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  • 出庫崗位職責

    時間:2024-09-24 19:40:30 崗位職責 我要投稿
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    出庫崗位職責

      在當今社會生活中,人們運用到崗位職責的場合不斷增多,制定崗位職責有利于提高工作效率和工作質量。那么崗位職責怎么制定才能發揮它最大的作用呢?下面是小編收集整理的出庫崗位職責,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

    出庫崗位職責

    出庫崗位職責1

      1、中專以上學歷,醫、藥、生物制劑等相關專業;

      2、熟練應用辦公軟件,據有較強的溝通協調能力。

      3、具有良好的溝通、表達能力。

      4、能吃苦耐勞,具有團隊精神。

      5、熟悉出庫復核相關的`工作流程,有工作經驗者優先

      6、可接收優秀的應屆生。

    出庫崗位職責2

      崗位職責:

      1、負責日常材料的出庫及歸檔工作;

      2、完成主管及部門領導交待的.其他事項。

      任職資格:

      1、本科學歷,經濟類、會計、商務等專業。

      2、工作經驗不限,會計專業優先考慮;

      3、熟練應用office等辦公軟件;

      4、誠實正直、對工作主動性強;認真負責,有較好的溝通表達能力及服務意識。

    出庫崗位職責3

      1、堅持“質量第一”的.原則,把好藥品出庫質量復核關;

      2、對發貨藥品進行質量檢查,對出庫藥品質量負主要責任;

      3、按發貨單逐批復核出庫藥品,做到數量準確,質量完好,包裝牢固,標志清晰;

      4、對復核質量合格的藥品,在出庫復核憑證上注明質量狀況并簽章;

      5、對質量不合格的藥品應暫停發貨,采取有效的控制措施,報質量管理機構進行質量復查;

      6、認真做好藥品出庫復核記錄,做到字跡清楚、項目齊全、內容準確,便于質量跟蹤,復核記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年;

      6、 認真做好藥品出庫復核記錄,做到字跡清楚、項目齊全、內容確,便于質量跟蹤,復核記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年;

      7、自學學習藥品業務知識,努力提高業務工作技能,

      8、嚴格遵守藥品出庫復核制度。

    出庫崗位職責4

      1、按照出庫憑證逐批逐項核對實物,并進行檢查;保證出庫醫療器械貨單相符,數量準確,質量合格。

      2、發貨時要注意檢查外包裝是否牢固可靠和完整,如發現箱內有破損、流體外溢等現象,應及時檢出,調換補足;發現包裝材料因受潮、破損或散架的,則應更換包裝或加固后,才能發貨。

      3、對復核時發現的差異應進行再復核并確認。

      4、做好復核記錄,做到字跡清楚、項目齊全、內容準確并簽名負責。

    出庫崗位職責5

      1、依據GSP有關規定,指導保管員,正確分庫(區)、分類、合理存放藥品,實行色標管理,糾正藥品存放中的違規行為。。

      2、堅持預防為主的原則,依據藥品流轉情況,季節變化和市場藥品質量動態,確定藥品養護方案,擬定藥品養護計劃。

      3、依據養護計劃,對庫存藥品進行質量檢查,依據藥品的'特性,采取正確的方法進行科學養護。

      4、定期對企業的養護用儀器設備、濕溫度監控儀器等檢查維護,確保設施設備和監控儀器的正常運行。

      5、按銷售憑證逐一對產品的收貨單位、名稱、品名、規格、數量、注冊號等項目,檢查包裝是否完整、清晰。

      6、效期產品應遵照效期產品的管理規定執行,近期產品應通知采購單位,并做好記錄。

      7、發現質量有問題及近期失效的產品不得出庫,應按不合格品的規定處理,同時報質量管理負責人。

      8、做好出庫復核記錄,做到項目齊全,字跡清楚按規定保存備查。

      9、有權拒絕不合格品出庫。

    出庫崗位職責6

      1、目的.:明確出庫復核崗位職責,保證出庫藥品質量合格。

      2、適用范圍:適用于出庫復核崗位。

      3、責任人:出庫復核員

      4、內容:

      4.1認真學習和貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等相關法律、法規和政策,自覺學習藥品業務知識,努力提高業務工作技能。

      4.2按照公司質量管理制度開展藥品出庫復核工作,堅持“質量第一”的原則,把好藥品出庫質量復核關。

      4.3對出庫藥品進行質量檢查,對其質量負主要責任,做到出庫藥品數量準確,質量完好,包裝牢固,標志清晰;有差錯不出庫,不合格品、待驗品不出庫,包裝不合格不出庫。

      4.4 對照實物逐品種、規格、批號復核出庫藥品,做到數量準確,質量合格,發現以下情況不得出庫,并報告質量管理部門處理:藥品包裝出現破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞等問題;包裝內有異常響動或者液體滲漏;標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內容與實物不符;藥品已超過有效期;其他異常情況的藥品均不得出庫。

      4.5對復核質量合格的藥品,在出庫單上簽章。

      4.6對質量不合格的藥品暫停發貨,轉移至待處理區并在計算機系統中鎖定,報質量負責人進行確認。

      4.7做好藥品出庫復核記錄,復核記錄保存五年

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