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  • 制劑員崗位職責(zé)

    時(shí)間:2023-04-01 12:57:12 崗位職責(zé) 我要投稿

    制劑員崗位職責(zé)

      現(xiàn)如今,人們運(yùn)用到崗位職責(zé)的場(chǎng)合不斷增多,制定崗位職責(zé)可以有效規(guī)范操作行為。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請(qǐng)教誰(shuí)?下面是小編為大家整理的制劑員崗位職責(zé),歡迎大家借鑒與參考,希望對(duì)大家有所幫助。

    制劑員崗位職責(zé)

    制劑員崗位職責(zé)1

      職責(zé)描述 :

      1 、協(xié)助高級(jí)制劑研究員進(jìn)行藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗(yàn)證、生產(chǎn)工藝交接;

      2、 負(fù)責(zé)按照要求規(guī)范撰寫原始記錄,整理報(bào)告;

      3、 能夠維護(hù)和管理制劑研究的`相關(guān)儀器、設(shè)備;

      4、 完成公司臨時(shí)交給的其他工作。

      任職要求:

      1. 藥劑學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè),本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥物制劑或關(guān)專業(yè)。

      2. 熟悉各種常用制劑設(shè)備的操作和維護(hù);

      3. 具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?

      4. 有良好的敬業(yè)精神、團(tuán)隊(duì)精神和溝通協(xié)調(diào)能力。

    制劑員崗位職責(zé)2

      新產(chǎn)品研發(fā)

      1.負(fù)責(zé)根據(jù)階段性項(xiàng)目目標(biāo),擬定工藝研究階段性目標(biāo)的實(shí)施方案;并解決制劑研究中的技術(shù)難題;

      2.負(fù)責(zé)工藝研究階段性方案的實(shí)施,并進(jìn)行試驗(yàn)結(jié)果的整理;

      3.負(fù)責(zé)對(duì)工藝研究過(guò)程中的制劑分析相關(guān)結(jié)果進(jìn)行整理、匯總和匯報(bào),并移交課題組長(zhǎng);

      4.負(fù)責(zé)及時(shí)報(bào)告研究偏差,并配合進(jìn)行偏差調(diào)查;

      5.擬定研究產(chǎn)品的中試方案,參與生產(chǎn)加工協(xié)調(diào)與工藝驗(yàn)證;

      6.參與項(xiàng)目會(huì)議和專題技術(shù)討論會(huì);

      7.負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目工藝部分申報(bào)資料的.撰寫;

      8.負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目工藝部分原始記錄的整理;

      技術(shù)支持與服務(wù)

      1.協(xié)助對(duì)項(xiàng)目立項(xiàng)調(diào)研中制劑工藝的技術(shù)可行性分析;

      2.協(xié)助科技項(xiàng)目申報(bào)工作中的技術(shù)支持;

      3.協(xié)助撰寫專利申報(bào)資料和意見回復(fù),協(xié)助完成專利風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告。

    制劑員崗位職責(zé)3

      崗位職責(zé):

      1、參與或負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)研究;

      2、負(fù)責(zé)藥物制劑的開發(fā),包括劑型研究和項(xiàng)目實(shí)施等;

      3、根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)展情況,合理制定質(zhì)量研究計(jì)劃、并對(duì)項(xiàng)目研發(fā)成本、研發(fā)進(jìn)度、研發(fā)質(zhì)量、研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的控制和管理;

      4、制劑工藝、放大研究及產(chǎn)業(yè)化交接,臨床支持等;

      5、負(fù)責(zé)撰寫新藥申報(bào)資料。

      任職要求:

      1、藥劑學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,藥物制劑工藝或處方研究三年以上工作經(jīng)驗(yàn);

      2、熟悉緩控釋、靶向等高端制劑技術(shù),至少精通一種劑型或從事過(guò)相關(guān)藥物開發(fā);

      3、熟悉新藥開發(fā)流程,能獨(dú)立進(jìn)行藥物開發(fā)并處理和協(xié)調(diào)遇到的各種問(wèn)題

      4、熟悉國(guó)家藥品管理相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則,有撰寫新藥報(bào)批研究資料經(jīng)驗(yàn);

      5、良好的`英文水平,具備文獻(xiàn)檢索、分析總結(jié)能力;

      6、工作嚴(yán)謹(jǐn)、思路清晰,具有良好的溝通能力及創(chuàng)新精神,能全面了解行業(yè)***發(fā)展動(dòng)態(tài),把握行業(yè)業(yè)務(wù)發(fā)展方向。

    制劑員崗位職責(zé)4

      崗位職責(zé):

      1、 熟悉制劑研究?jī)?nèi)容,系統(tǒng)了解所負(fù)責(zé)的項(xiàng)目,在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)指導(dǎo)下完成處方工藝研究;

      2、 按時(shí)完成實(shí)驗(yàn)記錄,負(fù)責(zé)項(xiàng)目開展中的各項(xiàng)工作,包括實(shí)驗(yàn)的'完成、申報(bào)資料的撰寫、收集及整理;

      3、 按要求制定處方工藝研究方案,完成小試、中試樣品的制備;熟悉工藝驗(yàn)證方案,并協(xié)助完成工藝驗(yàn)證;

      4、 對(duì)項(xiàng)目開發(fā)過(guò)程中遇到的問(wèn)題,進(jìn)行溝通協(xié)調(diào),積極主動(dòng)地尋找解決辦法,主導(dǎo)推進(jìn)項(xiàng)目。

      任職資格:

      1、 藥學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè),本科或以上學(xué)歷,英語(yǔ)四級(jí)或以上;

      2、 有較非富的制劑處方設(shè)計(jì)及工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn),熟悉各工藝過(guò)程的制備;

      3、積極上進(jìn),溝通能力強(qiáng),善于分析問(wèn)題及提出合理建議。

    制劑員崗位職責(zé)5

      職責(zé)描述:

      1、項(xiàng)目立項(xiàng),風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,能實(shí)時(shí)關(guān)注項(xiàng)目動(dòng)態(tài);

      2、處方開發(fā),體外一致性評(píng)價(jià)研究,be實(shí)評(píng)估;

      3、工藝放大,工藝驗(yàn)證交接;

      4、申報(bào)資料撰寫,現(xiàn)場(chǎng)核查準(zhǔn)備;

      5、項(xiàng)目統(tǒng)籌規(guī)劃,進(jìn)度節(jié)點(diǎn)把控。

      任職要求:

      1、碩士及以上學(xué)歷 (本科學(xué)歷需要國(guó)內(nèi)知名企業(yè)兩年及以上研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn));

      2、有相關(guān)藥品研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗(yàn),至少負(fù)責(zé)過(guò)一個(gè)或多個(gè)項(xiàng)目;

      3、 熟知藥品研發(fā)流程,了解gmp管理體系;

      4、對(duì)藥品研發(fā)有一些自己的'見解,在某方面有自己的特長(zhǎng);

      5、能承擔(dān)壓力,有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,能快速融入部門團(tuán)隊(duì)。

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