制藥工程崗位職責3篇
在不斷進步的時代，大家逐漸認識到崗位職責的重要性，制定崗位職責可以有效地防止因職務重疊而發生的工作扯皮現象。那么相關的崗位職責到底是怎么制定的呢？下面是小編為大家整理的制藥工程崗位職責，希望對大家有所幫助。
制藥工程崗位職責1
制藥工程師南京江原安迪科正電子研究發展有限公司南京江原安迪科正電子研究發展有限公司，江原安職責描述：
1、在公司的'在建中心，參與籌建工作，負責生產文件編制、生產流程梳理和試生產工作；
2、在公司的其他生產中心，按照gmp要求，從事正電子和其他核藥物的生產、合成、分裝工作；
3、制藥設備包括回旋加速器與合成模塊等的常規保養與維護。
制藥工程崗位職責2
任職資格：
1、40歲以下，身體健康；
2、大專或大專以上學歷，藥學、電氣工程及其自動化、生物醫學工程、制藥工程、化學工程與工藝、醫學影像工程、計算機等相關專業；
3、1年以上工作經驗，有藥廠、化工廠工作經驗者優先；
4、公司提供住宿。
崗位要求：
1、學歷不限；
2、五年以上制藥生產線工作經驗；
3、協助車間主任，開展各項生產技術工作，完成生產計劃；
4、負責班組內的關鍵設備的操作和維護；
5、熟悉制藥設備，對設備工作原理、結構有較深了解，設備操作能力強者優先；
6、生活居住在清遠本地者優先。
崗位職責
1、協助擬定公司中、長期技術發展規劃和實施計劃；
2、負責新產品工藝研究和復核；
3、負責老產品的`工藝改進；
4、負責所研究產品的生產技術指導；
5、負責國內同行制劑技術的跟蹤、交流、分析，并提出建議；
6、負責基層技術人員的培訓指導。
制藥工程崗位職責3
生物制藥生產運營工程師藥明生物無錫藥明康德生物技術股份有限公司，無錫藥明康德生物，藥明生物，藥明崗位描述：
1、負責組織和跟蹤部門內部gmp相關培訓工作。
2、與各組人員積極協調、組織項目組內員工日常培訓。
3、負責新員工入職的基礎培訓、建立個人檔案記錄，并組織新員工轉正。
4、定期追蹤組內員工培訓完成情況并及時總結反饋。
5、協助qa完成部門內部人員gmp培訓及模塊確認，確保生產操作之前完成工作模塊的確認。
6、組內其他培訓相關的`工作。
7、文件管理
8、管理部門內部相關文件，確保文件完整可追溯。
9、協助qa完成sop文件的生效、審核等，并及時回收、分發新版sop。
10、了解qa文件的歸檔管理流程，定期歸檔組內gmp文件。
11、負責部門內運營，考勤，行政管理，ehs及合規管理相關工作
12、其他領導臨時交待的工作。
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