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  • 醫(yī)務(wù)室藥品管理制度優(yōu)秀

    時(shí)間:2022-03-28 17:49:04 制度 我要投稿

    醫(yī)務(wù)室藥品管理制度(優(yōu)秀3篇)

      在社會(huì)一步步向前發(fā)展的今天,制度對人們來說越來越重要,制度泛指以規(guī)則或運(yùn)作模式,規(guī)范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì)結(jié)構(gòu)。這些規(guī)則蘊(yùn)含著社會(huì)的價(jià)值,其運(yùn)行表彰著一個(gè)社會(huì)的秩序。擬定制度需要注意哪些問題呢?以下是小編精心整理的醫(yī)務(wù)室藥品管理制度(優(yōu)秀3篇),歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

    醫(yī)務(wù)室藥品管理制度(優(yōu)秀3篇)

    醫(yī)務(wù)室藥品管理制度(優(yōu)秀3篇)1

      1、必須由具有藥品經(jīng)營資格的藥品批發(fā)企業(yè)配送,并留存有效的《藥品經(jīng)營企業(yè)》資質(zhì)證明。

      2、購進(jìn)藥品必須對藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)識、外觀性狀進(jìn)行檢查。并有真實(shí)完整的驗(yàn)收記錄,驗(yàn)收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年。驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的藥品予拒收。

      3、藥品存放符合其性能要求,有避光、通風(fēng)、防潮、防霉、防污染等措施。陰涼處存放藥品控制在20度以下,常溫存放藥品控制在30度以下,藥房相對濕度控制在45—75%,每天做好溫濕度監(jiān)測記錄。

      4、藥品做到分類陳列并有分類標(biāo)志,藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開存放,如有不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放,并有紅色“不合格”標(biāo)志。

      5、定期檢察所有藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄,發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記,及時(shí)報(bào)損、銷毀。

      6、藥品實(shí)行效期管理,先進(jìn)先出,近期先用,效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標(biāo)志,并做好記錄。

      7、憑處方調(diào)配藥品,嚴(yán)格審核處方,詳細(xì)交代用法、用量、禁忌及注意事項(xiàng)嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

      8、不得使用過期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。

      9、隨時(shí)收集藥品不良反應(yīng),并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》,填報(bào)內(nèi)容真實(shí)、完整、準(zhǔn)確,隨時(shí)或每季度集中向轄區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局報(bào)告,其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告,死亡病例即使報(bào)告。

    醫(yī)務(wù)室藥品管理制度(優(yōu)秀3篇)2

      為了加強(qiáng)學(xué)校的藥品管理,確保藥品的有效性和安全性,特制定學(xué)校藥品的保管、采購、檢查制度。

      1、采購藥品前必須制定采購清單,經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)同意,由校醫(yī)購買,并報(bào)學(xué)校備案。

      2、校醫(yī)務(wù)室藥品應(yīng)由各類證件齊全的醫(yī)藥公司統(tǒng)一代購,不得從私人或非正常渠道進(jìn)藥。

      3、購買時(shí)要檢查藥品的合格證,出廠日期及有效期,避免購入假冒偽劣藥品。

      4、做好藥品的購進(jìn)記錄登記。

      5、設(shè)立專門存放專柜,根據(jù)藥品的品種與性質(zhì)分別定位存放。(特殊藥品按管理使用辦法保管使用)做到標(biāo)記明確。藥品的存放必須通風(fēng)、干燥、避光,嚴(yán)防藥品發(fā)生潮解、霉變,規(guī)范進(jìn)藥渠道,不進(jìn)偽劣藥品。要保持藥品柜的干凈整潔,藥品必須擺放整齊,不能隨意擺放,做好藥品防潮、防壓。

      6、學(xué)生用藥必須在醫(yī)生的指導(dǎo)下按量購藥,并做好登記。

      7、定期清點(diǎn),檢查藥品,防止積壓、變質(zhì)、過期藥品、霉?fàn)變質(zhì)藥品應(yīng)及時(shí)清理報(bào)損。

      8、各種醫(yī)藥衛(wèi)生器械要放置整齊,重大器械每年檢核一次,發(fā)現(xiàn)損壞及時(shí)登記、修理,經(jīng)常使用的器械定期保養(yǎng)。藥品、器械一般不予外借,不斷補(bǔ)充完善醫(yī)務(wù)室的藥品配備。

    醫(yī)務(wù)室藥品管理制度(優(yōu)秀3篇)3

      健康咨詢室管理制度

      一、健康咨詢室應(yīng)保持清潔整齊,定期消毒。

      二、非醫(yī)務(wù)工作人員,未經(jīng)同意,不得進(jìn)入健康咨詢室。

      經(jīng)過允許進(jìn)入健康咨詢室的人員,要聽從安排,保持健康咨詢室衛(wèi)生與安靜,未經(jīng)允許不得翻閱有關(guān)資料和動(dòng)用醫(yī)療器械及藥品。

      三、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療制度,按常規(guī)程序就診,遵從醫(yī)囑,以保證就診質(zhì)量。

      四、醫(yī)務(wù)人員要遵守醫(yī)德,文明行醫(yī),努力做到:“對待員工細(xì)心,回答問題耐心、行醫(yī)看病誠心”。

      五、藥品入庫嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度,每季度清理庫存藥品,嚴(yán)禁使用過期、失效、霉變和質(zhì)量問題的藥品。

      六、健康咨詢要有詳細(xì)登記,堅(jiān)持合理用藥的原則,防止藥品浪費(fèi)。

      七、加強(qiáng)對設(shè)備(施)的管理,愛護(hù)公共財(cái)產(chǎn),并造冊登記。

      凡個(gè)人借用健康咨詢室醫(yī)療器械的,必須經(jīng)理批準(zhǔn)。

      八、醫(yī)療廢棄物應(yīng)及時(shí)分類清理并按國家規(guī)定妥善處置。

      九、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度,防止交叉感染。

      每周進(jìn)行一次健康咨詢室及器械消毒。

      十、醫(yī)務(wù)人員要經(jīng)常檢查員工的身體狀況,做好咨詢、保健和流行病的防治工作;

      遇有特殊的病癥應(yīng)請示領(lǐng)導(dǎo)。

      藥品管理制度

      一、購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提,到具有合法證照的.供貨單位進(jìn)貨。

      二、購進(jìn)藥品要有合法票據(jù),并依據(jù)原始票據(jù)建立購進(jìn)記錄,進(jìn)貨單位、購貨數(shù)量、日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥物通用名稱及有效期。

      三、購進(jìn)藥品后必須認(rèn)真查對及驗(yàn)收,經(jīng)采購人員及藥品驗(yàn)收人員校對后,雙方簽字才能入庫。

      四、根據(jù)季節(jié)、氣候變化,堅(jiān)持經(jīng)常做好溫濕度管理和觀測工作,確保藥品儲(chǔ)存安全。

      五、庫房及藥房要分類儲(chǔ)存,分開擺放。

      即:

      1、藥品與非藥品分開。

      2、處方藥與非處方藥分開。

      3、內(nèi)服藥與外用藥分開;品種及性質(zhì)相互影響,易串味藥分開。

      六、涉及的庫房及藥房,貨架要保持清潔衛(wèi)生,定期打掃和消毒,做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。

      七、為滿足員工要求,根據(jù)《藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定,健康咨詢室在保持拆零用具清潔衛(wèi)生的前提下,把藥品拆零后發(fā)給來就診病人。

      但在內(nèi)服藥袋上必須清楚的寫明藥名用量及用法。

      八、對拆零后的藥品,應(yīng)集中存放于拆零專柜,不能與其他藥品混放,拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入,采用即買即拆,并保留原包裝。

      九、執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法(試行)》的規(guī)定:

      1、所有危及生命、致殘,直至喪失勞動(dòng)能力或死亡的不良反應(yīng)。

      2、各種類型的過敏反應(yīng)。

      3、藥品投產(chǎn)使用后各種不良反應(yīng)。

      4、一切意外的不良反應(yīng)。

      以上各種不良反應(yīng)發(fā)生都要按規(guī)定報(bào)告給國家藥品監(jiān)督管理部門及衛(wèi)生部門。

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