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藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)QA崗位職責(zé)
在我們平凡的日常里，越來(lái)越多地方需要用到崗位職責(zé)，制定崗位職責(zé)有助于提高內(nèi)部競(jìng)爭(zhēng)活力，提高工作效率。那么崗位職責(zé)怎么制定才能發(fā)揮它最大的作用呢？以下是小編整理的藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)QA崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對(duì)大家有所幫助。
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)QA崗位職責(zé)1
一、品質(zhì)部主管崗位職責(zé):
1負(fù)責(zé)進(jìn)料檢驗(yàn)、過(guò)程檢驗(yàn)和最終產(chǎn)品檢驗(yàn)之指導(dǎo)和管理工作；
2負(fù)責(zé)產(chǎn)品品質(zhì)的記錄、部門(mén)質(zhì)量目標(biāo)統(tǒng)計(jì)的管理；
3負(fù)責(zé)協(xié)助采購(gòu)對(duì)供貨商的質(zhì)量體系和產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行評(píng)審；
4負(fù)責(zé)不合格品的控制和管理；
5負(fù)責(zé)對(duì)本部員工的檢驗(yàn)技能培訓(xùn)并保存記錄；
6負(fù)責(zé)客戶(hù)投訴、退貨的驗(yàn)證和提出糾正與預(yù)防措施，并對(duì)其實(shí)施過(guò)程和效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證；
7完成上級(jí)交待的其他工作。
二、品質(zhì)部文員崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)ISO及本部門(mén)文件的整理、歸檔及打印；
2、負(fù)責(zé)每月品質(zhì)報(bào)表及部門(mén)質(zhì)量目標(biāo)的統(tǒng)計(jì)；
3、負(fù)責(zé)樣品管理；
4、服從上級(jí)主管的工作安排。
三、品質(zhì)部領(lǐng)班崗位職責(zé)
1、樣品及承認(rèn)書(shū)的檢驗(yàn),制程異常之處理跟進(jìn);
2、檢驗(yàn)員之相關(guān)培訓(xùn)及管理;
3、相應(yīng)報(bào)表之審核;
4、MRB的統(tǒng)計(jì)；
4、不能獨(dú)立處理之異常及時(shí)上報(bào);
5、完成上級(jí)交待的其他工作。
四、線(xiàn)路Q(chēng)A：
1、開(kāi)料首件檢查及巡檢：
負(fù)責(zé)每個(gè)料號(hào)的覆銅板檢測(cè)，依據(jù)流程單、開(kāi)料圖、銅箔測(cè)厚儀、菲林尺。
每確定一個(gè)料號(hào)合格（包括板材型號(hào)、板厚、尺寸、是否爆邊），做好相應(yīng)記錄。
每巡檢1次/20分鐘，并做好相應(yīng)記錄。
負(fù)責(zé)對(duì)不良品區(qū)分與隔離，并且及時(shí)匯報(bào)上級(jí)，同時(shí)要求操作工立即改善。
負(fù)責(zé)對(duì)已修復(fù)后的板加以確認(rèn)，并跟進(jìn)糾正預(yù)防工作。
2、每日首要工作：
每日工作總結(jié)。
負(fù)責(zé)對(duì)管轄區(qū)的5S整理工作及生產(chǎn)的5S監(jiān)督。
負(fù)責(zé)清點(diǎn)測(cè)量?jī)x器及保養(yǎng)工作。
負(fù)責(zé)整理對(duì)板菲林的查找與退還。
了解當(dāng)天生產(chǎn)的型號(hào)，針對(duì)不同的板，不同的客戶(hù)來(lái)做好各方面的預(yù)防工作。
負(fù)責(zé)線(xiàn)路的首檢和巡檢，每巡檢一次/20分鐘，并做好相應(yīng)記錄。
負(fù)責(zé)對(duì)線(xiàn)路出現(xiàn)品質(zhì)異常的區(qū)分與隔離，并及時(shí)反饋上級(jí)，同時(shí)要求操作工立即停止生產(chǎn)改善合格后再生產(chǎn)。
負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)當(dāng)天生產(chǎn)狀況及品質(zhì)異常上交給領(lǐng)班，同時(shí)加以總結(jié)，使制程中得到有效的控制。
3、服從上級(jí)之工作安排，完成上級(jí)交待的其他工作。
五、光檢QA
1、線(xiàn)路的確認(rèn)：
每日工作總結(jié)。
負(fù)責(zé)對(duì)管轄區(qū)的5S整理工作及生產(chǎn)的5S監(jiān)督。
負(fù)責(zé)清點(diǎn)測(cè)量?jī)x器及保養(yǎng)工作。
負(fù)責(zé)對(duì)每個(gè)料號(hào)的外觀、性能檢測(cè)，依據(jù)對(duì)板菲林、流程單、MI、十倍鏡、百倍鏡。
每確認(rèn)一個(gè)料號(hào)的抽檢，做好相應(yīng)記錄，并要求QC檢驗(yàn)員簽字確認(rèn)。
檢查發(fā)現(xiàn)不合格時(shí)需及時(shí)記錄，并且反饋給QC員工返工改善，合格后方可轉(zhuǎn)下工序。
2、線(xiàn)路檢查（主要針對(duì)開(kāi)短路、線(xiàn)寬、線(xiàn)距、是否有鋸齒、缺口、殘銅）
3、服從上級(jí)之工作安排，完成上級(jí)交待的其他工作。
六、阻焊QA：
1、每日首要工作：
每日工作總結(jié)。
負(fù)責(zé)對(duì)管轄區(qū)的5S整理工作及生產(chǎn)的5S監(jiān)督。
負(fù)責(zé)清點(diǎn)測(cè)量?jī)x器及保養(yǎng)工作。
負(fù)責(zé)測(cè)量UV機(jī)能量并做好記錄，數(shù)據(jù)需準(zhǔn)確、真實(shí)。
2、阻焊首檢確認(rèn)：
負(fù)責(zé)對(duì)每個(gè)料號(hào)的外觀、性能檢測(cè)，依據(jù)流程單、MI、3M膠紙、4H鉛筆。
負(fù)責(zé)檢驗(yàn)外觀和性能。
確認(rèn)一個(gè)料號(hào)合格后，做好相應(yīng)記錄。
確認(rèn)不合格時(shí)要求操作工改善，QA對(duì)改善后的板進(jìn)行再次確認(rèn)，合格后方可量產(chǎn)。
3、阻焊巡檢：
負(fù)責(zé)阻焊定時(shí)巡檢1次/20分鐘，并做好相應(yīng)記錄。
負(fù)責(zé)阻焊出現(xiàn)品質(zhì)異常的區(qū)分與隔離，并做好記錄，同時(shí)要求操作工立即停止生產(chǎn)進(jìn)行改善。
負(fù)責(zé)對(duì)阻焊修改或修復(fù)后的板進(jìn)行效果確認(rèn)，并加以預(yù)防工作。
負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)當(dāng)天生產(chǎn)狀況及品質(zhì)異常并上交領(lǐng)班加以總結(jié)，使知程得到有效控制。
4、服從上級(jí)之工作安排，完成上級(jí)交待的`其他工作。
七、沖床QA：
1、每日首要工作：
每日工作總結(jié)。
負(fù)責(zé)對(duì)管轄區(qū)的5S整理工作及生產(chǎn)的5S監(jiān)督。
負(fù)責(zé)清點(diǎn)測(cè)量?jī)x器及保養(yǎng)工作。
了解當(dāng)天生產(chǎn)的型號(hào)，針對(duì)不同的客戶(hù)、不同的板做出各方面的控制目標(biāo)及預(yù)防工作。
2、沖床首檢和巡檢確認(rèn)：
負(fù)責(zé)每款板的孔徑、外形、外觀的檢驗(yàn).負(fù)責(zé)外觀、性能檢查生產(chǎn)中的不良品的判定是否可接受。
負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)中出現(xiàn)品質(zhì)異常的區(qū)分與隔離，并及時(shí)反饋上級(jí)，同時(shí)要求改善，合格后再生產(chǎn)。
負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)當(dāng)天生產(chǎn)狀況及品質(zhì)異常并上交領(lǐng)班，同時(shí)加以總結(jié)，以便制程得到有效的控制。
負(fù)責(zé)沖床定時(shí)巡檢，一臺(tái)機(jī)在20分鐘內(nèi)巡檢一次，并做好記錄。
3、服從上級(jí)之工作安排，完成上級(jí)交待的其他工作。
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)QA崗位職責(zé)2
一、研發(fā)主管崗位職責(zé)：
1、嚴(yán)格遵守公司制定的各項(xiàng)規(guī)章制度；
2、根據(jù)銷(xiāo)售部反饋的產(chǎn)品情況，及時(shí)在工藝上進(jìn)行改良，調(diào)整不理想因素，使產(chǎn)品適應(yīng)市場(chǎng)需求，增加競(jìng)爭(zhēng)力；
3、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品設(shè)計(jì)過(guò)程中的設(shè)計(jì)評(píng)審，技術(shù)驗(yàn)證和技術(shù)確認(rèn)；
4、負(fù)責(zé)相關(guān)技術(shù)、工藝文件、標(biāo)準(zhǔn)樣品的制定、審批、歸檔和保管；
5、負(fù)責(zé)建立健全技術(shù)檔案管理制度；
6、負(fù)責(zé)建立健全原材料、半成品、成品數(shù)據(jù)性資料的收集、管理及歸檔；
7、熟悉行業(yè)生產(chǎn)工藝流程、設(shè)備技術(shù)資料，對(duì)生產(chǎn)工藝技術(shù)進(jìn)行把關(guān)，當(dāng)工藝參數(shù)不適應(yīng)生產(chǎn)時(shí)，及時(shí)做出判斷并進(jìn)行調(diào)整、修改；
8、負(fù)責(zé)與設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)有關(guān)的新理念、新技術(shù)、新工藝、新材料等情報(bào)資料的收集、整理、歸檔；
9、負(fù)責(zé)組織研發(fā)人員進(jìn)行新產(chǎn)品研制、舊工藝優(yōu)化、不斷降低生產(chǎn)成本，降低能耗；
10、負(fù)責(zé)對(duì)部門(mén)人員進(jìn)行定期培訓(xùn)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)隊(duì)伍的建設(shè)，并對(duì)部門(mén)人員定期考核，并進(jìn)行年終業(yè)績(jī)考核；
11、負(fù)責(zé)監(jiān)督項(xiàng)目執(zhí)行情況，及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)；
12、負(fù)責(zé)編制本部門(mén)日常工作計(jì)劃和目標(biāo)；
13、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交待的其他臨時(shí)工作。
二、研發(fā)人員崗位職責(zé)：
1、嚴(yán)格遵守公司制定的各項(xiàng)規(guī)章制度；
2、負(fù)責(zé)執(zhí)行公司新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)計(jì)劃，根據(jù)新產(chǎn)品計(jì)劃制定新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)工作計(jì)劃；
3、負(fù)責(zé)編制新產(chǎn)品相關(guān)的.技術(shù)、工藝文件及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)；
4、負(fù)責(zé)收集國(guó)內(nèi)外技術(shù)資料，關(guān)注相關(guān)產(chǎn)品動(dòng)向，提供技術(shù)參考；
5、負(fù)責(zé)技術(shù)工藝培訓(xùn)，對(duì)生產(chǎn)線(xiàn)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)；
6、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的小試、中試、大試，跟蹤新產(chǎn)品生產(chǎn)全過(guò)程，記錄生產(chǎn)工藝參數(shù)，并及時(shí)匯總，根據(jù)整理數(shù)據(jù)合理優(yōu)化、調(diào)整生產(chǎn)工藝；
7、對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中生產(chǎn)出來(lái)的不合格產(chǎn)品提出合理的處理意見(jiàn)，解決生產(chǎn)上的工藝難題；
8、負(fù)責(zé)車(chē)間生產(chǎn)工藝的巡檢，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理，并及時(shí)上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)；
9、完成臨時(shí)交辦的其他工作；
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)QA崗位職責(zé)3
崗位職責(zé)：
1、每日進(jìn)行在線(xiàn)客服抽檢，對(duì)服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估并做好相應(yīng)的記錄；
2、協(xié)助主管建立客服部質(zhì)檢流程，并維護(hù)其正常運(yùn)轉(zhuǎn)和進(jìn)行優(yōu)化；
3、針對(duì)發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重問(wèn)題做出適時(shí)、及時(shí)的'指導(dǎo)；并確保數(shù)據(jù)錄入準(zhǔn)確性；
4、針對(duì)普遍或個(gè)別影響交易成功的因素進(jìn)行分析，查明原因并提供相應(yīng)指導(dǎo)意見(jiàn)；
5、根據(jù)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，做好分析和統(tǒng)計(jì)，并提出培訓(xùn)需求；
6、及時(shí)向主管匯報(bào)每天的工作情況并以周報(bào)的形式定期上報(bào)；
7、依照質(zhì)檢流程，提供相關(guān)績(jī)效KPI指標(biāo)達(dá)成情況數(shù)據(jù)
8、部門(mén)腳本流程、客服話(huà)術(shù)的制定、優(yōu)化、更新。
崗位要求：
1、具有中型或大型電子商務(wù)客服中心的質(zhì)檢經(jīng)驗(yàn)；
2、有良好客戶(hù)服務(wù)觸覺(jué)，敏捷的觀察、判斷力；
3、熟練操作計(jì)算機(jī)，熟悉操作常用辦公軟件；
4、較好的文字表現(xiàn)力；
5、良好的執(zhí)行力與領(lǐng)導(dǎo)力，良好的團(tuán)隊(duì)精神及團(tuán)隊(duì)建設(shè)能力。
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)QA崗位職責(zé)4
1.目的與適用范圍
建立公司現(xiàn)場(chǎng)檢查管理規(guī)程，加強(qiáng)公司生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)、檢測(cè)、工程現(xiàn)場(chǎng)的監(jiān)督管理，提高過(guò)程控制水平，使工作符合良好的作業(yè)規(guī)范。
本規(guī)程適用于公司質(zhì)量部qa現(xiàn)場(chǎng)的檢查。
2.職責(zé)
質(zhì)量部現(xiàn)場(chǎng)qa對(duì)本規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)。
3.內(nèi)容
在qa主管的領(lǐng)導(dǎo)下，對(duì)分管范圍內(nèi)的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控和檢查；
負(fù)責(zé)檢查批生產(chǎn)指令、記錄單的發(fā)放，記錄單由生產(chǎn)部向qa部門(mén)按月領(lǐng)取；
生產(chǎn)啟動(dòng)前，檢查生產(chǎn)準(zhǔn)備情況，包括設(shè)備清潔、物料領(lǐng)用、生產(chǎn)環(huán)境、操作人員等；
學(xué)習(xí)生產(chǎn)工藝及了解工藝，熟悉工藝控制點(diǎn)及控制要求；
負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程的監(jiān)控，確認(rèn)各種狀態(tài)牌的準(zhǔn)確掛放，同時(shí)對(duì)生產(chǎn)工藝的關(guān)鍵控制點(diǎn)進(jìn)行重點(diǎn)檢查，并記錄所有出現(xiàn)的問(wèn)題，定期（每周）向質(zhì)量部提交報(bào)告；
負(fù)責(zé)審核車(chē)間技術(shù)人員收集、整理好的批生產(chǎn)記錄，管理中間體的放行；
檢查生產(chǎn)車(chē)間現(xiàn)場(chǎng)和潔凈區(qū)的清場(chǎng)情況以及清場(chǎng)合格證的發(fā)放，同時(shí)審查中間體的儲(chǔ)存和發(fā)放管理情況；
負(fù)責(zé)檢查現(xiàn)場(chǎng)文件及操作規(guī)程的.時(shí)效性；
監(jiān)督方案、計(jì)劃、調(diào)查、驗(yàn)證等文件的執(zhí)行情況；
負(fù)責(zé)偏差調(diào)查、變更控制和預(yù)防糾正措施的執(zhí)行；
及時(shí)了解、收集和記錄生產(chǎn)車(chē)間及其他部門(mén)中出現(xiàn)的與質(zhì)量相關(guān)的問(wèn)題，定期以書(shū)面形式報(bào)告qa部門(mén)；
參加相關(guān)車(chē)間班前會(huì)議，根據(jù)生產(chǎn)人員發(fā)現(xiàn)的所有與影響產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的問(wèn)題討論并采取相應(yīng)措施，并根據(jù)決定的質(zhì)量措施督促落實(shí)；
積極推行g(shù)mp，按照gmp的要求進(jìn)行日常工作。監(jiān)督工作人員對(duì)崗位操作法、工藝操作規(guī)程及其他有關(guān)文件的嚴(yán)格實(shí)施，發(fā)現(xiàn)不符合gmp的行為可令其改正，同時(shí)向本部門(mén)負(fù)責(zé)人報(bào)告；
負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的其他任務(wù)。
4.相關(guān)文件
5.附錄
6.變更記載及原因
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)QA崗位職責(zé)5
為嚴(yán)格貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，確保中藥飲片在庫(kù)儲(chǔ)存質(zhì)量穩(wěn)定，降低損耗，進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)，特制定此職責(zé)：
1、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員必須了解相應(yīng)中藥專(zhuān)業(yè)知識(shí)，熟悉中藥飲片性能，本著對(duì)公司負(fù)責(zé)，對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)精神，認(rèn)真做好中藥飲片在庫(kù)養(yǎng)護(hù)工作。
2、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每天記錄好溫濕度記錄，搞好在儲(chǔ)存環(huán)境，做好防潮、防霉、防塵、防蟲(chóng)、防鼠工作。
3、對(duì)在庫(kù)的養(yǎng)護(hù)設(shè)備每月做好檢查工作并填寫(xiě)記錄。
4、中藥飲片易發(fā)生質(zhì)量變異現(xiàn)象，應(yīng)按照“三三四”循環(huán)制度做到勤檢查，勤翻曬，勤整理。養(yǎng)護(hù)過(guò)程中應(yīng)按照不同性質(zhì)的中藥飲片和儲(chǔ)存條件，分別養(yǎng)護(hù)。在梅雨季節(jié)易發(fā)霉生蟲(chóng)季節(jié)，應(yīng)采取防霉防蟲(chóng)工作，確保中藥飲片在庫(kù)質(zhì)量穩(wěn)定。
5、認(rèn)真做好養(yǎng)護(hù)記錄。養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)應(yīng)記好養(yǎng)護(hù)時(shí)間、品種、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠家和采取的`養(yǎng)護(hù)措施，并每個(gè)季度寫(xiě)出養(yǎng)護(hù)小結(jié)。保存好養(yǎng)護(hù)記錄存檔備查。
6、在養(yǎng)護(hù)時(shí)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量變異問(wèn)題，應(yīng)積極采取相應(yīng)措施減少損失，并及時(shí)報(bào)告公司質(zhì)管部。
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)QA崗位職責(zé)6
目的：明確qa現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控員職務(wù)職責(zé)范圍，避免工作的遺漏和重復(fù)。
范圍：適應(yīng)于本公司qa現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控員職位。
責(zé)任：qa現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控員。
簽字確認(rèn)：
內(nèi)容：
1、職責(zé)概述：按批準(zhǔn)的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控管理程序?qū)ιa(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控，確保生產(chǎn)過(guò)程符合gmp要求。
2、工作職責(zé)：
現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控員按批準(zhǔn)的《物料管理監(jiān)控制度》對(duì)進(jìn)廠的原料接收、貯存、發(fā)放進(jìn)行監(jiān)控，決定原料及中間品的使用。
負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程的中間品快速檢驗(yàn)工作，并做好相應(yīng)的'檢驗(yàn)記錄。
負(fù)責(zé)對(duì)起始物料及生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的偏差進(jìn)行調(diào)查，找出偏差發(fā)生的原因及建議采取的措施。
監(jiān)督不合格原料不發(fā)放使用，不合格中間體不流入下工序，不合格成品不發(fā)貨。
對(duì)起始物料及生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的不符合gmp的行為要及時(shí)制止并按程序向有關(guān)部門(mén)匯報(bào)。
認(rèn)真填寫(xiě)相關(guān)監(jiān)控記錄。
參與車(chē)間技術(shù)質(zhì)量分析會(huì)，并監(jiān)督檢查技術(shù)質(zhì)量分析會(huì)的有關(guān)措施、決策的落實(shí)執(zhí)行情況。
參與班組技術(shù)質(zhì)量分析會(huì)，并監(jiān)督檢查技術(shù)質(zhì)量分析會(huì)的有關(guān)措施、決策的落實(shí)執(zhí)行情況。
負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的批生產(chǎn)原始記錄進(jìn)行初審核。
領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)QA崗位職責(zé)7
1、制定測(cè)試流程,根據(jù)測(cè)試功能需求,進(jìn)行測(cè)試;
2、執(zhí)行bug的收集、查詢(xún)、整理工作,跟進(jìn)bug處理進(jìn)度,進(jìn)行修改和驗(yàn)證;
3、對(duì)客戶(hù)端應(yīng)用的功能、性能、兼容性進(jìn)行測(cè)試并完成測(cè)試報(bào)告; 4、搭建和維護(hù)測(cè)試環(huán)境,完成測(cè)試部署工作;
5、熟悉和了解游戲全局設(shè)定,從專(zhuān)業(yè)角度提出對(duì)游戲設(shè)計(jì)上的'缺陷改進(jìn)意見(jiàn);
6、設(shè)計(jì)并執(zhí)行測(cè)試用例,根據(jù)用例反饋測(cè)試結(jié)果;
7、熟悉通行的軟件qa理念(黑盒測(cè)試、白盒測(cè)試、灰盒測(cè)試)。
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