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2017年習(xí)網(wǎng)安全知識(shí)網(wǎng)絡(luò)競(jìng)賽試題
人的生命是很寶貴的，可是，要有生命，就必須把安全放在第一位，時(shí)時(shí)刻刻都想著安全，這樣才能擁有生命。為了讓大家學(xué)習(xí)更多的安全知識(shí)，小編為大家分享習(xí)網(wǎng)安全知識(shí)網(wǎng)絡(luò)競(jìng)賽試題，希望大家認(rèn)真學(xué)習(xí)!
一、單選題
1、新藥是指在我國(guó)境內(nèi)( C )
A、從未生產(chǎn)過(guò)的藥品 B、從未使用過(guò)的藥品 C、從未上市過(guò)的藥品
D、從未研究過(guò)的藥品
2、口岸藥檢所是指( A )確定的，對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)施法定檢驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。
A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 B、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局 C、地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局 D、縣市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
3、《藥品管理法》規(guī)定的行政處罰包括( A )。
A. 警告,沒(méi)收違法藥品和違法所得,罰款,停產(chǎn)停業(yè)整頓, 吊銷《許可證》 B. 警告,沒(méi)收違法藥品和違法所得,罰款,停產(chǎn)停業(yè)整頓 C. 警告,沒(méi)收違法藥品和違法所得,罰款,停產(chǎn)停業(yè)整頓,吊銷《許可證》、追究刑事責(zé)任
4、一個(gè)藥品在中國(guó)生產(chǎn)、上市銷售使用的通行證是該藥品的批準(zhǔn)文號(hào)。但是無(wú)需批準(zhǔn)文號(hào)的藥品是( B )
A、中成藥 B、中藥材 C、生物制劑 D、血液制品
5、藥品的批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為( C )
A、3 年 B、4年 C、5年 D、7年
6、進(jìn)口藥品注冊(cè)證的有效期為( C )
A、3 年 B、4年 C、5年 D、7年
7、一個(gè)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)子SXXXXXXXX，那么“S”表示該藥品為( D )
A、化學(xué)藥品 B、中藥 C、保健藥品 D、生物制品
8、進(jìn)口、出口( A )和國(guó)家規(guī)定范圍內(nèi)的精神的藥品，必須持有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》。
A、麻醉的藥品 B、生物制品 C、醫(yī)療用毒性藥品 D、發(fā)射性藥品
9、下列那些藥品按假藥處理( C )。①.未取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)②.變質(zhì)的③.超過(guò)有效期.④.被污染的
A. ①②③ B. ②③④ C. ①②④
10、國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品有( C )。①癌癥藥品 ②麻醉的藥品③血清疫苗④精神的藥品 ⑤放射藥品 ⑥毒性藥品
A. ②③④⑤ B. ③④⑤⑥ C. ②④⑤⑥
11、下列哪種藥品的標(biāo)簽無(wú)須規(guī)定標(biāo)志( B )
A、麻醉的藥品 B、生物制品 C、外用藥品 D、非處方藥
12、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)有效期為( A )
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
13、藥品廣告的審查機(jī)關(guān)是( B )
A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 B、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局 C、衛(wèi)生部
D、省級(jí)衛(wèi)生廳
14、下列哪種情況不需要進(jìn)行審查取得藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)行宣傳的( C )
A、廣告中含藥品名稱和功能主治 B、廣告中含藥品名稱和用量用法的
C、宣傳中僅有藥品名稱和生產(chǎn)企業(yè)的 D、廣告中含藥品名稱和適應(yīng)癥的
15、根據(jù)《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(局令第24號(hào)) 規(guī)定，如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期
至2009年01月，表示該藥品可以使用到( B )
A、2009年1月31日 B、2008年12月31日 C、2009年1月1日
D、2008年12月1日
16、根據(jù)《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(局令第24號(hào)) 規(guī)定，藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號(hào)和顏色必須一致。對(duì)于橫版標(biāo)簽，必須在上( C )范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出。
A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5
17、根據(jù)《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(局令第24號(hào)) 規(guī)定，藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的( B )
A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5
18、省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心收到嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng)病例報(bào)告，須進(jìn)行調(diào)查、分析并提出關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)，于( D )小時(shí)內(nèi)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。
A、24 B、36 C、48 D、72
19、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)收集本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品發(fā)生的不良反應(yīng)情況，按( B )向所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。
A、月 B、季 C、半年 D、年
20、藥品不良反應(yīng)是指( A )下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。
A、合格藥品在正常用法用量 B、不合格藥品在正常用法用量
C、合格藥品在不正常用法用量 D、不合格藥品在不正常用法用量
二、視頻題(20分)
核能發(fā)電
1D人類在( )世紀(jì)發(fā)現(xiàn)了電，電力的發(fā)展迅速改變了整個(gè)世界。
A.16 B.17 C.18 D.19
2A核技術(shù)在( )世紀(jì)開(kāi)始被開(kāi)發(fā)和利用，核電站隨及應(yīng)運(yùn)而生。
A.20 B.19 C.18 D.17
3D核電是一種( )的能源。
A.安全 B.清潔 C.環(huán)保 D.以上都是
4C天然鈾是由( )材料構(gòu)成的。
A.質(zhì)子 B.電子 C.原子 D.中子
5AU235中的原子核被中子撞擊產(chǎn)生裂變而釋放能量，這叫做( )現(xiàn)象。
A.鏈?zhǔn)搅炎兎磻?yīng) B.反應(yīng)堆 C.核裂變 D.以上都不對(duì)
6B鈾235原子核完全裂變所放出的能量等同于相同質(zhì)量完全燃燒物體所放出能源的( )倍。
A.210萬(wàn) B.270萬(wàn) C.250萬(wàn) D.230萬(wàn)
7C常用的核電站反應(yīng)堆有( )。
A.壓水堆、沸水堆 B.石墨堆、重水堆 C.A與B項(xiàng)都是 D.以上都不是
8A世界上400多座反應(yīng)堆，70%為( )。
A.壓水堆 B.重水堆 C.沸水堆 D.石墨堆
9B壓水堆核電站設(shè)有( )道屏障。
A.2道 B.3道 C.4道 D.5道
10C核電站( )像原子彈一樣發(fā)生爆炸。
A.會(huì) B.不會(huì) C.可能性很低 D.以上都不對(duì)
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