衛(wèi)生院藥品采購管理制度范本
在現實社會中，我們可以接觸到制度的地方越來越多，制度是國家法律、法令、政策的具體化，是人們行動的準則和依據。一般制度是怎么制定的呢？下面是小編整理的衛(wèi)生院藥品采購管理制度范本，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
衛(wèi)生院藥品采購管理制度1
一、藥劑科應在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會的領導下，負責全院的藥品采購、儲存、保管和供應工作，其它科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。
二、藥庫由專人管理，應設置藥品保管員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房保管采購人員應具備良好的政治思想素質和專業(yè)技術知識，嚴格執(zhí)行相關的法律法規(guī)。
三、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的.生產、經營批發(fā)企業(yè)進行采購，選擇藥品質量可靠、服務周到、價格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。
四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及有關的法律法規(guī)，按照藥品招標的中標目錄和本院基本用藥目錄采購藥品，保持相應庫存量，以滿足臨床用藥需要。
五、采購藥品要根據臨床所需，結合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計劃。采購計劃交藥劑科主任初審，然后報監(jiān)管部門和主管院長審核同意后方能進行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批后方可采購。
六、采購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴格執(zhí)行有關規(guī)定。
七、在采購活動中，應堅持優(yōu)質、價廉的原則，不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準文號、無有效期限、無廠牌、無注冊商標等藥品進入醫(yī)院。對不符合質量標準和有關規(guī)定者不得采購入庫。不得向無藥品經營許可證的單位和個人購置中、西藥品。
八、采購藥品必須執(zhí)行質量驗收制度。如發(fā)現采購藥品有質量問題要拒絕入庫，對于藥品質量不穩(wěn)定供貨不及時的供貨單位要停止從該單位采購。
九、庫房購進調出藥品必須建立真實、完整的購銷記錄，如實反映藥品進出庫情況，嚴禁弄虛作假。
十、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實行采購、質量驗收藥品付款三分離制度。庫房保管員、采購人員必須每月向監(jiān)管部門匯報本月采購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領導、監(jiān)管部門、院藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。院領導、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會定期對藥品采購渠道、藥品質量、藥品管理制度執(zhí)行情況進行檢查。
衛(wèi)生院藥品采購管理制度2
1、醫(yī)院采購辦公室在醫(yī)院采購領導小組的領導下負責藥品采購工作。其他科室不得自行購入藥品。醫(yī)院藥事管理委員負責監(jiān)督藥品采購工作。
2、醫(yī)院藥品一律實行網上采購。配備和使用河北省基本藥物集中招標的中標藥品，并按中標價實行零差率銷售，不得隨意加價。非基本藥物銷售額不得超過藥品銷售額的50%。
3、購進藥品必須從具有合法證照的供貨單位進貨。由采購辦索取供貨方的材料，應所取的.供貨方材料包括：
(1)加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產或經營執(zhí)照復印件;
(2)藥品生產或經營企業(yè)的GMP、GSP認證證書復印件;
(3)藥品銷售人員的單位授權委托書、身份證復印件;
(4)藥品質量保證協(xié)議。
4、藥劑科每月根據臨床需求和實際庫存制定藥品采購計劃書，計劃書交采購辦審核后，報主管院長審批，最后計劃書由采購辦負責網上采購。新進品種必須由臨床科室向采購辦提交申請，主管院長批準后方可購進。因突發(fā)疫情、事故或緊急搶救需臨時采購的藥品，可在采購領導小組的指示下，由采購辦緊急調撥，調撥后2-5天內補齊計劃書。
5、購入進口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行。
6、縣醫(yī)院自收到統(tǒng)一采購、統(tǒng)一配送藥品后，在一個月內與中標企業(yè)結算藥款。購進藥品要有合法的票據，并附有隨貨同行單。票據交由財務科入賬存檔備查。
7、定期對進貨情況進行質量評審，認真總結進貨過程中出現的質量問題，加以分析和改進。
衛(wèi)生院藥品采購管理制度3
一、藥劑科在院藥事管理委員會的領導下，負責全院的藥品采購儲存 和供應工作，其它科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。
二、 藥庫由專人管理， 設置藥品保管及藥品采購人員負責藥品的.采購、 驗收、保管工作。
庫房保管采購人員應具備良好的政治思想素質 和專業(yè)技術知識，嚴格執(zhí)行相關的法律法規(guī)。
三、采購藥品必須向證照齊全的生產、經營批發(fā)企業(yè)采購，選擇藥品 質量可靠、服務周到、價格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨 單位的證照復印件存檔備查。
四、采購藥品要根據臨床所需，結合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量制定 采購計劃。
采購計劃由臨床醫(yī)生根據醫(yī)療用藥需求向藥劑科提出 用藥建議，藥劑科科長根據藥房、藥庫藥品適量及需求量制定進 藥計劃，報藥事管理委員會及分管院長審核后，衛(wèi)生院院長審批 后由藥劑科科長采購。
新品種必須由所用臨床科室提出書面申請 報告報藥劑科，藥劑科再交藥事管理委員會及分副管院長，再報 院長簽字審批后方可采購。
五、在采購活動中，應堅持優(yōu)質、價廉的原則，不得采購“食”、“妝”、 “消”、“械”等非藥保健品及無批準文號、無廠牌、無注冊商標的藥 品進入衛(wèi)生院。
六、采購藥品必須執(zhí)行質量驗收制度。如發(fā)現采購藥品有質量問題要 拒絕入庫， 對于藥品質量不穩(wěn)定的供貨單位要停止從該單位采購。
七、庫房購進調出藥品必須建立真實、完整的購銷記錄，如實反映藥品進出情況，嚴禁弄虛作假。
八、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實行采購、質量驗收藥品付款 三分離制度。藥劑科必須每年向院領導、院藥事委員會匯報本年 度采購藥品的品種、渠道、金額等情況。院領導、院藥事管理委 員會定期對藥品采購渠道、藥品質量、藥品管理制度執(zhí)行情況進 行檢查。
九、在藥品采購活動中，嚴禁以任何形式收受賄賂及各種“回扣”，自 覺接受院內外群眾的監(jiān)督。
如發(fā)現藥品采購或其他人員存在違規(guī) 現象要嚴肅處理。
衛(wèi)生院藥品采購管理制度4
1、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下，能保持其質量的期限。購進藥品應根據市場需求、藥品的有效期限，確定合理的進貨數量，藥劑科采購原則上不得購進效期在六個月以內的藥品。
2、藥品的有效期在六個月以內為近效期，對近效期的`藥品，保管員應按月填寫《近效期藥品月報表》，一式三份，并于每月1號前報質量管理負責人、調劑人員各一份，一份存檔。養(yǎng)護員要加強對近效期藥品的養(yǎng)護。
3、藥劑科對近效期藥品應積極與供貨單位聯(lián)系退貨并有相應的記錄，調劑員對近效期藥品積極采取催銷措施。
4、藥品調劑員人員應遵照先進先出，近期先出的'原則。
5、過效期失效的藥品必須存放在不合格區(qū)，按不合格藥品管理制度中的相關條款要求，做銷毀處理。
6、不合格藥品應放入不合格區(qū)，并依照相關規(guī)定，報轄區(qū)內藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀。不合格藥品應有相應的記錄，詳細記錄不合格的原因，相關責任人，處理結果等。
7、退貨的藥品等同于進貨。應有記錄，對于退貨藥品，應先放在待驗區(qū)，并進行嚴格檢查，對照藥品的批號，規(guī)格，生產廠家，批準文號，品名，有效期及外包裝、藥品的性狀等，確保藥品質量無可疑方可入庫。
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