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  • 化學實驗報告格式示例

    時間:2024-09-12 16:05:36 社會實踐范文 我要投稿
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    化學實驗報告格式示例


    化學實驗報告格式示例 例一定量分析實驗報告格式
    (以草酸中H2C2O4含量的測定為例)
    實驗題目:草酸中H2C2O4含量的測定
    實驗目的:
    學習NaOH標準溶液的配制、標定及有關儀器的使用;
    學習堿式滴定管的使用,練習滴定操作。
    實驗原理:
    H2C2O4為有機弱酸,其Ka1=5.9×10-2,Ka2=6.4×10-5。常量組分分析時cKa1>10-8,cKa2>10-8,Ka1/Ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的H+:
    H2C2O4+2NaOH===Na2C2O4+2H2O
    計量點pH值8.4左右,可用酚酞為指示劑。
    NaOH標準溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標定:
    -COOK
    -COOH
    +NaOH===
    -COOK
    -COONa
    +H2O



    此反應計量點pH值9.1左右,同樣可用酚酞為指示劑。
    實驗方法:
    一、NaOH標準溶液的配制與標定
    用臺式天平稱取NaOH1g于100mL燒杯中,加50mL蒸餾水,攪拌使其溶解。移入500mL試劑瓶中,再加200mL蒸餾水,搖勻。
    準確稱取0.4~0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250mL錐形瓶中,加20~30mL蒸餾水溶解,再加1~2滴0.2%酚酞指示劑,用NaOH標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。
    二、H2C2O4含量測定
    準確稱取0.5g左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20mL蒸餾水溶解,然后定量地轉入100mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。
    用20mL移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚酞指示劑1~2滴,用NaOH標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。平行做三次。

    實驗數據記錄與處理:
    一、NaOH標準溶液的標定
    實驗編號123備注
    mKHC8H4O4/g始讀數

    化學實驗報告格式示例



    3.產物粗分:
    將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后,將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,逐滴往瓶中加入濃硫酸,同時振蕩,直到溴乙烷變得澄清透明,而且瓶底有液層分出(約需4mL濃硫酸)。用干燥的分液漏斗仔細地分去下面的硫酸層,將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30mL蒸餾瓶中。

    接受器中液體為渾濁液。分離后的溴乙烷層為澄清液。
    4.溴乙烷的精制
    配蒸餾裝置,加2-3粒沸石,用水浴加熱,蒸餾溴乙烷。收集37-40℃的餾分。收集產品的接受器要用冰水浴冷卻。無色液體,樣品+瓶重=30.3g,其中,瓶重20.5g,樣品重9.8g。
    5.計算產率。
    理論產量:0.126×109=13.7g
    產率:9.8/13.7=71.5% 結果與討論:
    (1)溶液中的橙黃色可能為副產物中的溴引起。
    (2)最后一步蒸餾溴乙烷時,溫度偏高,致使溴乙烷逸失,產量因而偏低,以后實驗應嚴格操作。


    例三性質實驗報告格式
    實驗題目:
    實驗目的:
    實驗方法:
    實驗方法和步驟現象解釋和化學反應式




    結論:
    (1)(2)……
    思考題:
    (1)(2)……


    終讀數
    結果
    VNaOH/mL始讀數
    終讀數
    結果
    cNaOH/mol·L-1
    NaOH/mol·L-1
    結果的相對平均偏差

    二、H2C2O4含量測定
    實驗編號123備注
    cNaOH/mol·L-1



    m樣/g
    V樣/mL20.0020.0020.00
    VNaOH/mL始讀數
    終讀數
    結果
    ωH2C2O4
    H2C2O4
    結果的相對平均偏差
    實驗結果與討論:
    (1)(2)(3)……

    結論:


    例二合成實驗報告格式
    實驗題目:溴乙烷的合成
    實驗目的:1.學習從醇制備溴乙烷的原理和方法
    2.鞏固蒸餾的操作技術和學習分液漏斗的使用。
    實驗原理:
    主要的副反應:
    反應裝置示意圖:
    (注:在此畫上合成的裝置圖)
    實驗步驟及現象記錄:
    實驗步驟現象記錄
    1.加料:
    將9.0mL水加入100mL圓底燒瓶,在冷卻和不斷振蕩下,慢慢地加入19.0mL濃硫酸。冷至室溫后,再加入10mL95%乙醇,然后在攪拌下加入13.0g研細的溴化鈉,再投入2-3粒沸石。
    放熱,燒瓶燙手。
    2.裝配裝置,反應:
    裝配好蒸餾裝置。為防止產品揮發損失,在接受器中加入5mL40%NaHSO3溶液,放在冰水浴中冷卻,并使接受管(具小咀)的末端剛好浸沒在接受器的水溶液中。用小火加熱石棉網上的燒瓶,瓶中物質開始冒泡,控制火焰大小,使油狀物質逐漸蒸餾出去,約30分鐘后慢慢加大火焰,直到無油滴蒸出為止。
    加熱開始,瓶中出現白霧狀HBr。稍后,瓶中白霧狀HBr增多。瓶中原來不溶的固體逐漸溶解,因溴的生成,溶液呈橙黃色。

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