高危藥品管理制度

高危藥品管理制度錦集6篇

　　在日新月異的現代社會中，我們可以接觸到制度的地方越來越多，制度具有使我們知道，應該做什么，不應該做什么，懲惡揚善、維護公平的作用。你所接觸過的制度都是什么樣子的呢？以下是小編為大家收集的高危藥品管理制度，希望能夠幫助到大家。

高危藥品管理制度1

　　（一）急救物品管理制度

　　1）急救藥品，必須置于急救車或專用急救柜指定區域或位置存放。

　　2）急救藥品要根據藥品種類與性質（如針劑、內服、外用、劇毒藥等），定位存放，標記明顯。

　　3）急救藥品的種類和數量要確保滿足臨床急救需要。

　　4）急救藥品專人加鎖管理，工作人員不得私自取用急救藥品登記本記錄急救藥品用途、種類、規格、數量、有效期和使用、補充時問等，隨時備查。

　　5）建立急救藥品基數及質量檢查制度。急救藥品登記本置于急救車外。定期檢查急救藥品、規格、種類、數量、有效期是否與賬目相符，記錄并簽名。每周檢查一次時，可以用封條管理。

　　6）急救藥品每次用后須及時補充。次日當班責任組長再次核查。保證急救藥品處于應急、隨時可用狀態。

　　（二）病區基數藥品管理制度

　　1）病區內基數藥品應根據臨床需要保存一定基數。供住院患者臨時醫囑使用，其他人員不得私自取用。

　　2）基數藥品的清單應一式兩份，一份由藥房保存，另一份由科室保存。

　　3）基數藥品應指定專人管理，負責領藥、退藥、保管、檢查等工作。

　　4）基數藥品應定位、定點、按藥品種類擺放，口服藥必須原瓶或原盒包裝存放，藥瓶內不能混放不同規格、片型、顏色的藥片，性質不穩定的藥品，須避光儲存及使用，現用現配。

　　5）每日當班清點，用藥后及時補充，以保持在規定的基數，保證隨時可用。

　　6）定期檢食藥品數量、質量、有效期并記錄。近有效期藥先用。如發現藥品有污染、變色、過期、瓶簽與瓶內藥品不符、標簽模糊或有涂改，不得使用并報藥房處理。對接近有效期6個月的藥品，應及時聯系藥房予以更換，以確保藥品質量，避免過期。

　　7）藥品應貯存在光線好且易取的地方，需避光保存的藥品應放在避光包裝容器內保存。

　　8）藥房應及時向病區提供更換藥品的使用期限，以保證病區及時更換。

　　9）藥房應指定負責人定期對各病區基數藥品進行檢查。

　　（三）麻醉精神的藥品管理制度

　　1）醫院應對麻醉的藥品、第一類精神的藥品處方統一編號，計數管理，建立處方保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度。

　　2）各臨床科室、手術室存放的麻醉的藥品、第一類精神的藥品嚴格按照《醫療機構麻醉的藥品、第一類精神的藥品管理規定》（衛生部衛醫發[20xx]438號文件）管理，實行專人、專冊、專柜加鎖、專賬、專用處方的“五專”管理。有醒目標示，數量固定。儲存各環節應專人負責，明確責任，交接班有記錄。實行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接。做到物帳相符。

　　3）定期檢查毒、麻、限制類藥品管理是否符合規定。檢查藥物性狀，如發現有沉淀變色、過期、標簽模糊等藥品時，停止使用并報藥房處理。

　　4）發現下列情況，應當立即向醫院藥學部和保衛部門報告：在儲存、保管過程中發生麻醉的藥品、第一類精神的藥品丟失或者被盜、被搶的；騙取或冒領的。

　　5）臨床科室所有毒、麻、限制類藥品，只能供應住院患者，并按醫囑使用，其他人員不得私自取用、借用。

　　6）建立毒、麻藥使用登記本，注明患者姓名、床號、使用藥名、規格、劑量、數量、使用日期、時間，護士簽名，及時憑專用處方和空安X瓶補充基數。

　　7）毒、麻類藥品必須用專用處方開具，項目填寫齊全，不得缺項，字跡清晰，不得涂改，特別是患者或代辦人的身份證明名稱、編號等資料，醫生簽全名，使用后保留空安X瓶。

　　8）各臨床科室、手術室等調配使用麻醉的藥品、第一類精神的藥品注射劑時，應收回空安X，核對批號和數量，并由專人負責計數記錄。

　　9）患者使用麻醉的藥品、第一類精神的藥品貼劑的，再次調配時，應當要求患者將用過的貼劑交回，并記錄收回的廢貼數量。

　　10）患者不再使用麻醉的藥品、第一類精神的藥品時，應當要求患者將剩余的'麻醉的藥品、第一類精神的藥品無償交回醫院，由醫院按照規定銷毀處理。

　　（四）危害藥物及高危藥物管理制度

　　1）危害藥物：是指能產生職業暴露危險或者危害的藥品，即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性，或對生育有損害作用以及在低劑量下可產生嚴重的器官或其他方面毒性的藥品，包括腫瘤化療藥品和細胞毒藥品。

　　高危藥物：包括危害藥物，以及血管活性藥物及刺激劑、高滲性（pH>9）、低滲性藥物（pH>4.1）、陽離子藥物肌肉松弛劑等。

　　2）高危藥物要單獨存放，禁止與其他藥品混合存放。標識清楚明顯、醒目。

　　3）高危藥物使用前要嚴格執行床邊雙人查對制度。輸注前護理人員在注射單及輸液單上的藥品名稱前，用紅筆標注高危藥物符號（G）。

　　4）高濃度的電解質溶液（10%KCL、10%NaCL），用于臨床治療時，嚴格按照說明書的要求和醫囑要求使用，并密切觀察患者用藥后的反應。

　　5）護理人員應定時巡視患者，根據患者病情調整滴速，靜滴過程中注意觀察有無不良反應，發現不良反應按規范要求予以處理。

　　6）發現藥物不良反應的科室及工作人員，按醫院相關的規定，填寫不良反應表報臨床藥學室。

　　7）高危藥物使用科室，定期組織科內相關人員討論高危藥品的不良反應，及時向醫院藥事管理委員會提出停止、淘汰、更換高危藥物的建議。不用的高危藥物如肌松藥要退回藥房。

高危藥品管理制度2

　　一、為加強高危藥品的規范管理，促進臨床安全、合理應用，避免用藥損害，保障醫療安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫療機構藥事管理規定》等法律、法規，制訂我院高危藥品管理制度。

　　二、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速，臨床使用不當或錯誤使用會致人死亡或嚴重傷害的藥品，包括高濃度電解質、肌肉松弛劑、細胞毒化物等。

　　三、高危藥品品種遴選。參照中國藥學會醫院藥學專業委員會《用藥安全項目組》20xx年發布的《高危藥品分級管理策略及推薦目錄》，同時結合我院臨床用藥與藥品管理實際情況，制定我院高危藥品目錄（具體品種見附件）。

　　四、高危藥品管理措施。高危藥品的'管理采用“金字塔式”分級管理模式，分為A、B、C三個等級。

　　1、A級高危藥品在藥庫、藥房、病區儲存，應設置專用的藥柜（架）或區域。

　　2、A級、B級高危藥品在藥品貯存處有明顯專用標識，警示藥學和護理人員注意。

　　3、高危藥品調劑和醫囑轉抄及執行時，嚴格查對，杜絕用藥差錯。輸液卡轉抄或打印后，由打印者在高危藥品用法前面或后面標注紅色三角符號（Δ）；兩人核對時，應檢查紅色三角符號（Δ）標注有無遺漏。

　　4、A級、B級高危藥品應嚴格按照藥品說明書中法定給藥途徑、給藥劑量和標準給藥濃度給藥。超途徑、超劑量、超濃度的醫囑，醫生須加簽字。

　　5、門診藥房藥師和治療班護士核發C級高危藥品應進行專門的用藥交代。

　　6、各病區應根據用藥實際情況設置高危藥品基數，并列出清單。護理單元護士長負責本單元高危藥品的管理，保證用藥安全。

　　五、加強高危藥品的效期管理，嚴格按照藥品說明書進行貯存、保養，按照“先進先出”、“近效期先用”的原則管理和使用，并定期檢查高危藥品的有效期，對近效期的高危藥品按照相關規定上報處理，確保藥品質量。

　　六、高危藥品在醫院信息系統中應有警示標記和提示。

　　七、嚴格掌握高危藥品適應癥，做好患者用藥監測，嚴密觀察，確保用藥安全。

　　八、醫院新購進高危藥品時，應經過充分論證，購進后及時將藥品信息及高危特性告知臨床醫生、藥師和護士，促進臨床安全、合理應用。

　　九、加強高危藥品的不良反應不良事件監測，醫院藥事管理和藥物治療學委員會全面負責高危藥品管理，建立健全管理制度，促進、指導、監督高危藥品的安全應用。組織開展安全用藥知識培訓；進行監督檢查，對用藥安全隱患提出糾正與改進意見。

高危藥品管理制度3

　　高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該藥品的`合理使用，減少不良反應，制訂如下管理制度。

　　一、高危險藥品包裹高濃度電解質制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等，具體品種見附錄。

　　二、高危險藥品應設置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。

　　三、高危險藥品存放藥架應標識醒目，設置黑色警示牌提示牌提醒藥學人員注意。

　　四、高危險藥品使用前要進行充分安全性論證，有確切適應癥時才能使用。

　　五、高危險藥品調配發放、注射劑稀釋和護士臨床使用實行雙人復核，確保準確無誤。

　　六、加強高危險藥品的效期管理，保持先進先出，保持安全有效。

　　七、定期和臨床醫護人員溝通，加強高危險藥品的不良反應監測，并定期總結匯總，及時反饋給臨床醫護人員。

　　八、新引進高危險藥品要經過充分論證，引進后要及時將藥品信息告知臨床，促進臨床合理應用。

高危藥品管理制度4

　　高危管理制度對于企業的持續穩定發展至關重要。它能：

　　1. 保障員工的.生命安全，減少工傷事故的發生。

　　2. 防止財產損失，降低運營成本。

　　3. 提升企業的社會責任感，維護企業形象。

　　4. 符合法規要求，避免因違規導致的法律風險。

　　5. 增強企業的風險管理能力，提升競爭力。

高危藥品管理制度5

　　高危藥品管理制度的重要性在于：

　　1. 保障患者安全：防止因藥品誤用或不當使用導致的嚴重醫療事故。

　　2. 提升醫療質量：通過規范流程，提高醫療服務的標準化和專業化水平。

　　3. 控制醫療風險：減少醫療糾紛，維護醫院的`聲譽和運營穩定性。

高危藥品管理制度6

　　高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該藥品的合理使用，減少不良反應，制訂如下管理制度：

　　1、高危險藥品包括高濃度電解質制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等，具體品種見附錄。

　　2、高危險藥品應設置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。

　　3、高危險藥品存放藥架應標識醒目，設置黑色警示牌提示牌提醒藥學人員注意。

　　4、高危險藥品使用前要進行充分安全性論證，有確切適應癥時才能使用。

　　5、高危險藥品調配發放要實行雙人復核，確保發放準確無誤。

　　6、加強高危險藥品的`效期管理，保持先進先出，保持安全有效。

　　7、定期和臨床醫護人員溝通，加強高危險藥品的不良反應監測，并定期總結匯總，及時反饋給臨床醫護人員。

　　8、新引進高危險藥品要經過充分論證，引進后要及時將藥品信息告知臨床，促進臨床合理應用。

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