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原料藥崗位職責(zé)
在充滿活力，日益開放的今天，崗位職責(zé)在生活中的使用越來越廣泛，制定崗位職責(zé)可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請教誰？以下是小編為大家收集的原料藥崗位職責(zé)，歡迎閱讀與收藏。
原料藥崗位職責(zé)1
職位描述:
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)國外原料藥訂單的國內(nèi)采購,按照采購流程完成國內(nèi)供應(yīng)商篩選、簽訂采購合同、安排并跟蹤收發(fā)貨、及時支付貨款、及客戶質(zhì)量信息的收集、反饋和處理;
2.供應(yīng)商資質(zhì)管理,供應(yīng)商關(guān)系的'建立和維護;
3.負(fù)責(zé)或協(xié)助完成國外客戶對國內(nèi)供應(yīng)商審計;
4.協(xié)助完成國內(nèi)供應(yīng)產(chǎn)品國際認(rèn)證,如fda認(rèn)證、cos認(rèn)證等;
5.完成其他公司交辦的工作。
崗位要求:
1.年齡25歲以上,性別不限;
2.醫(yī)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),或國際貿(mào)易專業(yè),英語6級及以上,能熟練聽說;
3.從事國際貿(mào)易相關(guān)崗位2年以上工作經(jīng)驗,熟悉國際貿(mào)易崗位工作流程,掌握國際貿(mào)易操作知識和技能,有醫(yī)藥原料國際進出口經(jīng)驗者優(yōu)先;
4.對崗位工作充滿熱情,工作責(zé)任心強;
5.善于溝通,具有很好的協(xié)調(diào)能力;
6.具備團隊協(xié)作精神,能配合和幫助團隊成員。
原料藥崗位職責(zé)2
原料藥車間主任成都第一藥業(yè)集團有限公司成都第一藥業(yè)集團有限公司，成一制藥工作內(nèi)容：
1、組織車間生產(chǎn)管理文件、產(chǎn)品工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程的編寫、修訂、實施
2、組織實施車間驗證和再驗證工作
3、按照生產(chǎn)計劃合理配置車間物料、設(shè)備、人員；并制定車間詳細(xì)生產(chǎn)計劃，按期保質(zhì)完成生產(chǎn)計劃
4、按時審核規(guī)格各類記錄文件
任職條件：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷
2、具有三年以上藥品生產(chǎn)的實踐經(jīng)驗，接受過與生產(chǎn)產(chǎn)品范圍相關(guān)的.專業(yè)知識培訓(xùn)；熟悉《藥品管理法》及gmp規(guī)范
3、具備車間主任工作的決策、管理、計劃、協(xié)調(diào)、督導(dǎo)能力
4、具有較強團隊意思，服從部門工作安排
原料藥崗位職責(zé)3
1、化學(xué)、化工、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，從事過化學(xué)原料藥合成、小試、中試放大、工藝轉(zhuǎn)化等生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)驗。
2、熟悉相關(guān)化學(xué)原料藥合成設(shè)備的安裝、調(diào)試、使用和維護管理，熟悉設(shè)備驗證和操作相關(guān)要求。
3、熟悉xxxx年版gmp要求，有藥廠gmp車間管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
4、熟悉多種原料藥合成工藝，有豐富的化學(xué)合成經(jīng)驗，能有效處理生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的異常問題，能對生產(chǎn)人員進行科學(xué)管理。
5、能分析、評估產(chǎn)品工藝，并對工藝的'改進和優(yōu)化提供建議。
原料藥車間主任資質(zhì)要求：
1、化學(xué)、化工、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，從事過化學(xué)原料藥合成、小試、中試放大、工藝轉(zhuǎn)化等生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)驗。
2、熟悉相關(guān)化學(xué)原料藥合成設(shè)備的安裝、調(diào)試、使用和維護管理，熟悉設(shè)備驗證和操作相關(guān)要求。
3、熟悉xxxx年版gmp要求，有藥廠gmp車間管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
4、熟悉多種原料藥合成工藝，有豐富的化學(xué)合成經(jīng)驗，能有效處理生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的異常問題，能對生產(chǎn)人員進行科學(xué)管理。
5、能分析、評估產(chǎn)品工藝，并對工藝的改進和優(yōu)化提供建議。
原料藥崗位職責(zé)4
原料藥基地qc經(jīng)理 兄弟科技股份有限公司 兄弟科技股份有限公司,兄弟科技 職責(zé)描述:
1、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷
2、五年以上國內(nèi)外原料藥生產(chǎn)企業(yè)qc管理工作經(jīng)驗
3、熟悉歐美及國內(nèi)藥品gmp管理和相關(guān)法律法規(guī)
4、精通原料藥常用分析儀器的使用,掌握藥品分析方法、驗證等知識
原料藥崗位職責(zé)5
1、根據(jù)公司年度計劃，組織擬訂銷售計劃，包括產(chǎn)品銷量、回款金額、產(chǎn)銷率、回款率、庫存周轉(zhuǎn)率、費用率等，經(jīng)公司確認(rèn)后執(zhí)行。
2、根據(jù)公司確認(rèn)的銷售指標(biāo)，按銷售產(chǎn)品、部門、區(qū)域、客戶進行分解落實，明確責(zé)任人，規(guī)定完成時限，制定保障措施。
3、根據(jù)國家法律、行業(yè)法規(guī)及集團、公司的規(guī)章制度，規(guī)范銷售管理，理順業(yè)務(wù)流程。
4、 加強合同管理，規(guī)范相關(guān)制度，明確審批流程，合理合法授權(quán)，有效防范風(fēng)險。
5、負(fù)責(zé)擬定年度、月度銷售費用預(yù)算，報公司核準(zhǔn)后實施；嚴(yán)格費用審批程序，控制費用支出方向，加強實際費用審核。
6 、加強產(chǎn)銷銜，反饋市場信息，確保產(chǎn)銷存系統(tǒng)動態(tài)均衡運行。
7、積極參與市場競爭、及時處理市場突發(fā)事件，擬訂信用、獎勵等銷售管理規(guī)范，報公司核準(zhǔn)后執(zhí)行。
8、對業(yè)務(wù)過程進行監(jiān)督，嚴(yán)格按流程操作，謹(jǐn)慎審批信用期限，防范業(yè)務(wù)及金融欺詐。
9、 全面評估各產(chǎn)品的潛在需求情況，分區(qū)域、品種、客戶、運行規(guī)律等做出市場預(yù)測，為企業(yè)長遠(yuǎn)經(jīng)營決策提供依據(jù)。
10 、 組織銷售人員利用展會、客戶會議、走訪等形式，對目標(biāo)客戶和潛在市場組織經(jīng)常性的市場開發(fā)活動。
11、加強客戶維護，對于主要目標(biāo)市場、重點客戶，保持良好的`互動合作關(guān)系。
12、加強應(yīng)收帳款管理，減少超信用期限的欠款，防止出現(xiàn)呆壞帳。
13、全面搜集、挖掘、整理各類市場信息，及時掌握競爭對手情況、市場運行規(guī)律及銷售活動中的問題，并迅速反饋、及時處理
14、根據(jù)市場需求情況，協(xié)調(diào)各類資源，在公司的統(tǒng)一安排下，進行出口、內(nèi)銷相關(guān)產(chǎn)品認(rèn)證工作。
15、組織制定年度客戶服務(wù)計劃，提升全員服務(wù)意識，監(jiān)督客戶服務(wù)過程，穩(wěn)步提高顧客滿意度。
16、綜合考慮成本、市場等因素，擬訂產(chǎn)品價格方案，報公司核準(zhǔn)后實施。
17、加強企業(yè)文化建設(shè)，營造良好的工作氛圍，提高銷售人員的向心力和凝聚力。
18、 組織制定人員培訓(xùn)計劃，定期舉行培訓(xùn)，提高銷售人員綜合素質(zhì)。
19、完善銷售內(nèi)部激勵與約束機制，組織對銷售人員的定量及定性考核，以激勵為主，不斷提高銷售人員的工作積極性。
原料藥崗位職責(zé)6
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)原料藥項目質(zhì)量研究工作,包括文獻資料整理、制定研究計劃;
2、按照要求進行藥物分析研究工作,包括分析方法對比篩選、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案建立、分析方法驗證、穩(wěn)定性研究等,制定相關(guān)方案并完成實驗;
3、負(fù)責(zé)與合成部門溝通進行樣品檢測、雜質(zhì)追蹤、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草;規(guī)范完成原始記錄書寫和相關(guān)資料的撰寫及整理,對試驗記錄及數(shù)據(jù)結(jié)果的真實性、可行性、溯源性負(fù)責(zé);
4、負(fù)責(zé)項目的質(zhì)量研究部分的技術(shù)轉(zhuǎn)移;
5、負(fù)責(zé)相關(guān)試驗儀器/設(shè)備、設(shè)施的使用與維護;
6、提供藥物分析方面的技術(shù)支持,與其他部門協(xié)作配合,共同推進項目進展。
崗位要求:
1、藥物制劑、藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè);本科3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,碩士2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,具有1個以上品種的藥物整體開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
2、具有較強的藥物制劑、藥學(xué)或化學(xué)分析理論知識,有較強的分析問題、處理問題的能力,以及良好的.溝通及協(xié)調(diào)能力;
3、具有較強的組織管理能力、溝通能力和計劃實施能力,有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團隊合作精神。
4、熟悉藥品注冊相關(guān)技術(shù)指南和法規(guī),熟練查詢各類資料文獻、各國藥監(jiān)局網(wǎng)站信息,如FDA,Ch.P.,USP,EP等;
5、英語熟練,能夠靈活檢索、運用各類中英文文獻及數(shù)據(jù)庫。
原料藥崗位職責(zé)7
1.根據(jù)全球醫(yī)藥市場的發(fā)展變化,協(xié)助制定公司的戰(zhàn)略規(guī)劃和銷售目標(biāo);
2.開拓、維護國內(nèi)外市場,開發(fā)新客戶;
3.負(fù)責(zé)內(nèi)外貿(mào)銷售的銷售管理,銷售計劃和策略的制定、執(zhí)行;
4.及時調(diào)查了解全球醫(yī)藥市場動態(tài),制定公司新項目新產(chǎn)品銷售計劃和目標(biāo);
5.定期完成量化的工作要求,能獨立處理和解決所負(fù)責(zé)的工作任務(wù);
6.完成公司安排的其他工作任務(wù)。
任職要求:
1.藥物化學(xué)、生物化學(xué)、有機合成、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,英語6級以上,優(yōu)秀的英語或者其他語種聽說讀寫能力良好;
2.5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,有涉外銷售經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
3.形象氣質(zhì)佳,性格外向、反應(yīng)敏捷、表達能力強;
4.熟悉醫(yī)藥中間體、化工產(chǎn)品領(lǐng)域的`行情與發(fā)展趨勢;
5.獨立的國內(nèi)外市場開拓能力和客戶開發(fā)、溝通能力;
6.表達能力強,具有較強的溝通能力及交際技巧;
7.品德優(yōu)良,忠誠敬業(yè),責(zé)任心強,具有高度的工作熱情,良好的團隊合作精神。
原料藥崗位職責(zé)8
任職資格：
1、30—50歲，制藥、外貿(mào)等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，英語精通；
2、8年以上原料藥銷售工作經(jīng)驗，3年以上同崗位經(jīng)驗，團隊管理能力強；
3、具備扎實的外貿(mào)知識和國際銷售經(jīng)驗，熟悉外貿(mào)業(yè)務(wù)流程。
崗位職責(zé)：
1、全面負(fù)責(zé)原料藥銷售業(yè)務(wù)的'管理運營，包括戰(zhàn)略目標(biāo)的制定，制定公司整體業(yè)務(wù)策略；
2、建設(shè)和管理高素質(zhì)的業(yè)務(wù)團隊，完成銷售任務(wù)；
3、有良好的市場判斷能力和開拓能力，有較強的市場銷售經(jīng)驗和市場嗅覺。
原料藥崗位職責(zé)9
原料藥事業(yè)部 任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,碩士優(yōu)先;
2、藥學(xué),藥化,藥劑等專業(yè)優(yōu)先;
3.熟悉原料藥的市場及規(guī)律;
4.了解原料藥的生產(chǎn)工藝及技術(shù)(無需精通);
5.有負(fù)責(zé)過原料藥整體的銷售工作(規(guī)模在5個億以上優(yōu)選)。
崗位職責(zé):
1.原料藥事業(yè)部銷售及市場負(fù)責(zé)人;
2.負(fù)責(zé)原料藥市場的營銷策略,戰(zhàn)略規(guī)劃,市場分析以及事業(yè)部的內(nèi)部管理工作。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,碩士優(yōu)先;
2、藥學(xué),藥化,藥劑等專業(yè)優(yōu)先;
3.熟悉原料藥的`市場及規(guī)律;
4.了解原料藥的生產(chǎn)工藝及技術(shù)(無需精通);
5.有負(fù)責(zé)過原料藥整體的銷售工作(規(guī)模在5個億以上優(yōu)選)。
原料藥崗位職責(zé)10
核心職責(zé):
負(fù)責(zé)原料藥,原料藥中間體,原料、輔料的質(zhì)量研究;
完成國際注冊、國內(nèi)注冊項目所需分析方法驗證;
負(fù)責(zé)車間所生產(chǎn)的產(chǎn)品清潔驗證及檢驗方法驗證;
負(fù)責(zé)原料藥國際貿(mào)易過程中客戶提出的`質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)核實、檢測方法開發(fā)并出具檢測結(jié)果;
負(fù)責(zé)相關(guān)儀器的定期校驗及維護保養(yǎng)并做好相關(guān)的記錄;
對原料質(zhì)量研究部人員的管理。
任職需求:
五年及以上原料研發(fā)、質(zhì)量研究、分析相關(guān)工作經(jīng)驗,藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
核心職責(zé):
負(fù)責(zé)原料藥,原料藥中間體,原料、輔料的質(zhì)量研究;
完成國際注冊、國內(nèi)注冊項目所需分析方法驗證;
負(fù)責(zé)車間所生產(chǎn)的產(chǎn)品清潔驗證及檢驗方法驗證;
負(fù)責(zé)原料藥國際貿(mào)易過程中客戶提出的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)核實、檢測方法開發(fā)并出具檢測結(jié)果;
負(fù)責(zé)相關(guān)儀器的定期校驗及維護保養(yǎng)并做好相關(guān)的記錄;
對原料質(zhì)量研究部人員的管理。
任職需求:
五年及以上原料研發(fā)、質(zhì)量研究、分析相關(guān)工作經(jīng)驗,藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
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