醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé)（精選16篇）
在充滿(mǎn)活力，日益開(kāi)放的今天，崗位職責(zé)對(duì)人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要，崗位職責(zé)具有提高內(nèi)部競(jìng)爭(zhēng)活力，更好地發(fā)現(xiàn)和使用人才的作用。崗位職責(zé)到底怎么制定才合適呢？以下是小編幫大家整理的醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé)，希望對(duì)大家有所幫助。
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 1
1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行《藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄等藥事法律、法規(guī)以及公司各項(xiàng)質(zhì)量管理制度。
2、在質(zhì)管部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,依據(jù)公司和本部門(mén)的質(zhì)量方針目標(biāo),協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)組織實(shí)施,負(fù)責(zé)本部門(mén)的藥品質(zhì)量管理工作。
3、負(fù)責(zé)公司首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種資料初審以及資料整理、歸檔工作,負(fù)責(zé)建立動(dòng)態(tài)供應(yīng)商、品種質(zhì)量檔案。
4、負(fù)責(zé)首營(yíng)銷(xiāo)售客戶(hù)資料初審以及資料整理、歸檔工作,負(fù)責(zé)建立動(dòng)態(tài)銷(xiāo)售客戶(hù)質(zhì)量檔案。
5、負(fù)責(zé)首營(yíng)供應(yīng)商、首營(yíng)銷(xiāo)售客戶(hù)以及首營(yíng)品種等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)新增工作；負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中各質(zhì)量控制點(diǎn)數(shù)據(jù)的維護(hù)以及資料更新工作,確保系統(tǒng)控制點(diǎn)數(shù)據(jù)與動(dòng)態(tài)質(zhì)量檔案中的資質(zhì)證明材料一致。
6、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息管理工作,收集各種藥品信息和各種有關(guān)藥品質(zhì)量的意見(jiàn)、建議,并及時(shí)傳遞反饋。
7、負(fù)責(zé)對(duì)驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)上報(bào)的`質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤。
8、協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人做好不合格藥品的相關(guān)處理工作。
9、負(fù)責(zé)收集、保管好本部門(mén)的質(zhì)量資料、檔案,督促各崗位做好各種臺(tái)帳、記錄,保證本部門(mén)各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。
10、協(xié)助并督促倉(cāng)庫(kù)做好藥品儲(chǔ)存、冷鏈藥品的出庫(kù)運(yùn)輸以及特殊管理藥品的進(jìn)銷(xiāo)存安全管理工作等,并做好相應(yīng)指導(dǎo)記錄。
11、指導(dǎo)驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)工作。
12、做好各種質(zhì)量記錄,每季度匯總工作情況并定期上報(bào)質(zhì)量部經(jīng)理。
13、及時(shí)學(xué)習(xí)上級(jí)藥監(jiān)部門(mén)有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)文件,并及時(shí)傳達(dá)執(zhí)行。
14、參加各類(lèi)知識(shí)培訓(xùn)和專(zhuān)業(yè)學(xué)習(xí),不斷提高自身水平,持證上崗。
15、參與相關(guān)質(zhì)量體系文件的修訂工作。
16、定期參與購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量評(píng)審會(huì)議,結(jié)合實(shí)際情況提出合理改進(jìn)建議。
17、協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人做好相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)管理工作,并提出改進(jìn)措施。
18、完成主管領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 2
一、 組織結(jié)構(gòu)：
質(zhì)量監(jiān)督小組由科主任直接領(lǐng)導(dǎo)，組長(zhǎng)組織設(shè)施小組活動(dòng)，組員由各工作小組組長(zhǎng)按要求推薦專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員組成。
組 長(zhǎng)：蔡昌林
副組長(zhǎng)：溫啟敏 鄭橋斌
組 員：凌育梅 李春梅 李雪梅 鄧詠銘 遲煥嬌
二、 工作職責(zé)：
1、 質(zhì)量監(jiān)督管理小組依據(jù)《藥品管理法》、《GSP藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《處方管理辦法》對(duì)藥劑科各部門(mén)的藥品質(zhì)量管理及流程進(jìn)行監(jiān)督反饋及分析總結(jié)。
2、 落實(shí)科室各項(xiàng)管理規(guī)章制度的執(zhí)行情況，客觀公正地評(píng)價(jià)質(zhì)量管理制度的實(shí)施狀況，提高藥品質(zhì)量管理水平；
3、 督查各級(jí)藥師及責(zé)任藥師在各自崗位的工作執(zhí)行情況及規(guī)章制度的'執(zhí)行情況。
4、 對(duì)科室領(lǐng)導(dǎo)反饋的藥品質(zhì)量管理問(wèn)題及時(shí)分析整改，提高藥劑科藥品質(zhì)量管理水平。
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 3
一：擔(dān)負(fù)對(duì)藥品訂貨的質(zhì)量初審；
二：擔(dān)負(fù)對(duì)入庫(kù)藥品的質(zhì)量核對(duì)與登記；
三：擔(dān)負(fù)對(duì)藥品在有效期內(nèi)使用；
四：擔(dān)負(fù)藥品的'定期檢查并撰寫(xiě)檢查報(bào)告；
五：為藥品科學(xué)訂購(gòu)提供建議；
六：對(duì)藥品問(wèn)題進(jìn)行調(diào)查并擔(dān)負(fù)相應(yīng)的責(zé)任。
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 4
質(zhì)量管理員：
1.負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的系統(tǒng)審核，并將資料編號(hào)歸檔保存。
2.負(fù)責(zé)特殊藥品銷(xiāo)售的系統(tǒng)審核。
3.負(fù)責(zé)供應(yīng)商、銷(xiāo)售客戶(hù)、品種等近效期資料進(jìn)行系統(tǒng)更新，并歸檔保存。
4.負(fù)責(zé)不合格藥品的系統(tǒng)審核，并監(jiān)督不合格藥品的銷(xiāo)毀。
5.負(fù)責(zé)文件的`發(fā)放和回收。
6.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢(xún)工作，并做好記錄歸檔保存。
7.負(fù)責(zé)對(duì)養(yǎng)護(hù)員、保管員等進(jìn)行日常的工作指導(dǎo)，并作好記錄歸檔保存。
8.負(fù)責(zé)藥監(jiān)信息的收集與傳遞，并作好記錄歸檔保存。
9.協(xié)助質(zhì)管部負(fù)責(zé)人開(kāi)展其他工作。
養(yǎng)護(hù)員：
1.負(fù)責(zé)對(duì)倉(cāng)庫(kù)保管員進(jìn)行日常的工作指導(dǎo)，并做好記錄歸檔保存。
2.負(fù)責(zé)對(duì)在庫(kù)的產(chǎn)品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，并做好記錄。
3.發(fā)現(xiàn)可疑批號(hào)或可疑產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)立即通知質(zhì)管員或質(zhì)管部負(fù)責(zé)人，必要時(shí)系統(tǒng)中對(duì)該批號(hào)或該產(chǎn)品進(jìn)行鎖控，暫停銷(xiāo)售。
驗(yàn)收員：
1.負(fù)責(zé)對(duì)來(lái)貨的產(chǎn)品按要求進(jìn)行開(kāi)箱驗(yàn)收，做好開(kāi)箱標(biāo)示，并在系統(tǒng)中審核。
2.負(fù)責(zé)對(duì)來(lái)貨產(chǎn)品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼的掃碼工作。
3.負(fù)責(zé)對(duì)來(lái)貨產(chǎn)品報(bào)告單的掃描和上傳至系統(tǒng)，并編號(hào)歸檔保存。
4.負(fù)責(zé)退貨產(chǎn)品按要求進(jìn)行驗(yàn)收，并在系統(tǒng)中審核。
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 5
1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量效益的原則，承擔(dān)質(zhì)量管理方面的具體工作，在藥品質(zhì)量管理、工作質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)；
2、依據(jù)公司質(zhì)量方針目標(biāo)，制定本部門(mén)的質(zhì)量工作計(jì)劃，并協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)組織實(shí)施；
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件在本部門(mén)的執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對(duì)存在的問(wèn)題提出改進(jìn)措施，并做好記錄；
4、對(duì)公司經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格檢查監(jiān)督，定期對(duì)公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、考核，在公司內(nèi)部有效行使否決權(quán)；
5、在公司各部門(mén)的協(xié)助下，做好本公司的質(zhì)量培訓(xùn)、教育工作；
6、負(fù)責(zé)對(duì)上報(bào)的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤；7、負(fù)責(zé)對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)工作的'業(yè)務(wù)技術(shù)進(jìn)行指導(dǎo)；
8、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢(xún)。對(duì)客戶(hù)反映的質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)質(zhì)量查詢(xún)登記表，及時(shí)查原因，迅速予以答復(fù)解決。
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理工作。經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見(jiàn)建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析提供分析報(bào)告；
10、負(fù)責(zé)不合格藥品報(bào)損前的審核及報(bào)廢藥品處理的監(jiān)督工作，做好不合格藥品相關(guān)記錄；
11、收集、保管好本部門(mén)的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類(lèi)臺(tái)帳、記錄、保證本部門(mén)名項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性；
12、協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)組織本部門(mén)的質(zhì)量分析會(huì)，做好記錄，及時(shí)填報(bào)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表和各類(lèi)信息處理單；
13、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作。
14、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 6
1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》等法律法規(guī)。
2、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。
3、進(jìn)行不定期巡查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違章行為。
4、協(xié)助倉(cāng)庫(kù)做好藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護(hù)工作。
5、負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品的質(zhì)量查詢(xún)工作。
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 7
1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，組織和指導(dǎo)實(shí)施公司gsp及全面質(zhì)量管理工作；
2、貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)；
4、負(fù)責(zé)組織起草公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行；
5、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核；
6、負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案；
7、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告；
8、負(fù)責(zé)藥品的`驗(yàn)收工作；
9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門(mén)關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題的咨詢(xún)；
10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺(tái)帳等，建立各種質(zhì)量檔案；
11、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核以及對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督；
12、負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息；負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)上報(bào)工作；
13、協(xié)助行政辦公室開(kāi)展對(duì)公司職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)；
14、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 8
1、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的觀念，協(xié)助公司有關(guān)部門(mén)做好質(zhì)量管理及質(zhì)量教育工作；
2、協(xié)助本部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì)，對(duì)有問(wèn)題藥品及時(shí)反映，并查明原因，予以解決；
3、對(duì)公司經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格檢查監(jiān)督，定期對(duì)公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、考核。
4、負(fù)責(zé)對(duì)上報(bào)的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤；
5、建立合格供貨方檔案，定期清理檢查供貨方的合法性、可靠性。
6、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)及首營(yíng)品種的審核、登記、抽樣送檢工作，杜絕不符合要求的藥品在本公司銷(xiāo)售；
7、負(fù)責(zé)不合格藥品報(bào)損前的確認(rèn)，監(jiān)督報(bào)損藥品的.銷(xiāo)毀；
8、收集、保管好本部門(mén)的質(zhì)量資料檔案，督促各崗位做好各種臺(tái)帳、記錄,保證本部門(mén)各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準(zhǔn)確性和追溯性；
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作，經(jīng)常收集各種藥品質(zhì)量信息及質(zhì)量意見(jiàn)建議，組織傳遞反饋，并做好分析、上報(bào)工作；
10、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢(xún)，對(duì)客戶(hù)反映的質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)“藥品質(zhì)量查詢(xún)登記表”，及時(shí)查出原因，迅速予以答復(fù)解決，定期整理查詢(xún)情況報(bào)質(zhì)管部門(mén)和業(yè)務(wù)部門(mén)；
11、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作；
12、建立藥品質(zhì)量檔案；
13、協(xié)助做好公司的質(zhì)量培訓(xùn)、教育工作；
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 9
1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念，認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，保證在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量，對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)管理過(guò)程中的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任；
2、儲(chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。
3、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品，包裝上沒(méi)有標(biāo)示具體溫度的，按照《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定的貯藏要求儲(chǔ)存相應(yīng)庫(kù)中。
4、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施。
5、在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫(kù)房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規(guī)定要求，及時(shí)采取措施予以調(diào)整；
6、憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的入庫(kù)憑證收貨，對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，予以拒收并報(bào)告質(zhì)量管理部；
7、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。
8、藥品碼放垛間距不小于5厘米，與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。
9、藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的'藥品不得混垛。
10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放。
11、特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存。
12、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放。
13、儲(chǔ)存藥品的貨架、托盤(pán)等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無(wú)破損和雜物堆放。
14、藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲(chǔ)存管理無(wú)關(guān)的物品。
15、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)準(zhǔn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)
16、監(jiān)督儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 10
職責(zé)描述：
1、物料放行；
2、偏差調(diào)查；
3、日常GMP執(zhí)行檢查，確保所有操作嚴(yán)格按照SOP執(zhí)行；
4、執(zhí)行供應(yīng)商質(zhì)量體系管理，組織供應(yīng)商評(píng)估和審計(jì)；
5、起草年度質(zhì)量管理計(jì)劃和報(bào)告、校驗(yàn)計(jì)劃和報(bào)告；
6、審核、更新管理范圍涉及的SOP；
7、負(fù)責(zé)管理范圍迎審工作。
任職要求：
1、GMP藥廠1年以上QC實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)或質(zhì)保部QA經(jīng)驗(yàn)2年以上；
2、熟悉cGMP的`相關(guān)要求（CFDA等）；
3、參加過(guò)FDA或GMP認(rèn)證者優(yōu)先，具備內(nèi)審員資格或供應(yīng)商管理方面的經(jīng)驗(yàn)者更佳；
4、具有較強(qiáng)的責(zé)任心和學(xué)習(xí)能力，良好的表達(dá)和溝通能力；愿意接受挑戰(zhàn)，具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 11
1.負(fù)責(zé)首營(yíng)供貨商、客戶(hù)、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的'管理。
2.負(fù)責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案
3.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作；
4.負(fù)責(zé)公司證照的更新辦理。
5.負(fù)責(zé)本公司各類(lèi)報(bào)告的歸檔等；
6.完成相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作；
7.醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先先。
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 12
1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，包括：
①、組織學(xué)習(xí)國(guó)家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
②、宣傳、貫徹、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理費(fèi)的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
③、指導(dǎo)門(mén)店在獸藥的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、存儲(chǔ)與養(yǎng)護(hù)中嚴(yán)格按有關(guān)法律、法規(guī)辦事。
2、負(fù)責(zé)起草、編制單位獸藥質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行；
3、負(fù)責(zé)首營(yíng)單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場(chǎng)考察首營(yíng)單位；
4、負(fù)責(zé)首營(yíng)單位的`質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場(chǎng)考察首營(yíng)品種；
5、負(fù)責(zé)建立單位所經(jīng)營(yíng)品種包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案；
6、負(fù)責(zé)獸藥質(zhì)量的查詢(xún)和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告；
7、負(fù)責(zé)獸藥的驗(yàn)收管理；
8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作；
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格獸藥的審核，對(duì)不合格獸藥的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。包括對(duì)不合格獸藥的確認(rèn)、處理、報(bào)損和監(jiān)督銷(xiāo)毀；
10、負(fù)責(zé)收集和分析獸藥質(zhì)量信息。包括單位的外部信息和內(nèi)部信息的收集、分析和報(bào)告；
11、負(fù)責(zé)協(xié)助開(kāi)展對(duì)單位人員獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 13
1、文明辦公，做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)，堅(jiān)守工作崗位；
2、對(duì)庫(kù)存藥品要建立庫(kù)存帳，按照有關(guān)規(guī)定辦理好藥品的出入庫(kù)手續(xù)，并及時(shí)登帳，對(duì)庫(kù)存藥品了如指掌；
3、所有藥品藥品應(yīng)按品種，性能分類(lèi)存放，做到存放整齊，領(lǐng)用方便，保持室內(nèi)清潔，并經(jīng)常保持通藥品風(fēng)，經(jīng)常檢查藥品藥品的存放情況，保持標(biāo)簽完好；
4、平時(shí)定期檢查，及時(shí)登記缺貨；負(fù)責(zé)接納教學(xué)、科研的藥品訂單，根據(jù)庫(kù)存數(shù)匯總后送交實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)，由采購(gòu)人員負(fù)責(zé)采購(gòu)，保管員應(yīng)協(xié)助采購(gòu)人員做好采購(gòu)工作；
5、負(fù)責(zé)接收采購(gòu)到位的藥品，做好技術(shù)物資驗(yàn)收工作并及時(shí)整理上架。如有數(shù)量品種、質(zhì)量等方面的問(wèn)題，應(yīng)協(xié)助采購(gòu)人員及時(shí)處理；
6、對(duì)新購(gòu)進(jìn)的藥品藥品應(yīng)對(duì)照購(gòu)貨發(fā)票逐項(xiàng)核對(duì)，核實(shí)無(wú)誤后在發(fā)票上簽字，并計(jì)入保管帳。
7、平時(shí)抽點(diǎn)檢查，定期與計(jì)算機(jī)及帳簿對(duì)帳，期末和年終盤(pán)點(diǎn)復(fù)核，對(duì)變質(zhì)藥品及時(shí)上報(bào)處理，做到帳物相符；
8、凡寄存藥品，須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)，并辦理有關(guān)書(shū)面手續(xù)；
9、保持藥品藥品的正常庫(kù)存量，學(xué)期末和記帳員共同制定藥品藥品采購(gòu)計(jì)劃，平時(shí)如遇有其它原因造藥品藥品成藥品藥品低于正常庫(kù)存量時(shí)，應(yīng)及時(shí)填報(bào)采購(gòu)?fù)ㄖ獑危粚?shí)驗(yàn)室主任審核。外單位轉(zhuǎn)讓藥品藥品時(shí)，必藥品藥品須憑有領(lǐng)導(dǎo)簽字的交款發(fā)票如數(shù)發(fā)給藥品藥品，不得私自出借和轉(zhuǎn)讓藥品藥品。經(jīng)批準(zhǔn)出借的藥品藥品，要藥品藥品藥品負(fù)責(zé)催還，催還無(wú)效的及時(shí)報(bào)實(shí)驗(yàn)室主任按有關(guān)規(guī)定處理；
10、庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，謹(jǐn)防火災(zāi)發(fā)生，做好消防安全與倉(cāng)庫(kù)溫控工作；
11、庫(kù)存藥品存放有序，整齊清潔；防止藥品變質(zhì)和丟失，對(duì)藥品庫(kù)的一切安全工作負(fù)責(zé)；
12、對(duì)劇毒藥品藥品，易燃易爆藥品藥品，要采取相應(yīng)的`安全措施。單獨(dú)存放，并每周檢查一次。領(lǐng)用劇毒藥品藥品品時(shí)實(shí)驗(yàn)室主任，領(lǐng)用人員必須同時(shí)在場(chǎng)方可開(kāi)柜領(lǐng)取(可備有兩把鎖,由兩人分管鑰匙)。出庫(kù)時(shí)必須手續(xù)齊全，登記清楚，對(duì)不合格手續(xù)的出庫(kù)品，保管員保管員承擔(dān)全部責(zé)任；
13、學(xué)期結(jié)束時(shí)寫(xiě)出本學(xué)期藥品出入庫(kù)情況的總結(jié)報(bào)告和工作小結(jié)；
14、藥品藥品出庫(kù)要按領(lǐng)料單發(fā)貨，并將領(lǐng)料單按學(xué)科分開(kāi)保管，學(xué)期結(jié)束時(shí)結(jié)算出學(xué)科的消耗總藥品額及人均消耗額；
10、按時(shí)上下班，上班時(shí)不得擅離工作崗位。
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 14
1、 質(zhì)量體系管理
負(fù)責(zé)建立、維護(hù)和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系，確保其符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。
2、 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)
對(duì)進(jìn)料、生產(chǎn)過(guò)程及成品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，確保產(chǎn)品符合既定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)格。
3、 質(zhì)量記錄審核
審核和整理質(zhì)量記錄，確保記錄的完整性和可追溯性，保證數(shù)據(jù)的.真實(shí)性和可靠性。
4、 不合格品管理
及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理不合格品，組織問(wèn)題的分析與調(diào)查，制定糾正措施并跟蹤落實(shí)情況。
5、 內(nèi)部審核
定期組織內(nèi)部審核，評(píng)估質(zhì)量管理體系的有效性，并提出改進(jìn)建議，提升整體質(zhì)量水平。
6、 培訓(xùn)與指導(dǎo)
對(duì)員工進(jìn)行質(zhì)量相關(guān)的培訓(xùn)和指導(dǎo)，增強(qiáng)質(zhì)量意識(shí)，確保質(zhì)量操作規(guī)程的遵循。
7、 客戶(hù)投訴處理
接收和處理客戶(hù)投訴，協(xié)調(diào)相關(guān)部門(mén)進(jìn)行問(wèn)題調(diào)查和解決，確保客戶(hù)滿(mǎn)意度。
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 15
1. 藥品驗(yàn)收把控：依據(jù)公司質(zhì)量管理制度及相關(guān)法規(guī)，對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。仔細(xì)核對(duì)藥品的名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、有效期等信息，確保藥品與采購(gòu)合同及隨貨同行單一致。同時(shí)，檢查藥品外觀質(zhì)量，如包裝是否完好、有無(wú)破損、污染、變形等情況，對(duì)不符合規(guī)定的藥品予以拒收，并做好記錄。
2. 在庫(kù)質(zhì)量檢查：定期對(duì)在庫(kù)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，一般藥品每月檢查一次，重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種增加檢查頻次。檢查內(nèi)容包括藥品的儲(chǔ)存條件是否符合要求，如溫濕度是否在規(guī)定范圍內(nèi)，藥品有無(wú)受潮、霉變、蟲(chóng)蛀、泛油等現(xiàn)象。對(duì)于發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的藥品，及時(shí)采取隔離、暫停銷(xiāo)售等措施，并向上級(jí)報(bào)告，按照規(guī)定進(jìn)行處理。
3. 養(yǎng)護(hù)工作指導(dǎo)：指導(dǎo)倉(cāng)庫(kù)保管員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)。根據(jù)藥品的特性，指導(dǎo)其正確分類(lèi)存放，如常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)等。同時(shí)，協(xié)助制定藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，督促保管員按計(jì)劃進(jìn)行養(yǎng)護(hù)操作，確保在庫(kù)藥品質(zhì)量穩(wěn)定。
4. 不合格品管理：負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告與處理工作。對(duì)不合格藥品進(jìn)行詳細(xì)記錄，包括不合格原因、發(fā)現(xiàn)時(shí)間、處理措施等。對(duì)不合格藥品進(jìn)行隔離存放，設(shè)置明顯標(biāo)志，防止其流入市場(chǎng)。按照公司規(guī)定的程序，對(duì)不合格藥品進(jìn)行報(bào)損、銷(xiāo)毀等處理，并做好相關(guān)記錄。
5. 客戶(hù)反饋處理：及時(shí)處理客戶(hù)反饋的'藥品質(zhì)量問(wèn)題。對(duì)客戶(hù)反映的問(wèn)題進(jìn)行詳細(xì)記錄，包括客戶(hù)信息、藥品名稱(chēng)、批號(hào)、問(wèn)題描述等。組織相關(guān)人員進(jìn)行調(diào)查核實(shí)，如確屬藥品質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)采取召回、退換貨等措施，并將處理結(jié)果反饋給客戶(hù)，以維護(hù)公司的信譽(yù)和客戶(hù)滿(mǎn)意度。
6. 文件資料管理：負(fù)責(zé)收集、整理、歸檔與藥品質(zhì)量管理相關(guān)的文件資料，如藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告、驗(yàn)收記錄、養(yǎng)護(hù)記錄等。確保文件資料的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性，以便隨時(shí)查閱和調(diào)用。同時(shí)，對(duì)文件資料進(jìn)行定期更新，保證其符合現(xiàn)行法規(guī)和公司質(zhì)量管理要求。
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé) 16
1、 質(zhì)量管理體系維護(hù)
負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的.日常維護(hù)與更新，確保其符合國(guó)家法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
2、 原材料及產(chǎn)品檢驗(yàn)
對(duì)原材料、半成品和成品進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)，確保符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)格。
3、 文件審核與管理
審核相關(guān)質(zhì)量文件和記錄，確保其準(zhǔn)確性、完整性和合規(guī)性，及時(shí)歸檔和管理。
4、 質(zhì)量問(wèn)題處理
對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行跟蹤與調(diào)查，提出糾正和預(yù)防措施，確保問(wèn)題得到有效解決。
5、 質(zhì)量培訓(xùn)計(jì)劃
制定并實(shí)施質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)計(jì)劃，提高員工的質(zhì)量意識(shí)和技能水平。
【醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé)】相關(guān)文章：
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé)（精選9篇）08-12
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé)（精選13篇）02-23
醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé)(6篇)06-10
質(zhì)管員崗位職責(zé)09-07