藥房環境衛生管理制度

藥房環境衛生管理制度（通用15篇）

　　現如今，大家逐漸認識到制度的重要性，制度是要求成員共同遵守的規章或準則。什么樣的制度才是有效的呢？以下是小編為大家整理的藥房環境衛生管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

　　藥房環境衛生管理制度 1

　　（1）為保證藥品質量，確保消費者用藥的安全有效，創造一個優良、清潔的工作環境，同時塑造一支高素質的`員工隊伍，依據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規范》等法律法規，特制定本制度。

　　（2）衛生管理責任到人，營業場所應明亮、整潔、每天早晚各做一次清潔，庫區要定期打掃，做到“四無”，即無積水、無垃圾、無煙頭、無痰跡，保持環境衛生清潔。無環境污染物，各類藥品分類擺放，規范有序。

　　（3）保持店堂和庫房內外清潔衛生，各類藥品、用品安置到位，嚴禁工作人員把生活用品和其他物品帶入庫房，放入貨架。

　　（4）倉庫環境整潔、地面平整，門窗嚴密牢固，物流暢通有序。并有防蟲、防鼠設施，無粉塵、污染物。

　　（5）在崗員工應統一著裝、佩帶工號牌，衛生整潔，精神飽滿，工作服夏天每周至少洗滌3次，冬天每周洗滌2次。頭發，指甲注意修剪整齊。

　　（6）衛生管理情況要列入企業季度管理考核之中。

　　（7）健康體檢每年組織—次。企業所有直接接觸藥品的人員必須進行健康檢查。

　　（8）嚴格按照規定的體檢項目進行檢查，不得有漏檢行為或找人替檢行為，一經發現，將嚴肅處理。

　　（9）如發現患有精神病、傳染病、化膿性皮膚病或其它可能污染藥品的患者，應立即調離原崗位或辦理病休手續后靜養，待身體恢復健康并體檢合格后，方可工作。病情嚴重者，應辦理病退或其他離職手續。

　　（10）要建立員工健康檔案，檔案至少保存三年。

　　藥房環境衛生管理制度 2

　　一、收方后應對處方內容、姓名、年齡、藥品名稱、劑量、服法、禁忌等詳加審查，方能調配。

　　二、配方時應細心謹慎，遵守調配技術操作規程并執行處方制度的規定。

　　三、熟記各種藥品的價格，劃價準確，嚴格區分醫保、自費處方。執行先收費后發藥的制度。

　　四、發藥時應耐心向病人說明服用方法及注意事項，解答病人用藥的咨詢。

　　五、急診處方須隨到隨配，其余按先后次序配發。

　　六、上班時工作衣帽穿戴整潔，保持調劑品及儲藥瓶等清潔、整齊；室內要保持整潔衛生。

　　七、對違反規定濫用藥品、有配伍禁忌、涂改等不合格處方，藥劑人員有權拒絕調配，情節嚴重者報告院領導處理。

　　八、麻醉、劇毒藥品的處方按其管理條例細則進行調配。

　　九、嚴格執行國家發改委制定公布的`藥品零售價格，按醫院藥品采供供應制度采購藥品。

　　十、公布本源所使用的藥品價格及一次性醫用材料價格，接受監督。

　　十一、確保醫療保險藥品備用藥率達標，不得串換藥品。

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　　一、目的：規范本醫院的環境衛生管理工作，創造一個良好的經營環境，防止藥品污染變質，保證所經營藥品的質量。

　　二、依據：《藥品經營質量管理規范》。

　　三、適用范圍：本醫院環境衛生質量管理。

　　四、責任：辦公室、銷售部門、倉儲部門對本制度的事實負責。

　　五、內容：

　　1、營業場所的環境衛生管理。

　　1.1、營業場所應寬敞明亮、整潔衛生。

　　1.2、藥品包裝應無塵、清潔衛生。

　　1.3、資料樣品等陳列整齊、合理。

　　1.4、禁煙標志的場所嚴禁吸煙。

　　1.5、拆零藥品的工具、包袋應清潔衛生。

　　2、倉庫的.環境衛生管理。

　　2.1、辦公生活區應與儲存作業區保持一定距離，或采取必要的隔離措施，不能對儲存作業區造成不良影響或污染，以確保藥品的質量。

　　2.2、庫區地面平整，無積水和雜草，無污染源，渠道暢通，定期進行滅鼠滅蟲活動，做好環境綠化工作。

　　2.3、庫房區墻壁和頂棚應光潔、平整、不積塵、不落灰，地面應光滑、無縫隙，門窗結構嚴密，并采取防蟲、防鼠、防塵和防止其他污染的設施，保證藥品不受損害。

　　2.4、庫房、倉間墻壁、頂棚、地面應光潔平整，定期強掃，保持環境衛生和藥品衛生。

　　2.5、驗收養護室應整潔明亮，配備有溫濕度監測調控設備，符合藥品驗收的衛生要求。

　　2.6、中藥飲片分裝用具和質量養護檢查用工具必須符合衛生要求。

　　3、各單位的衛生工作應定期檢查，詳細記錄，獎懲落實。

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　　1、調劑人員要具備全心全意為廣大患者服務的思想和高尚的醫德醫風，對工作認真負責，把好藥品質量關，確保患者用藥安全有效。

　　2、調劑人員要以認真負責的態度，根據本院醫師正式處方調配發藥，非本院處方不予調配。

　　3、收方后，對處方認真執行“三查七對”：查處方、查藥品、查禁忌；對科別、對患者姓名、對年齡、對含量、對用法、對瓶簽、對用量。審查無誤后方可調配，如處方內容不妥或錯誤時，應與醫師聯系更正后，方可調配。

　　4、中藥方劑需先煎后下、沖服等特殊煎法的藥物，必需單包注明。對需臨時炮制的中藥材，應切實按照醫療要求進行加工，以保證中藥湯劑的質量。

　　5、配方時，應細心、迅速、準確并嚴格執行核對制度。配方人員和審核人員應在處方上簽字。

　　6、發藥時應將病人姓名、用藥方法及注意事項，詳細寫在藥袋和瓶簽上，并應耐心地向病人交待清楚。

　　7、調劑室內部應保持清潔，藥品及調配用具要定位放置，用后放回原處。

　　8、注意安全保衛工作，對麻醉、精神及貴重藥品，當班人員要認真盤點清楚，防止貴重藥品人盜，設立消防設備，防止火災。發現問題當班人員和統計員應及時查明原因，由藥房負責人協助處理。

　　9、調劑室的.所有衡器、量具要按照計量法規定，進行定期檢查，確保計量準確可靠。

　　10、調劑室工作人員要衣裝整潔，注意個人衛生，工作時間要保持肅靜，不得大聲喧嘩，嚴格遵守勞動紀律，堅守工作崗位，工作時間有事離開時應請假，不得擅自脫崗，若下班時有未完成的工作應向值班人員交待清楚。

　　11、非藥房人員未經允許禁止入內。

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　　1、保證其職責的順利進行。

　　2、依據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》、《藥品經營質量管理規范實施細則》、《藥品管理法實施條例》制訂本制度。

　　3、內容。

　　3.1認真執行《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規范》等的規定，按藥品性能或劑型分類陳列，做到藥品與非藥品分開，人用藥與獸用藥分開，內服藥與外用藥分開，一般藥品與特殊藥品分開。

　　3.2正確介紹藥品的性能、用途、用法、劑量、禁忌和注意事項，不得夸大宣傳，嚴禁又紅又專銷偽劣藥品，積極推銷質量合格的近期產品和儲存期較長的產品，確保售出藥品的質量。

　　3.3問病售藥，防止事故發生。

　　3.4對特殊管理藥品必須按規定的方法銷售。

　　3.5陳列藥品的存放，按藥品的性能注意避光、防潮，發現有質量問題和用戶有反映的藥品要停止銷售，并立即報告質量管理部門復驗。

　　3.6拆零銷售藥品，出售時必須使用藥匙將其裝入衛生藥袋，規格、用法、用量等內容。

　　3.7對陳列藥品進行養護檢查，并做好養護記錄。

　　3.8定期或不定期咨詢客戶對藥品，質量及服務工作質量的`意見，以改進自己的工作，確保藥品的質量和提高服務工作質量，如發現重大問題要及時上報。

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　　為全面貫徹全國藥品監督管理工作座談會精神，XX市藥品監管局于2002年9月6日發出了《關于認真學習宣傳貫徹〈中華人民共和國藥品管理法實施條例〉的通知》，并在9月5~7日召開的區縣分局分管局長及辦公室主任會上對學習、宣傳、貫徹《實施條例》的有關工作進行了部署。為了規范我院藥方管理，保障用藥安全、有效，根據《醫療機構管理條例》及《實施細則》、《中華人民共和國藥品管理法》及《實施條例》等法律法規制定本制度。

　　第一章 人員管理

　　一、人員檔案

　　從事藥品質量管理、購進、驗收、養護、保管、調配工作的人員應當建立個人檔案，包含資料有身份證復印件、相關職業資格證書復印件、專業技術職稱復印件、年度業務考核表等。

　　二、健康檔案

　　從事藥品質量管理、購進、驗收、養護、保管等直接接觸藥品的工作人員，每年應當在藥品監督管理部門指定二級以上醫療機構或者疾病預防控制機構進行健康查體，并建立健康檔案。

　　三、學習制度

　　從事藥品質量管理、購進、驗收、養護、保管調配工作的人員應當接受藥事法律、法規及專業知識培訓，每周集中學習時間不少于1小時。

　　第二章 藥品管理

　　一、藥品的購進與驗收

　　購進藥品應當以保證質量為前提，從具有合法資格藥品生產、藥品批發企業采購藥品，嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質，建立供貨單位檔案。

　　建立并執行進貨檢查驗收制度，驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規格、標簽、說明書、合格證明和其他標識;不符合規定要求的，不得購進。

　　建立真實、完整的藥品購進驗收記錄，做到票、帳、物相符。購進驗收記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

　　二、藥品的保管

　　設置與診療范圍和用藥規模相適應的、與診療區和治療區分開的藥房、藥庫。藥房、藥庫的內墻壁、頂棚和地面應光潔、平整，門窗應嚴密。

　　在常溫(溫度為0―30℃)、陰涼(溫度不高于20℃)、冷藏(溫度為2―10℃)條件下儲存藥品，相對濕度保持在45―75%之間。對儲存有特殊要求的藥品應當按照藥品說明書或包裝上所標注的條件及有關規定儲存。做好溫濕度的監測和管理，溫濕度超過規定范圍的，應及時調空并予以記錄。

　　要平養護人員應當定期進行檢查和養護，并做好記錄，庫存藥品每季度養護1次，陳列藥品每月養護1次，重點品種每半月養護1次;對影響藥品質量的隱患應當及時排除;對過期、污染或變質等不合格產品，應當按照有關規定及時予以處理。

　　三、藥品的調配

　　進行藥品調配的'人員必須具備藥學專業技術相關資格。

　　調配的藥品應當與診療范圍相適應，必須憑注冊的執業醫師、執業助理醫師或者鄉村醫生開具的處方或醫囑進行，非醫師開具處方不得調配藥品。

　　藥品發放應當遵循“先產先出”、“近效期先出”或按批號發放的原則。

　　調配、拆零藥品，應當根據臨床需要設立獨立調配、拆零場所或者專用操作臺并定期清潔消毒，保持工作環境衛生整潔;使用的容器和工具應定期清洗、消毒，防止污染藥品;拆零時不得裸手直接接觸藥品，應當做好詳細記錄，至少保存1年。

　　在完成處方調配后，必須按照有關規定妥善保存處方。

　　四、中藥飲片的管理

　　從事中藥飲片采購、存放、保管、調劑等工作的人員應當經過相應的專業技術培訓并取得相關的資格證書。

　　中藥飲片的采購、存放、保管、調配和質量管理，執行《醫院中藥飲片管理規范》的有關規定。

　　中藥飲片調劑人員在調配處方時，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規程的有關規定進行審方和調劑。調配每劑重量誤差應當在±5%以內。

　　五、醫療用毒性藥品

　　六、藥品安全突發事件應急處理

　　按照《藥品不良反應報告和監測管理辦法》等的相關規定進行管理。

　　藥品安全突發事件應急工作，應當遵循預防為主、常備不懈的方針，貫徹統一領導、分級負責、反應及時、處置果斷、依法處理的原則。

　　藥品安全突發事件發生后，應當立即在所在地縣級食品藥品監督管理部門報告，逐級報至省食品藥品監督管理局。

　　藥品安全突發事件發生后，積極配合相關部門查清造成社會健康嚴重損害的原因，如重大藥品質量事件、群體性藥害事件、嚴重藥品不良反應事件、重大制售假劣藥品案件以及其他嚴重影響公眾健康的突發藥品安全事件。

　　第三章 醫療器械管理

　　按照《醫療器械監督管理條例》的相關規定進行管理。

　　從取得《醫療器械生產企業許可證》的生產企業或者取得《醫療器械經營企業許可證》的經營企業購進合格的醫療器械，并驗明產品合格證明。

　　一次性使用的醫療器械不得重復使用;使用過的，應當按照國家有關規定銷毀，并做記錄。

　　第四章有關檔案、記錄和憑證管理

　　1、建立健全崗位責任制度，并嚴格執行。

　　2、相關人員、藥品、購藥單位等檔案由專人負責保管。

　　3、醫師處方按相關規定由專門人員保管。

　　4、開處方權限及醫師簽字，經醫務科審批后，其處方簽字筆跡應在藥房備案。

　　第五章 其他

　　1、工作人員必須具備相關的專業合格資格證書。

　　2、藥房、藥庫的管理按《醫療機構管理條例》中的相關規定執行。

　　3、醫療廢棄物按照《醫療廢物管理條例》中相關規定處理。

　　4、本制度自公布之日起施行。

　　藥房環境衛生管理制度 7

　　為了規范我院的藥房管理，保障藥品安全、有效，根據《醫療機構管理條例》及其《實施細則》、《中華人民共和國藥品管理法》以及其《實施細則》、《藥品經營質量管理規范實施細則》、《藥品管理法》、《廣東省藥品生產監督管理辦法》以及《實施細則》等法律法規制定本制度。

　　一、人員檔案

　　1、從事藥品質量管理、購進、驗收、保管、調配工作的人員建立個人檔案，其中包括身份證復印件、相關職業資格證書復印件、年度業務考核表等。

　　2、從事藥品質量管理、調配、驗收、養護、保管等直接接觸藥品的醫護人員每年均在藥品監督管理部門指定的醫療機構進行健康檢查，并建立健康檔案。

　　3、加強醫護人員的職業道德教育，進行藥學法律、法規以及相關專業知識的培訓，在不斷學習中，提高工作人員綜合素質。

　　4、加強服務質量管理，藥劑人員收到處方之后嚴格執行“四查十對”：查處方，對疾病類型、年齡、姓名;查藥品，對藥名、規格、數量、標簽;查用藥，對臨床診斷;查配伍，對藥品性狀、用法用量。

　　5、每位藥劑人員需層層把關，實行藥品庫管理和分柜管理，有利于隨時對藥品進行檢查和抽查。

　　二、藥品管理

　　1、藥品的購進與驗收

　　（1）購進的藥品應在保證質量的前提下，嚴格審核供貨單位、藥品以及銷售人員的資質，從具有合法資格的藥品生產企業采購藥品，并建立供貨單位檔案。

　　（2）驗收人員需逐批驗明藥品包裝、規格、合格證明、說明書、標簽和其他標示，遵循并執行進貨檢查驗收制度，做到票、帳、物相符，對于不符合要求的藥品不得購進。

　　2、藥品保管

　　（1）藥房應按照藥品性質分類進行保管，編號管理，注意溫濕度的監測和管理，溫濕度超出規定范圍的，應及時調控并予以記錄，以防止藥品過期失效、早蝕、霉壞變質。

　　（2）工作人員定期對藥品進行檢查和養護，并做好記錄，加強效期藥品的檢查使用，對于影響藥品質量的隱患應及時排除，對于國企、污染或變質等不合格藥品應按照有關規定及時予以處理。

　　（3）對儲存有特殊要求的藥品按照藥品說明書或包裝上標注的條件及有關規定儲存，比如見光易分解的藥物要避光保存，低溫保存的藥品宜置于冰箱。

　　（4）有關毒、限劇藥的保密，按“毒、限劇藥管理制度，，執行。

　　3、藥品調劑

　　（1）藥品調配人員須具備藥學專業技術相關資格，一般具體步驟為收方—檢查處方—調配處方—包裝貼標簽——復查處方——發藥。

　　（2）收方后應對處方內容、藥品名稱、病員姓名、年齡、劑型、服用方法、禁忌等，詳細審查后方能調配。

　　（3）配方時應細心謹慎，必須使用符合藥用規格的原料及輔料，遵守調配技術常規和藥劑科的規定的操作規程，稱量準確，不得估計取藥，調配藥方劑時禁止裸手直接接觸藥品。藥品發放應遵循“先產先出”、“近效期先出”和按批號發放的.原則。

　　（4）中成藥需行煎、后下、沖服等特殊煎法嚴實按照醫療要求進行加工，以保證中成藥方的質量。

　　（5）發藥時應耐心向病人說明服用方法及注意事項，不得隨意向病人介紹藥品性質及用途，避免給病人造成不必要的顧慮。

　　（6）保持工作環境衛生整潔，使用過的容器和工具應定期清洗，以免污染藥品。調劑室補充藥品時，必須細心核對。

　　三、醫療器械管理

　　按照《醫療器械監督管理條例》的相關規定，從取得醫療器械生產企業許可證的身材企業或者取得醫療器械經營企業許可證的經營企業購進合格的醫療器材，并驗明產品合格證明。若出現因醫療器械所誘發的不良反應，按規定填寫《可疑醫療器械不良事件報告表》并上報。

　　四、其他

　　1、工作人員必須具備相關的專業合格資格證書。

　　2、藥房、藥庫的管理按《醫療機構管理條例》中的相關規定執行。

　　3、醫療廢棄物按照《醫療廢物管理條例》中相關規定處理。

　　藥房環境衛生管理制度 8

　　一、目的：

　　為了加強含興奮劑藥品的管理，確保患者和運動員用藥安全，做到依法管藥，特制定本標準。

　　二、依據：

　　1、《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例。

　　2、《反興奮劑條例》。

　　3、《醫學專用藥品和精神的藥品管理條例》。

　　三、責任：

　　1、藥房主任負責含興奮劑藥品管理的.業務指導和質量監督管理。

　　2、藥房人員及各科醫生必須嚴格依照本管理制度執行。

　　四、主要內容：

　　1、嚴格執行國家對購進特殊管理藥品的有關規定。

　　2、制定本院含興奮劑藥品目錄。

　　3、含興奮劑藥品的驗收除按規定逐項對品名、規格等各個相關項目進行驗收外，同時應檢查藥品包裝和說明書上標示“運動員慎用”的標識，沒有該標識的藥品不得采購。

　　4、在藥房設含興奮劑藥品專柜，并有明顯標識。

　　5、含興奮劑藥品按處方藥進行管理，注冊運動員及其運動員輔助人員只有憑依法享有處方權的執業醫師開具的處方才能持有這類藥品。

　　6、大夫開具處方前，應詢問病人是否具有運動員身份，大夫應根據運動員的病情盡量在興奮劑目錄之外選擇不含禁用物質，又對該病人確有療效的藥品。

　　7、如確實沒有替代藥品，或者經臨床證明替代藥品對該病人無效的，醫師方可為該注冊運動員開具含有興奮劑目錄所列禁用物質的藥品的處方，但在開具此種處方的情況下醫師還必須將藥品性質和使用后果告知運動員。

　　8、負責藥品調劑的藥學專業的技術人員須執行《北京西直河仁安醫院處方調配制度》，并應將含興奮劑藥品的性質和使用后果告知病人。

　　9、積極開展《反興奮劑條例》等相關知識的培訓和宣傳。

　　藥房環境衛生管理制度 9

　　一、目的：

　　為規范處方調配人員的行為，保證處方調配的合法性及安全性。

　　二、依據：

　　1、《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例

　　2、《藥品經營質量管理規范》第81、83條，《藥品經營質量管理規范實施細則》第72條。

　　3、《處方管理法》。

　　4、本院有關管理制度。

　　三、適用范圍：

　　適用于處方調配人員。

　　四、責任：

　　處方調配人員對本職責的實施負責。

　　五、工作內容：

　　1、本崗位工作應由具有一定理論知識和實際操作能力的藥劑士以上藥學專業技術人員擔任。在藥房主任的領導下進行工作。

　　2、嚴格執行藥房的各項規章制度。

　　3、堅守崗位不得擅離職守。必須離開時，應經負責人批準并安排人員代班。

　　4、無特殊原因不得自行換班和無故缺席，違反者按有關規定處理。

　　5、認真執行《中華人民共和國藥品管理法》，嚴格執行醫學專用藥品、醫療用毒性藥品的管理制度以處方管理制度。

　　6、藥學專業技術人員調劑處方時必須做到“四查十對”。對處方查對的內容為：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規格、數量、標簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。發出的'藥品應注明藥品名稱、用法、用量，注意事項。

　　7、加強與各臨床科室的聯系。對新增藥品和緊缺藥品，應主動、及時地通知臨床科室并介紹新藥和代用品，為臨床提供用藥咨詢；做好醫師合理用藥的參謀，注意及時地糾正臨床用藥中的不合理現象；做好藥品不良反應監察工作；做到優質服務。

　　8、工作時著清潔工作衣，掛牌服務，下班前應做好藥品補充和清潔衛生工作。

　　9、工作時間不會客、聊天和做私事。

　　10、認真做好交接班工作。醫學專用藥品、醫療用毒性藥品要當面點清，填寫好交班簿，否則接班同志可以拒絕接班。如遇不能解決的問題，應及時向藥房主任請示匯報。

　　藥房環境衛生管理制度 10

　　為了保證食品安全依據《中華人民共和國食品安全法》、《食品經營許可管理辦法》、《食品經營許可審查通則（試行）》等法律規章等的相關規定，制定本制度，我單位嚴格保證本制度的各項規定。

　　一、從業人員健康管理制度和培訓管理制度

　　第一條樹立健康從業意識、加強用人管理，嚴禁患有有礙食品安全疾病的人員從事接觸直接入口食品的工作，以確保食品安全。

　　第二條從業人員必須每年進行健康檢查，取得健康證明后上崗，不得超期使用健康證明，健康證明應隨身攜帶，以備檢查。

　　第三條食品安全管理員負責組織本單位從業人員的健康檢查工作，建立從業人員健康檔案。

　　第四條患有痢疾、傷寒。甲型病毒型肝炎，戊型病毒型肝炎等消化道傳染病的人員，以及患有活動性肺結核化膿性或者滲出性皮膚病等有礙食品安全的疾病人員，不得從事接觸直接入口食品的工作。

　　第五條定期組織從業人員進行食品安全有關法律法規和知識培訓，做好培訓記錄。

　　第六條加強對食品安全管理員的培訓和考核，經考核不具備食品安全管理能力的，不得上崗。

　　二、食品安全管理制度

　　第七條配備食品安全管理員，食品安全管理員應當具備初中以上學歷，經過培訓和考核，取得國家和行業規定的食品安全相關資質的，可以免于考核。食品安全管理員應當認真履行職責，保證本單位的食品安全。

　　第八條定期協助本單位從業人員進行食品安全法律法規和食品安全知識培訓。

　　第九條執行本單位食品安全管理及崗位責任制度，并對之星情況進行督促檢查。

　　第十條對本單位從業人員進行健康管理，監督本單位從業人員健康證明使用情況，督促患有有礙食品安全疾病和病癥的人員調離相關崗位。

　　第十一條建立健全本單位食品安全管理檔案，保存各種檢查記錄。

　　第十二條銷售的食品發生疑似食物中毒和食品污染事故，協助單位及時報告衛生及食品藥品監督管理部門，采取措施防治事態擴大，配合監管部門調查處理。

　　第十三條頂底對本單位的食品安全狀況進行檢查評論，作出自查報告，并進行存檔保存。

　　第十四條做好與保證食品安全有關的其他管理工作。

　　三、食品安全自檢自查與報告制度

　　第十五條定期對食品安全狀況進行檢查評價，作出自查報告，并進行存檔保存。生產經營條件發生變化，不再符合食品安全要求的，立即采取整改措施：有發生食品安全事故潛在風險的，立即停止食品生產經營活動，并向所有在地縣級人民政府食品藥品監督管理部門報告。

　　四、食品經營過程與控制制度

　　第十六條負責人落實本單位食品安全管理制度，對本單位的食品安全工作全面負責。

　　第十七條負責人定期檢查從業人員監看管理制度、食品安全管理員制度。食品安全自檢自查與報告制度等食品安全管理制度的落實情況，落實不到位的立即整改。

　　第十八條經營場所及設施定期進行清洗消毒，做好外觀整潔，地面、墻壁、天花板、門窗、貨架等應保持清潔和良好的情況。

　　第十九條定期進行出重滅害工作、防止害蟲滋生，由專人按照規定的使用方法進行，使用時不得污染食品、食品接觸面及包裝材料，對使用后應將所有設備，工具及容器徹底清洗。

　　第二十條發現老鼠、蟑螂及其他有害害蟲時應及時別殺。發現鼠洞蟑螂滋生穴應立即投藥，清理并用硬質材料進行封堵，經營場所應設立高50cm、表面光滑、門框及底布嚴密的防鼠板。

　　第二十一條加強設備、設施的維修保養工作必須堅持“預防為主”和“維護計劃與計劃檢修相結合”的原則，做到政權使用，精心維修，使設備經常處于良好狀態，保證設備、設施的長期安全穩定運轉。

　　第二十二條設備、設施使用操作人員是設備、設施維護保養的責任者，實行以操作人員為主的設備維護保養責任制。操作人員必須以嚴肅的態度和科學的方法，正常使用和維護好設備，必須嚴格執行設備設施使用、管理、維護崗位責任任制和各種設備操作規程。

　　第二十三條在對用、備用、封存和閑置的設備，都要定期進行除塵、防潮、防腐蝕等維護保養工作。

　　六、進貨查驗和查驗記錄制度

　　第二十四條采購食品時查驗供貨者的食品出廠檢驗合格證或其他合格證明。

　　第二十五條根據食品進貨憑證如實記錄食品名稱、規格、數量、生產日期或者生產批號、保質期、進貨日期以及供貨者名稱、地址、聯系方式等內容，并保持相關憑證。記錄和憑證保存期限不得少于產品保質期滿后六個月：沒有明確保質期的、保質期不得少于二年。

　　第二十六條設置視頻進貨臺賬，利用賬簿記錄。

　　第二十七條視頻安全管理員定期查閱進貨記錄和檢查視頻的保存與質量情況。

　　七、視頻貯存管理制度

　　第二十八條建立食品倉儲、運輸安全管理制度，加強過程中的安全管理，確保其食品安全。

　　第二十九條運輸和裝卸食品的`容器、工具和設備應當安全、無害、保持清潔、并符合保證食品安全所需的溫度等特殊要求，不得將食品與有毒、有害物品一同運輸。

　　第三十條按照保證食品安全的要求貯存食品，食品存放設專門區域，不與有毒有害物質同庫存放，設隔離地面的平臺和層架，離墻15厘米以上，最底層隔離地面15厘米以上，食品分庫和分類、分架貯存，按照先進后出的原則存放，定期檢查庫存食品，及時清理變質或超過保質期的食品。

　　第三十一條對銷售的食品應當定期進行檢查、查驗食品的生產日期和保質期，及時清理變質、過期及其他不符合食品安全標準的食品，對問題食品要及時下架退市，做好相關記錄。

　　八、廢棄物處置制度

　　第三十二條在經營過程中產生的垃圾和廢棄物立即清理到封閉式垃圾桶內。

　　第三十三條每天都要對產生的廢棄物進行清理。

　　九、食品安全突發事件應急處置預案

　　第三十四條指定食品安全突發事件處置方案，定期檢查各項食品安全防范措施的落實情況，及時消除食品安全事故隱患。

　　第三十五條在發生食品安全突發事件后應立即采取措施予以處置，對病人進行救治，防止事故擴大。

　　第三十六條發現其經營的食品不符合食品安全標準或者有證據證明可能危害人體健康，應當立即停止營業，向區食品安全監督管理部門報告，并對導致或者可能導致食品安全事故的食品及原料、工具、設備等，立即采取封存等控制措施，通知相關生產經營者和消費者，并記錄停止經營和通知情況。

　　第三十七條對召回的食品采取無害化處理、銷毀等措施，防止其將食品召回和處理情況鄉區食品藥品監督管理部門報告：需要對召回的食品進行無害化處理，銷毀的應當提前報告時間、地點。

　　第三十八條發生食品安全突發事件后，積極配合食品安全事故調查處理工作，按照要求提供相關資料和樣品，不拒絕、阻撓、干涉食品安全事故的調查處理工作。

　　十、在經營場所設立專門的保健食品銷售專柜：設立提示牌“保健食品專柜”。

　　藥房環境衛生管理制度 11

　　為了加強管理，保證職工利益，根據《通山縣基層醫療機構人事制度改革的實施方案》，落實外出人員競聘政策，特制訂本規定：

　　一、所有外出或停薪留職人員，在接到通知后，必須在8.15號前回單位辦理好競聘手續，逾期沒回、沒辦理的視為自動離職，20后直接向衛生行政部門報告備案。

　　二、凡回來辦理手續或競聘人員，報到時提交停薪留職合同書，無停薪留職合同的必須提交外出事因證明材料（病休的要有二級醫院以上的住院病例和證明，工傷的`相同，并要附當時院長、同事簽字證明）。

　　三、簽訂了停薪留職合同的，嚴格按原合同辦理，合同到期沒續簽期間視自動離職；沒簽訂停薪留職合同的，不管什么原因，頭三個月算病休，以后算自動離職；前者以合同日期為準計算，后者以工資表為準計算。

　　四、具體核準核算由辦公室和財務來完成，要嚴格把關，簽訂了合同的，按合同辦理，沒簽訂合同期間和人員，按局《外出務工人員管理辦法》來辦理，外出期間保職費1200元/年，合同工養老保險全額由個人繳納。

　　五、所有外出人員，辦理好各種手續后才可提交競聘申請和去向申請，提交材料與在職相同，沒有辦理好手續的不接受申請，直接向上報告其自動離職。

　　六、競聘程序與在職一樣，相應專業只能競聘相應崗位，統一考核、統一競聘、統一管理。

　　七、申請繼續外出的，在辦理好以前手續后，鼓勵其繼續外出，但要簽訂轉崗分流協議，三年后必須參加競聘，分流期間每年必須交保職費600元，合同工養老保險全額由個人承擔。

　　八、競聘落選的，結合多年來單位困難時未給單位做出貢獻，鼓勵其繼續外出，簽訂轉崗分流協議，三年后必須參加競聘，分流期間合同工養老保險全額由個人承擔。

　　藥房環境衛生管理制度 12

　　一、目的

　　為保持藥房整潔、有序的環境，確保藥品質量和患者用藥安全，特制定本制度。

　　二、適用范圍

　　本制度適用于藥房內所有區域的.環境衛生管理。

　　三、職責分工

　　1.藥房負責人：全面負責藥房環境衛生管理工作，制定衛生管理制度和考核標準，組織定期檢查和整改。

　　2.藥劑師及工作人員：負責各自工作區域的日常清潔和整理，遵守衛生管理制度，配合負責人進行衛生檢查和整改。

　　四、衛生要求

　　1.藥房整體環境應保持干凈、整潔、明亮。地面無垃圾、污漬、積水，墻壁無蜘蛛網、灰塵，天花板無破損、污漬。

　　2.藥品陳列區域：

　　藥品擺放整齊、有序，標簽清晰、準確。

　　貨架無灰塵、污漬，定期進行清潔和消毒。

　　不得在藥品陳列區域堆放雜物或私人物品。

　　3.調配區域：

　　調配臺保持清潔，無藥品殘留、污漬。

　　調配工具擺放整齊，使用后及時清洗、消毒。

　　嚴格遵守無菌操作規范，防止交叉污染。

　　4.辦公區域：

　　辦公桌椅、文件柜等擺放整齊，桌面無雜物、灰塵。

　　電腦、打印機等設備定期清潔，保持良好運行狀態。

　　垃圾及時清理，不得在辦公區域內堆放。

　　5.藥房門窗：

　　門窗玻璃保持清潔、明亮，無污漬、灰塵。

　　門窗關閉嚴密，防止灰塵、蚊蟲等進入。

　　五、清潔措施

　　1.日常清潔：

　　每天上班前和下班后，對藥房進行全面清潔，包括地面清掃、貨架擦拭、辦公區域整理等。

　　隨時清理藥品陳列區域和調配區域的藥品殘留、污漬。

　　定期清潔藥房門窗、天花板等部位。

　　2.定期消毒：

　　每周對藥房進行一次全面消毒，可采用紫外線消毒、消毒劑擦拭等方法。

　　對調配區域、藥品陳列區域等重點部位加強消毒。

　　3.特殊情況處理：

　　如發生藥品泄漏、污染等情況，應立即進行清理和消毒，防止污染擴散。

　　在傳染病流行期間，加強藥房的消毒和防護措施。

　　六、監督檢查

　　1.藥房負責人每周組織一次衛生檢查，對不符合衛生要求的區域和行為進行記錄，并責令相關人員及時整改。

　　2.每月對衛生管理制度的執行情況進行總結和評估，對表現優秀的人員進行表彰和獎勵，對違反制度的人員進行批評和處罰。

　　七、附則

　　1.本制度自發布之日起施行。

　　2.本制度由藥房負責人負責解釋和修訂。

　　藥房環境衛生管理制度 13

　　一、清潔區域劃分

　　1.藥品陳列區：包括貨架、柜臺、展示架等。

　　2.調配區：調配臺、工具、設備等。

　　3.辦公區：辦公桌、電腦、文件柜等。

　　4.公共區域：地面、門窗、墻壁等。

　　二、清潔標準

　　1.藥品陳列區：

　　貨架、柜臺、展示架表面無灰塵、污漬。

　　藥品擺放整齊，標簽朝外，無過期、變質藥品。

　　定期清理過期藥品和滯銷藥品，保持陳列區整潔有序。

　　2.調配區：

　　調配臺干凈整潔，無藥品殘留、污漬。

　　調配工具、設備定期消毒，無損壞、故障。

　　嚴格遵守無菌操作規范，防止交叉污染。

　　3.辦公區：

　　辦公桌、電腦、文件柜等表面無灰塵、污漬。

　　辦公文件、資料擺放整齊，無雜亂現象。

　　定期清理廢舊文件和雜物，保持辦公區整潔。

　　4.公共區域：

　　地面清潔干燥，無垃圾、污漬、積水。

　　門窗玻璃明亮干凈，無灰塵、污漬。

　　墻壁無蜘蛛網、污漬，保持整潔美觀。

　　三、清潔時間安排

　　1.每日清潔：

　　上班前和下班后，對藥房進行全面清潔，包括地面清掃、貨架擦拭、辦公區整理等。

　　隨時清理藥品陳列區和調配區的藥品殘留、污漬。

　　2.每周清潔：

　　對藥品陳列區、調配區、辦公區進行深度清潔，包括貨架底部、柜臺角落、電腦鍵盤等部位。

　　對公共區域進行全面清潔，包括門窗玻璃、墻壁、天花板等部位。

　　3.每月清潔：

　　對藥房進行全面消毒，可采用紫外線消毒、消毒劑擦拭等方法。

　　對藥品陳列區、調配區、辦公區的設備、工具進行維護和保養。

　　四、清潔責任落實

　　1.藥房工作人員應按照清潔區域劃分和清潔標準，認真履行清潔職責。

　　2.藥房負責人應定期檢查清潔工作的`落實情況，對不符合要求的區域及時督促整改。

　　3.建立清潔工作記錄制度，記錄清潔時間、清潔人員、清潔區域和清潔情況等信息。

　　五、衛生監督與考核

　　1.藥房應設立衛生監督員，負責對藥房環境衛生進行日常監督。

　　2.衛生監督員應定期檢查藥房的清潔情況，發現問題及時通知相關人員進行整改。

　　3.建立衛生考核制度，對藥房工作人員的清潔工作進行考核，考核結果與績效工資掛鉤。

　　六、附則

　　1.本制度自發布之日起施行。

　　2.本制度由藥房負責人負責解釋和修訂。

　　藥房環境衛生管理制度 14

　　一、總體要求

　　藥房應保持整潔、衛生、有序的環境，為患者提供良好的購藥體驗，同時確保藥品質量和安全。

　　二、清潔區域及責任分工

　　1.藥品陳列區

　　責任人員：藥劑師及相關工作人員。

　　清潔內容：保持貨架、柜臺、藥品展示架等表面干凈無灰塵，藥品擺放整齊有序，標簽清晰準確。定期清理過期藥品和滯銷藥品，對陳列區進行消毒處理。

　　2.調配區

　　責任人員：負責調配藥品的工作人員。

　　清潔內容：調配臺及周圍區域保持清潔，無藥品殘留和污漬。調配工具、器具使用后及時清洗消毒，擺放整齊。嚴格遵守無菌操作規范，防止交叉污染。

　　3.辦公區域

　　責任人員：辦公室工作人員。

　　清潔內容：辦公桌、文件柜、電腦等辦公設備表面無灰塵，文件資料擺放整齊。地面干凈整潔，垃圾桶及時清理。

　　4.公共區域

　　責任人員：全體工作人員輪流負責。

　　清潔內容：藥房地面、門窗、墻壁、天花板等保持清潔，無污漬、蜘蛛網等。公共衛生間保持清潔無異味，設施設備完好。

　　三、清潔頻率

　　1.每日清潔

　　上班前對各區域進行簡單清掃，整理藥品陳列和辦公區域。

　　下班前對當天產生的`垃圾進行清理，對各區域進行全面清潔。

　　2.每周清潔

　　對藥品陳列區、調配區、辦公區域進行深度清潔，包括貨架底部、柜臺角落、電腦鍵盤縫隙等。

　　對公共區域進行全面清潔，如擦拭門窗玻璃、清潔墻壁等。

　　3.每月清潔

　　對藥房進行全面消毒處理，可采用紫外線消毒、消毒劑噴灑等方法。

　　對辦公設備、調配器具等進行維護保養和清潔。

　　四、衛生標準

　　1.空氣清新，無異味。

　　2.地面干凈，無垃圾、污漬、積水。

　　3.墻壁、天花板無蜘蛛網、污漬、破損。

　　4.藥品陳列整齊，無過期、變質藥品。

　　5.調配區符合無菌操作要求，無交叉污染風險。

　　6.辦公區域整潔有序，文件資料妥善保管。

　　五、監督檢查

　　1.藥房負責人定期對各區域的環境衛生進行檢查，發現問題及時督促整改。

　　2.建立衛生檢查記錄，對每次檢查情況進行詳細記錄，包括檢查時間、檢查人員、存在問題及整改情況等。

　　3.鼓勵患者和員工對藥房環境衛生進行監督，提出意見和建議。

　　六、獎懲措施

　　1.對在環境衛生管理工作中表現突出的個人和部門給予表彰和獎勵。

　　2.對違反環境衛生管理制度的行為進行批評教育，并視情節輕重給予相應的處罰。

　　七、附則

　　1.本制度由藥房制定并負責解釋。

　　2.本制度自發布之日起施行。

　　藥房環境衛生管理制度 15

　　一、目的

　　為營造整潔、舒適、安全的藥房環境，確保藥品質量和顧客健康，特制定本管理制度。

　　二、適用范圍

　　本制度適用于藥房內所有區域，包括藥品陳列區、調配區、辦公區、倉庫等。

　　三、環境衛生要求

　　1.藥品陳列區

　　貨架、柜臺整潔干凈，無灰塵、污漬。

　　藥品擺放整齊，標簽清晰，無過期、變質藥品。

　　定期清理貨架，保持通風良好。

　　2.調配區

　　調配臺清潔衛生，無藥品殘留、污漬。

　　調配工具、容器定期消毒，擺放整齊。

　　嚴格遵守無菌操作規范，防止交叉污染。

　　3.辦公區

　　辦公桌椅、文件柜等擺放整齊，無雜物堆積。

　　地面、墻壁、天花板清潔無污漬、蜘蛛網。

　　電腦、打印機等設備定期清潔維護。

　　4.倉庫

　　貨物擺放整齊，分類明確，無積壓、過期藥品。

　　地面干燥清潔，無積水、污漬。

　　通風良好，保持適宜的溫度和濕度。

　　四、清潔措施

　　1.日常清潔

　　每天上班前和下班后，對藥房各區域進行清掃，包括地面、貨架、柜臺等。

　　隨時清理垃圾，保持垃圾桶清潔無異味。

　　定期擦拭門窗、玻璃等。

　　2.定期消毒

　　每周對藥房進行一次全面消毒，可采用紫外線消毒、消毒劑噴灑等方法。

　　對調配區、倉庫等重點區域加強消毒。

　　3.特殊情況處理

　　如發生藥品泄漏、污染等情況，應立即進行清理和消毒，防止擴散。

　　在傳染病流行期間，加強藥房的消毒和防護措施。

　　五、責任分工

　　1.藥房負責人

　　負責制定和完善環境衛生管理制度。

　　組織定期檢查和考核，確保制度落實。

　　對違反制度的`行為進行處理。

　　2.藥劑師及工作人員

　　負責各自工作區域的日常清潔和整理。

　　遵守環境衛生管理制度，配合負責人進行檢查和整改。

　　六、監督檢查

　　1.藥房負責人每周組織一次全面檢查，對各區域的環境衛生進行評估。

　　2.設立衛生監督員，負責日常監督檢查，發現問題及時通知相關人員整改。

　　3.建立檢查記錄，對檢查情況進行詳細記錄，包括檢查時間、檢查人員、存在問題及整改情況等。

　　七、獎懲措施

　　1.對在環境衛生管理工作中表現突出的個人和部門給予表彰和獎勵。

　　2.對違反環境衛生管理制度的行為進行批評教育，并視情節輕重給予相應的處罰。

　　八、附則

　　1.本制度自發布之日起施行。

　　2.本制度由藥房負責解釋和修訂。

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