 答案：A
4 A.GSP B.GMP C.GLP D.GCP
(1).《藥物臨床試驗質量管理規范》( )。 --- 答案：D
(2).《藥品生產質量管理規范》( )。 --- 答案：B
(3).《藥品經營質量管理規范》( )。 --- 答案：A
(4).《藥物非臨床研究質量管理規范》( )。 --- 答案：C
5 A.一次常用量 B.二日極量 C.三日用量 D.三日常用量
(1).麻醉藥品注射劑，每張處方為( )。 --- 答案：A
(2).第一類精神藥品注射劑，每張處方為( )。 --- 答案：A
(3).第一類精神藥品的其他劑型，每張處方不得超過( )。 --- 答案：D
(4).急診處方一般不得超過( )。 --- 答案：C
6 A.3日常用量 B.7日常用量 C.7日用量 D.15日常用量
(1).第二類精神藥品一般每張處方不得超過( )。 --- 答案：B
(2).麻醉藥品的其他劑型，每張處方不得超過( )。 --- 答案：A
(3).哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過( )。 --- 答案：D
(4).處方一般不得超過( )。 --- 答案：C
7 A.查處方 B.查藥品 C.查配伍禁忌 D.查用藥合理性
(1).( )核對藥品性狀、用法用量。 --- 答案：C
(2).( )核對藥名、劑型、規格、數量。 --- 答案：B
(3).( )核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡。 --- 答案：A
(4).( )核對臨床診斷。 --- 答案：D
8 A.藥品的標簽是指 B.藥品內標簽是指 C.藥品外標簽是指 D.藥品內標簽至少應當標注
(1).( )直接接觸藥品的包裝的標簽。 --- 答案：B
(2).( )藥品包裝上印有或者貼有的內容。 --- 答案：A
(3).( )藥品通用名稱、規格、產品批號、有效期等內容等。 --- 答案：D
(4).( )內標簽以外的其他包裝的標簽。 --- 答案：C
9 A.藥品入庫和出庫必須 B.藥品經營企業銷售中藥材，必須 C.藥品經營企業購銷藥品，必須 D.藥品經營企業購進藥品，必須
(1).( )建立并執行進貨檢查驗收制度。 --- 答案：D
(2).( )有真實完整的購銷記錄。 --- 答案：C
(3). ( )標明產地。 --- 答案：B
(4).( )執行檢查制度。 --- 答案：A
10 A.鼓勵培育中藥材 B.藥品不良反應報告制度 C.特殊管理 D.分類管理制度
(1).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品，實行( )。 --- 答案：C
(2).國家對處方藥和非處方藥實行( )。 --- 答案：D
(3).國家保護野生藥材資源( )。 --- 答案：A
(4).為加強上市藥品的安全監管，國家實行( )。 --- 答案：B
11 A.應建立雙人核對制度 B.藥品出庫應進行 C.藥品出庫應做好 D.藥品出庫應遵循
(1).( )“先產先出”、“近期先出”和按批號發貨的原則。 --- 答案：D
(2). ( )復核和質量檢查。 --- 答案：B
(3).( )藥品出庫應做好藥品質量跟蹤記錄。 --- 答案：C
(4).( )麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品。 --- 答案：A
12 A.藥品批發和零售連鎖企業應按照 B.藥品批發和零售連鎖企業應 C.藥品批發和零售連鎖企業應設置 D.藥品批發和零售連鎖企業應建立
(1).( )依法批準的經營方式和經營范圍，從事藥品經營活動。 --- 答案：A
(2).( )以主要負責人為首，包括進貨、銷售、儲運等業務部門負責人和企業質量管理機構負責人在內的質量領導組織。 --- 答案：D
(3).( )質量管理機構。 --- 答案：C
(4).( )按經營規模設立養護組織。 --- 答案：B
13 A.100平方米 B.50平方米 C.40平方米 D.20平方米
(1).大型藥品批發企業在倉庫設置驗收養護室，其面積不小于( )。 --- 答案：B
(2).大型藥品零售連鎖企業在倉庫設置驗收養護室，其面積不小于( )。 --- 答案：B
(3).中型藥品批發企業 在倉庫設置驗收養護室，其面積不小于( )。 --- 答案：C
(4).小型藥品批發企業在倉庫設置驗收養護室，其面積不小于( )。 --- 答案：D
14 A.建立完整的購進記錄 B.索取合法有效的購進票據 C.購進注射劑 D.購進第二類精神藥品
(1).藥品零售企業未經批準不得( )。 --- 答案：D
(2).除深圳市社會醫療保險定點零售藥店外,其他藥品零售企業不得( )。 --- 答案：C
(3).藥品零售企業購進藥品應當( )。 --- 答案：B
(4).藥品零售企業購進藥品,應當按國家有關規定( )。 --- 答案：A
15 A.嚴重失信 B.警示 C.失信 D.守信
(1).藥品零售企業及藥師信用等級分為8-9分時，信用等級為( )。 --- 答案：B
(2).藥品零售企業及藥師信用等級分為4分以下時，信用等級為( )。 --- 答案：A
(3).藥品零售企業及藥師信用等級分為5-1分時，信用等級為( )。 --- 答案：C
(4).藥品零售企業及藥師信用等級分為10分時，信用等級為( )。 --- 答案：D
16 A.被評定為嚴重失信等級的企業 B.被評定為失信等級的企業 C.被評定為警示等級的企業 D.被評定為守信等級的企業
(1).( )要求每月上報自查自糾報告。 --- 答案：A
(2).( )要求企業進行整改,提交書面整改報告。 --- 答案：C
(3).( )要求每季度上報自查自糾報告。 --- 答案：B
(4).( )要求評定周期內至少安排4次整改情況檢查,及時公示其違法記錄和信用等級。 --- 答案：A
17 A.嚴重失信企業 B.警示企業 C.失信企業 D.守信企業
(1).守信等級企業占其所有藥品零售企業總數的90%以上,無失信和嚴重失信等級企業的,則評為( )。 --- 答案：D
(2).守信等級企業占其所有藥品零售企業總數的70%-90%之間,無嚴重失信等級企業的,則評為( )。
--- 答案：B
(3).守信等級企業占其所有藥品零售企業總數的70%以下,失信和嚴重失信等級企業占20%以下的,則評為( )。 --- 答案：C
(4).守信等級企業占其所有藥品零售企業總數的70%以下,失信和嚴重失信等級企業占20%以上的,則評為( )。 --- 答案：A
18 A. 藥品經營方式 B. 藥品經營范圍 C.藥品批發企業 D.藥品零售企業
(1).將購進的藥品銷售給藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構的藥品企業是( ) --- 答案：C
(2).藥品批發和藥品零售屬于( ) --- 答案：A
(3).經藥品監督管理部門核準經營藥品的品種類別是指( ) --- 答案：B
(4).將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經營企業是( ) --- 答案：D
19 A.國家藥品監督管理局藥品注冊司 B.國家藥品監督管理局安全監管司
C.國家藥品監督管理局市場監督司 D.國家藥品監督管理局辦公室
(1).負責中藥保護品種的注冊是由( ) --- 答案：A
(2). 負責擬定、修訂藥品監督管理法律、法規是由( ) --- 答案：D
(3).負責審批藥品廣告是由( ) --- 答案： C
(4).負責審核臨床藥理基地是由( ) --- 答案：B
20 A.首營企業 B.首營品種 C.藥品直調 D.處方調配
(1).購進藥品時,與本企業首次發生供需關系的藥品生產或經營企業( ) --- 答案：A
(2).銷售藥品時,營業人員根據醫生處方調劑、配合藥品的過程( ) --- 答案：D
(3).將已購進但未入庫的藥品，從供貨方直接發送到向本企業購買同一藥品的需求方( ) --- 答案：C
(4).本企業向某一藥品生產企業首次購進的品種( ) --- 答案：B
21 A.藥品 B.輔料 C.國家基本藥物 D.新藥
(1).生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑是( ) --- 答案：D
(2).在臨床使用中應該首選的藥品是 ( ) --- 答案：C
(3).用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的的調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質是( ) --- 答案：A
(4).已生產的藥品增加新的適應癥是 ( ) --- 答案：D
22 A.當日 B.15日 C.3日 D.7日
(1).處方一般不得超過( )用量 --- 答案：D
(2).急診處方一般不得超過( )用量 --- 答案：C
(3).處方開具( )有效 --- 答案：A
(4).控緩釋制劑，每張處方不得超過( )用量 --- 答案：B
23 A.藥品質量負責、保證人民用藥安全有效為基本準則 B.國家有關藥品研究、生產、經營、使用的各項法規及政策
C.有關法規的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執行并向上級
D.判定、實施藥品全面質量管理及對本單位違反規定的處理
(1).執業藥師在執業范圍內負責對藥品質量的監督和管理，參與( ) --- 答案：D
(2).執業藥師必須遵守職業道德，忠于職守，以對( ) --- 答案：A
(3).執業藥師必須嚴格執行《藥品管理法》及( ) --- 答案：B
(4).執業藥師對違反《藥品管理法》及( ) --- 答案：C
24 A.假藥 B.劣藥 C.新藥 D.配制制劑
(1).僅供醫療單位臨床和科研需要市場上無供應或供應不足的藥物制劑，并不得在市場銷售或者變相銷售的屬( ) --- 答案：D
(2).已生產的藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應癥或制成新的復方制劑屬( ) --- 答案：C
(3).未取得批準文號生產的藥品屬( ) --- 答案：A
(4).其他不符合藥品標準規定的藥品屬( ) --- 答案：B
25 A.專業技術職稱 B.藥學專業技術職稱
C.執業藥師或具有相應的藥學專業技術職稱 D.相應的藥學專業技術職稱
(1).GSP要求，藥品檢驗部門的負責人，應具有( ) --- 答案：D
(2).GSP要求，企業負責人中應有負責質量管理工作的人員，并具有 ( ) --- 答案：B
(3).GSP要求，企業主要負責人應熟悉國家有關藥品管理的法律、法規、規章和所經營藥品的知識，并具有( ) --- 答案：A
(4).GSP要求，企業質量管理機構的負責人，要能堅持原則、有實踐經驗，可獨立解決經營過程中的質量問題，應是( ) --- 答案：C
26 A. 本企業生產的藥品 B. 建有真實、完整的藥品購進記錄 C.從有藥品生產、經營企業許可證的藥品生產、經營企業采購藥品。嚴禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外
D.從具有《藥品經營企業許可證》的藥品經營企業采購，嚴禁從其它渠道采購藥品
(1).藥品經營企業、醫療機構必須 ( ) --- 答案：C
(2).鄉鎮衛生院所需藥品和代為采購的藥品，必須( ) --- 答案：D
(3).藥品零售企業必須( ) --- 答案：B
(4).藥品生產企業只能銷售( ) --- 答案：A
27 A. 有效 B. 登記制度 C.資格制度 D.注冊制度
(1).執業藥師資格實行( ) --- 答案：D
(2).國家實行執業藥師( ) --- 答案：C
(3).執業藥師實行繼續教育( ) --- 答案：B
(4).《執業藥師資格證書》在全國范圍內( ) --- 答案：A
28 A. 所在單位考核同意 B. 所在單位須如實上報，由藥品監督管理部門根據情況給予處分
C.所在省(區、市)藥品監督管理局申請注冊 D.所在單位向注冊機構辦理注銷注冊手續
(1).受取消執業資格的執業藥師由 ( ) --- 答案：D
(2).取得《執業藥師資格證書》者，須按規定向( ) --- 答案：C
(3).對執業藥師違反《執業藥師資格制度暫行規定》有關條款的( ) --- 答案：B
(4).申請執業藥師注冊者，必須經 ( ) --- 答案：A
29 A. 大型企業 B. 中型企業 C.小型企業 D.首營企業
(1).年藥品銷售額20000萬元以上的藥品批發企業屬于( ) --- 答案：A
(2).購進藥品時,與本企業首次發生供需關系的藥品生產或經營企業是 ( ) --- 答案：D
(3).年藥品銷售額500萬元以下的藥品零售企業屬于( ) --- 答案：C
(4).年藥品銷售額500-1000萬元的藥品零售企業屬于( ) --- 答案：B
30 A.在0-10攝氏度保存 B.在0-20攝氏度保存
C.在0-30攝氏度保存 D.專庫或專柜、雙人雙鎖、專帳保管
(1).麻醉藥品應( ) --- 答案：D
(2).貯存條件要求為陰涼處保管的藥品應( ) --- 答案：B
(3).貯存條件要求為冷處保管的藥品應( ) --- 答案：A
(4).貯存條件要求為常溫保存的藥品應( ) --- 答案：C
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