藥品質量購銷協(xié)議

時間：2023-09-19 09:25:31 協(xié)議書范本我要投稿

藥品質量購銷協(xié)議

　　在我們平凡的日常里，協(xié)議使用的頻率越來越高，簽訂簽訂協(xié)議可以使事務的結果更加完美化。一般協(xié)議是怎么起草的呢？下面是小編為大家整理的藥品質量購銷協(xié)議，僅供參考，歡迎大家閱讀。

藥品質量購銷協(xié)議

　　甲方（供貨方）：

　　乙方（采購方）：

　　根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等相關法律法規(guī)要求，甲、乙雙方本著質量第一，確保患者用藥安全、及時、有效的原則，經雙方協(xié)商，簽訂藥品購銷協(xié)議如下：

　　第一條：甲方責任

　　1、甲方必須是取得合法證照的藥品經營企業(yè)，并具有履行合同的能力，同時必須向乙方提供下列合法資質材料：

　　（1）加蓋甲方鮮章的《藥品經營許可證》、《GSp證書》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、業(yè)務員本人身份證復印件及《法人授權委托書》原件。

　　（2）對乙方首購藥品，甲方必須提供加蓋甲方或生產企業(yè)鮮章的《藥品生產許可證》、《藥品GMp證書》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、藥品生產批件、藥品標準、藥品說明書、藥品檢驗報告、價格依據、醫(yī)保信息等合法資質材料的原件或復印件。

　　（3）進口藥品提供《進口藥品注冊證》、同批號《進口藥品檢驗報告書》、中文說明書并加蓋甲方或生產企業(yè)鮮章。

　　（4）血液類生物制品以上資質外另需提供《血液制品批簽發(fā)合格證》。

　　2、甲方對其經銷的藥品質量負責，其所供藥品必須是符合國家法定質量標準的合格產品，藥品的包裝、標簽、說明書、運輸和儲存等必須符合國家相關規(guī)定。若甲方所提供藥品出現(xiàn)質量問題，并由此給乙方造成損失和負面影響，由甲方負全部責任，且乙方有權終止于甲方的合作。

　　3、甲方應按乙方采購計劃要求及時提供所需合格藥品（急救藥品必須立即配送），并附合法票據，票貨相符且通行。如甲方不能及時供貨，須向乙方及時書面說明，并協(xié)助乙方解決。否則，乙方有權終止于甲方的合作。

　　4、對因包裝、運輸?shù)仍蛟斐傻乃幤窊p失或原裝數(shù)量有誤者，甲方負責及時調換、補償；特殊原因退貨者，甲方應在收到通知后取走藥品，并在一周內辦理消退，以盡快達到乙方賬物相符。

　　5、甲方所供藥品的有效期原則上應保證一年以上，特殊原因雙方協(xié)商解決。

　　6、甲方不得在乙方進行促銷活動，不得向個人和科室提供宣傳費、開單提成費、統(tǒng)方費等，一經查實，乙方有權終止與甲方的業(yè)務往來。

　　第二條：乙方責任

　　1、藥品經營企業(yè)提供相關合法資質材料，乙方履行資質審查程序。

　　2、乙方從甲方購進藥品時，必須按相關法規(guī)要求索取、查驗、保存供貨企業(yè)相關證照資料、票據，并建立藥品購銷記錄。

　　3、乙方在驗收甲方所供藥品時，發(fā)現(xiàn)異常情況，如藥品與送貨單不符、質量異常、包裝破損、標識不清楚，應及時通知甲方作退、換貨處理。

　　4、乙方儲存藥品，應當制訂和執(zhí)行相關藥品的保管、養(yǎng)護制度。加強庫存藥品的獎項管理，及時清查、退換近效期品種，保證藥品質量。

　　5、乙方應配合甲方提供合法、有效的醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)資格證書（證照復印件加蓋乙方原印章），乙方經辦人員應配合甲方提供加蓋公章的授權委托書。

　　6、乙方收到藥品，驗收合格入庫后，按藥交所回款規(guī)定支付甲方貨款。

　　第三條：雙方共同責任及預定條款

　　甲乙雙方各自履行自己的責任，共同協(xié)作，搞好藥品質量管理，保障臨床藥品供應。本協(xié)議未盡事宜，甲乙雙方共同協(xié)商解決。

　　第四條：本協(xié)議經雙方簽字蓋章后生效，有效期自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日止。本協(xié)議一式貳份，甲乙雙方各執(zhí)壹份。

　　甲方乙方

　　（單位公章）（單位公章）

　　負責人：負責人：

　　_____年_____月_____日_____年_____月_____日

　　合同不僅僅是是維護法律權益的證明，更是對自身責任的規(guī)劃。在閱讀了這篇《藥品質量購銷協(xié)議》之后如果還想閱讀更多相關文章，請多多關注我們藥品購銷合同范本，歡迎下次再來，在此期待您的光臨！

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